离子色谱法在环境分析中的应用

2000年9月AridEnvironmentalMonitoringSep..2000

离子色谱法在环境分析中的应用郑晓红1,郑晓霖2,汪　琴1

α　　(11上海市环境监测中心,上海　200030;21上海市虹桥国际机场,上海　200335)

摘　要:对离子色谱法在环境分析中的应用、优缺点进行了综述,并对其在环境分析中的发展前景作了评估。关键词:离子色谱法;环境分析中图分类号:X83012　　文献标识码:A　　文章编号:100721504(2000)0320143209

ApplicationofIonChromatographytoEnvironmentAnalysis

ZhengXiaohong1,ZhengXiaolin2,WangQin1(1.ShanghaiEnvironmentalMonitoringCenter,Shanghai　200030;2.ShanghaiHongqiaoInternationalAirport,Shanghai200335)

Abstract:Applicationofionchromatographytoenvironmentalanalysisanditscharacteristicswereintroduced,anditsfuturewasforecasted.

Keywords:IonChromatography;Environmentalanalysis

离子色谱法(IC)是高效液相色谱法(HPLC)的一种,是分析离子的液相色谱法,它利用离子交换的原理,可连续对多种阴阳离子进行定性和定量分析,是一种测定多种痕量和超痕量阴阳离子的灵敏且选择性好的方法,因而已得到广泛的应用和普及。本文就离子色谱法在环境分析中的应用、优缺点和发展前景进行了综述。1　在水环境分析中的应用

[1]

Walters等采用配有不含金属和AG—9防护柱的AS—9SC柱,以硼酸为流动相,通过

与氯丙嗪柱后反应,离子色谱法测定了饮用水中的溴酸盐,方法检出限为0150Λg󰃗L,相关系数

[2]

≥01999,可通过采用Ag+沉淀或稀释样品消除高含量Cl-的干扰。Hautman等用DionexIonpacAS9柱,以NaOH-H3BO3作流动相,采用电导检测离子色谱法测定了饮用水中的消毒

-----副产物ClO2-、914、ClO3、BrO3以及卤化物Br和NO3-N、NO2-N,检出限分别为314、7.3、8.3、2.4、1.4Λg󰃗采用紫外检测离子色谱法于195nm测定了饮用水中的消毒副产物L。-----1013、716、211、211ClO2、BrO3以及卤化物Br和NO3-N、NO2-N,检出限分别为914、---唐乔珍等[3]报道了用国产离子色谱仪对饮用水和蔬菜中的阴离子F-、Λg󰃗L。Cl、NO2、Br、

-3-2-2-NO3、PO4、SO4、C2O4进行分析,该法具有一次进样多种离子同时测定的特点,尤其

在分析蔬菜样品时,预处理十分简单,方法灵敏、准确,检测限低,色谱分离良好。侯小平等[4]

α

收稿日期:1999212229

作者简介:郑晓红(19662),女,江苏宜兴人,高级工程师,硕士,主要从事环境监测和环境管理工作,

已发表论文30篇。

　　　　　　　　　　　　　　　　　干旱环境监测　　　　　　　　　　　　　　　　　　第14卷・144・

研究了用离子色谱法一次进样同时测定饮用水中的消毒副产物(BrO3-和ClO3-)以及常见阴

---2--2-离子F-、Cl、NO3、NO2、SO4、Br、HPO4,实验结果表明:样品测定的相对标准偏差小于217%,回收率为95%～103%,本法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,尤其适用于饮用水[5]

质的监测。Chandramouleeswaran等则用配有AG4A—SC防护柱的AS4A—SC阴离子交换[6]

柱,NaOH作流动相的紫外检测离子色谱法测定了海水中的碘化物。Ito采用TSKgelSAX苯乙烯—二乙烯基苯阴离子交换柱进行预浓缩和分离,以NaClO4-磷酸钠缓冲液(pH6.1)作流动相,紫外检测离子色谱法测定了海水中的碘化物(I-),方法简便、灵敏,海水中的主要阴离2-子Cl-、贾风英等[7]SO4不干扰测定,方法检出限为012Λg󰃗L,加标回收率为9818%±016%。介绍了用离子色谱法测定海水中硝酸盐氮的分析方法,该方法利用217mmol󰃗LNa2CO3+0.3mmol󰃗LNaHCO3的缓冲液作为淋洗液,在方法设置的色谱条件下,测定了海水中的硝酸盐氮,加标回收率为9417%±713%,变异系数为717%,最低检出浓度为0105mg󰃗L,方法简便快

[8]

速,重现性好,盐度对回收率几乎没有影响。Betti等将海水经过滤等处理后,用抑制离子色

+2+2++

谱法测定了其中的碱金属元素和碱土金属元素Li+、K、Mg、Ca、Na,其中将试样稀释50

+2+2++

倍后测定Li+、K、Mg和Ca,将试样稀释2000倍后测定Na,相对标准偏差为012%～

[9]

212%。～Marr采用离子色谱法对海水和油井水中的硫酸盐进行了分析测定,检测范围为1

[10]

30mg󰃗L。Kadnar等采用IonPacAS9-SC为分离柱,以Na2CO3为流动相,用抑制电导检测2----2-3-离子色谱法对油田水中的Br-、邻苯二甲酸根、硫氰酸根SO4、I、F、NO3、C2O4、PO4、

2--和硫代硫酸根进行了分析测定,Br-、011、012mg󰃗SO4、I的检出限分别为011、L。Gros--等[11,12]用电导分光光度检测仪抑制型离子色谱法同时检测了矿质水中的F-、Cl、NO3、

-2--2-NO2、SO4、Br和HPO4等阴离子,并采用新的IonPacCS12阳离子交换柱,用权利平等抑+++2+制离子色谱法快速、同时测定了矿质水中的碱金属和碱土金属Li+、Na、NH4、K、Mg、

Ca

[13]

和Sr2+,相对标准偏差小于5%。Pobozy等用RP—18柱,以磷酸壬胺作流动相,采用紫

-外离子色谱法于205nm和190nm分别测定了天然水(河水、湖水、自来水)中的NO3-、NO2

2+

和Cl-,当样品体积为200Λl时,NO2-和NO3-的检出限分别为210Λg󰃗L和115Λg󰃗L,

[14]

与光度法相比,2种方法的分析结果有很好的一致性。Shotyk则用离子色谱法对泥炭地中富

++2+2+

含有机物的天然水中的Na+、NH4、K、Mg、Ca进行了分析测定,方法采用去除有机物筒

+

(DionexOnGuardP)以去除腐殖物质,并采用梯度分离进行峰分离,即使Na+󰃗NH4>100,

++

张旭明等[15]用离子色谱法测定了自Na对NH4的测定也无干扰,方法检出限达到1ng󰃗g级。--3-2-来水和地下水中的F-、01014、Cl、NO3、PO4和SO4,各离子的检出限分别为01017、

01019、01062、01053mg󰃗王生明[16]研究了用柱后衍生离子色谱法同时测定天然水、电站电L。

3+2+2+

离水以及金属腐蚀产物中的Fe2+、酒石酸󰃗Fe、Cu、Zn4种金属离子,该法以磺基水杨酸󰃗

草酸为络合剂,质子化的二价乙二胺离子(EnH22+)为淋洗离子,在DionexHPICCS2分离柱上先实现混合金属的分离,然后被分离的离子依次进入柱后反应器,与PAR在此反应显色生成有色络合物,用分光光度计在500nm固定波长下依次检测流出的各离子,它克服了单独使用离子色谱仪且用电导作检测器和单独使用分光光度计的不足,使方法的选择性和适用性都有了明显的改善,必须注意在进样分析前须将水样酸化和过滤。严衍珠等[17]用一般高效液相色谱仪,不用抑制柱,以IC—PAK阴离子交换柱为分析柱,用电导检测器检测,单柱离子色谱法---2-测定了自来水中的Cl-、NO2、Br、NO3、SO4以及水中吸附有机氯,该法以邻苯二甲酸氢

第3期　　　　　　　　　　郑晓红等　离子色谱法在环境分析中的应用　　　　　　　　　　　　　　・145・　

---2-钾为淋洗液,测定的变异系数小于5110%,Cl-、NO2、Br、NO3、SO4的检测限为011～

-0183mg󰃗吴涤尘等[18,19]报道了用低L,水中吸附有机氯测定的Cl的检测限接近Λg󰃗L水平。--2-+压离子色谱法分析测定井水、湖水、矿泉水、自来水和酸雨中的F-、Cl、NO3、SO4、Li、+++2+2+Na、NH4、K、Ca、Mg,欲测阳离子在阳离子交换柱上被分离,分别用硝酸和乙二胺—硝酸溶液作流动相,欲测阴离子在阴离子交换柱上被分离,同时用碳酸钠溶液作流动相,然后

--2-++++2+2+用电导检测仪进行测定,F-、Cl、NO3、SO4、Li、Na、NH4、K、Ca、Mg的检出限分别为0.010、0.020、0.250、0.500、0.020、0.050、0.100、0.250、2.5、1.0mg󰃗L,本法操作简单,-精密度高,实验结果令人满意。张宁[20]用离子色谱法同时测定了水样和酸雨中的F-、Cl、-3----2--6-9NO2、PO4、Br、SO3、NO3和SO4,最小检出量分别达到10～10,相对标准偏差均小

于3%,相关系数大于01994,其中有5种离子的相关系数大于01999,本法不需复杂的预处理,一

-般加入215%左右的淋洗储备液(Na2CO3-NaHCO3)即可消除F-、Cl离子测定的干扰,适用于地表水、酸雨、固体水溶性离子等环境样品的快速测定。张新申等[21]研究了用低压离子色谱法分析自来水和酸雨试样中的微量铝,该法以铬天氰S(CAS)为显色剂(加入六次甲基四胺),

-3

不需使用浓缩柱浓缩,可直接进行测定,线性范围为0～20mg󰃗L,检出限小于1×10mg󰃗L,

2+3+

回收率为95%～104%,抗干扰能力明显优于比色法和流动注射法,50mg󰃗L的Fe、Fe及2+3+100mg󰃗王玉平等[22]采用L的Cu对1mg󰃗LAl测定无干扰,且可直接测定pH<1的试液。

自制的燃烧装置,使吸附在活性炭上的有机氯定量地转化为无机氯,经硼砂双氧水溶液吸收,用离子色谱法分离测定了水中可吸附有机氯(AOCI),实验结果表明:当富集水样的体积为50～200ml时,可测定可吸附有机氯(AOCI)的浓度为28～1000Λg󰃗～64Λg时,平均加标回收率大于90%,相对标准偏差小L,当样品中AOCI含量为16

于10%,用该法还可同时测定水中可吸附有机硫,方法适用于测定饮用水、地表水、地下水和污水中可吸附有机氯的含量。牟世芬等[23]首次提出用电导检测器和紫外检测器串联,对氮的3种

-+

形态(NO-2—N、甘氨酸作淋洗液,HPIC—CS5作NO3—N、NH4—N)进行连续测定,以盐酸󰃗分离柱,建立了同时测定“三氮”灵敏的色谱方法,实验结果表明:方法的线性相关系数大于01999,各离子相对标准偏差均小于015%,样品测定的回收率为100%±5%,适用于自来水、土

-+

(NO2-—N、壤提取液、酸雨中“三氮”NO3—N、NH4—N)的测定,与标准方法相比,测定结果无显著性差异。刘雁灵等[24]报道了用离子色谱紫外检测器法测定水中的亚硝酸盐氮,实验结果表明:本方法的相关系数为019999,变异系数为0128%,置信度大于95%,检出限为01000

4mg󰃗灵敏、无干扰,与化学法相比,可避免显色剂对分析人员的危害,适用于地L,方法快速、表水、地下水及工业废水中NO2-—N的分析测定。郜志峰[25]应用非抑制型离子色谱法,以乙

2+2+2+2+2+2+

二胺-柠檬酸水溶液作为流动相,探索了Zn2+、Pb、Fe、Mg、Mn、Cd和Ca等7种金属离子在磺酸基阳离子色谱柱上的最优分离条件,并对实际水样中的7种金属离子进行了测定,获得了满意的结果,实验结果表明:流动相pH值的改变对金属阳离子的保留行为有较大的影响,因而也影响到金属阳离子的洗脱次序,方法重现性良

2+2+2+2+2+2+

好,回收率为93188%～103.12%,Zn2+、Pb、Fe、Mg、Mn、Cd和Ca的检出限依次为

015、10、0.1、0.3、0.2、1、0.1ng,线性范围分别为Zn2+1～100ng,Pb2+20～200ng,Fe2+1～100ng,Mg2+1～100ng,Mn2+1～200ng,Cd2+2～200ng,Ca2+1～100ng。徐福正等[26]则用抑

　　　　　　　　　　　　　　　　　干旱环境监测　　　　　　　　　　　　　　　　　　第14卷・146・

2-----2-制型离子色谱法探讨了SeO32-、SeO4、F、Cl、NO2、NO3、SO4等7种阴离子的洗脱行

为,建立了测定水中SeO32-和SeO42-的方法,SeO32-和SeO42-的检出限分别为40Λg󰃗50L、灵敏,操作简便,可用于自来水、湖水、矿泉水、海水以及饮料中SeO32-和Λg󰃗L,方法快速、SeO4

2---的测定,实验结果表明:当水样中共存阴离子含量低于F-85mg󰃗L、Cl60mg󰃗L、NO2

-2-2-2-35mg󰃗L、NO320mg󰃗L、SO465mg󰃗L时,可以直接进行SeO3和SeO4的测定,而当水样

中Cl-和SO42-的含量很高时,须用Ag+型柱除Cl-,Ba2+型柱除SO42-进行预处理消除Cl-和SO4

2-

的干扰后,方能进行测定。朱民等[27]描述了用离子色谱法测定地下水和地表水中的F-、

--2---Cl、NO3和SO4,并对常用项目的色谱分析条件进行了研究,获得了满意的结果,F、Cl、-2-0.015、0.006、0.031mg󰃗NO3、SO4的检出限分别为0.005、L,研究结果表明,离子色谱法分

析水中阴离子组份具有良好的准确性,并具有快速、简易、进行投资少等优点。陈宁[28]提出了一种简易的测定污水中硝酸盐氮的离子色谱法,该法采用石油醚萃取和TOYOPAKIC—SP树脂柱处理的方法,可有效地除去有机物和金属离子的干扰,处理后的样品可直接进样测定,

-检出限为0101mg󰃗快速、简便易行、灵敏度高、适用范围广,适用于污染L(NO3),方法精确、程度不同的地表水、地下水的分析测定,是一种较为理想的分析手段。任玉兰等[29]应用离子色

---3--谱法对F-、Cl、NO3、NO2、PO4与BF4进行了分离,实现了工业废水中氟硼酸根的测定,检出限为015mg󰃗线性范围宽、分析时间短L,回收率为8614%～96.5%,方法具有检出限低、[30]等特点。Pospichalova等采用离子色谱法对废水中的氯化物浓度进行分析测定,该法测定-毛文佩等[31]则用离子色谱法测定了焦化废水中的无机阴离子F-、Cl的检出限为013Λg󰃗L。--2-Cl、NO3、SO4,须对焦化废水进行预处理,并采用阳离子交换树脂进行处理,以消除重金属

离子的干扰。宋秀贤等[32]建立了以美国Dionex公司OmniPacPAX-100为分离柱,NaOH为淋洗液,甲醇为有机改进剂,梯度淋洗分离多聚磷酸盐(正磷酸盐PO43-、焦磷酸盐P2O74-、三聚磷酸盐P3O105-),化学抑制型电导检测器同时测定Λg󰃗L级多聚磷酸盐的离子色谱新方法,样品的测定结果回收率均为97.49%～106.83%,方法用于生产的质控和工业污水中多聚磷酸盐的测定,得到了较好的结果。周玉芝等[33]对电镀厂的电镀废液和铜厂的电镀密闭液试样中

2-Cr(󰂬)和Cr(󰂯)的离子色谱分析结果表明:Cr(󰂬)经柱前衍生,与以CrO4状态存在的Cr(󰂯)在阴离子交换柱上分离,通过柱后反应器用光度法在520nm对Cr(󰂬)和Cr(󰂯)同时进

-行检测,Cr(󰂬)和Cr(󰂯)的最低检出限分别为30Λg󰃗阳离子Cl-、L和1Λg󰃗L,常见阴、NO3、

2-3---2+2+2+2+2+2+3+2+SO4、PO4、Ac、HCO3、Zn、Pb、Sn、Mn、Cd、Co、Al、Cu不干扰测定,方法

灵敏、简便,可作为监测水样中Cr(󰂬)和Cr(󰂯)的一种分析方法。2　在大气环境分析中的应用

[34]

亚硝酸盐和硫酸Tanner等用抑制柱和非抑制柱离子色谱法测定了雨水中的氯化物、

-2-盐。阎炎等[35]用微孔离子色谱法测定了酸雨中的低浓度阴离子Cl-、NO3、SO4,方法具有快

速、灵敏的特点,在环境监测中占有一席之地。栗欣等[36]研究了用离子色谱法分析雨水中S

(󰂭)的色谱条件和含S(󰂭)样品的保存方法,该法采用HPLC—AS4分离柱,以Na2CO3-灵敏度NaOH溶液作淋洗液,H2SO4为再生液,电导检测离子色谱法测定,该法具有操作简便、

高、准确度高、无干扰等优点,S(󰂭)的浓度为0～28mg󰃗L,浓度值与响应值之间呈现良好的线

第3期　　　　　　　　　　郑晓红等　离子色谱法在环境分析中的应用　　　　　　　　　　　　　　・147・　

性关系,线性相关系数在019995以上,S(󰂭)的检测下限可达01007mg󰃗L,同时用Na2CO3-NaOH淋洗液配制TEA或甲醛保护剂,对含S(󰂭)的雨水样品具有良好的保护效果,不仅可

[37]使S(󰂭)的浓度损失在两周内不超过6%,而且回收率均达到98%以上。Oikawa等用离子色-2-+++2+2+

谱法自动监测系统测定了酸雨和雪中的Cl-、NO3、SO4、Na、K、NH4、Ca和Mg,检

[38]出限分别为0.005、0.010、0.025、0.005、0.010、0.010、0.005、0.010mg󰃗L。Udisti等采用离

-子色谱法对南极雪和冰中Λg󰃗L级的F和其它离子进行了分析测定,检出限分别为77ng󰃗L

[39]--和440～650ng󰃗L。Buck等用离子色谱法测定了雪核和冰核中痕量级(ng󰃗g)的Cl、NO3、2-+++2+2+

SO4、Na、NH4、K、Ca、Mg,该法采用酸滴定法测定了溶液的总酸度以保持酸度平-衡,并研究了惟一的采样技术和样品预处理方法以避免雪和冰样的沾污,Cl-、NO3、

2-+++2+2+

0.5、0.5、0.1、0.2、0.1、0.1、0.1SO4、Na、NH4、K、Ca、Mg的检出限分别为0.5、

采用通常分析无机阴离子时用的YSA

阴离子分离柱,使用四硼酸钠为淋洗液,用离子色谱法同时分析测定了降水中微量的甲酸、乙

---3-2-酸和F-等离子,其它无机阴离子Cl-、NO2、Br、NO3、PO4、SO4不干扰测定,本法可测定mg󰃗L或Λg󰃗L级的有机酸,变异系数在213%以下,精密度良好,实验结果令人满意。Chang张宁ng󰃗g,本法可用于各种地质化学的研究工作中。

等[41]将试样经扩散洗涤取样后以电导检测离子色谱法测定了空气中的氨,检出限为0102

郑波[42]采用经草酸处理过的玻璃纤维滤膜来采集大气中的氨和低级脂肪胺,超声浸取Λg󰃗L。

后,注入离子色谱仪分析,用本法测定大气中的氨和低级脂肪胺,当采集体积为214m3时,其中

3

氨、甲胺、二甲胺、三甲胺的最低检出限分别为2×10-4、6×10-4、1×10-3、2×10-3ng󰃗m,相对标准偏差分别为2147%、4.82%、6.59%、3.32%,回收率分别为92.9%～99.3%、91.0%～101.7%、95.6%～96.7%、91.7%～99.2%,方法采集效率高,均在84%以上,除三甲胺外采集

[43]效率均在90%以上,且分离效果好,干扰少,操作简便,分析速度快,灵敏度高。Moskvin等将试样经色谱膜预浓集逆流系统预浓集后以配有KPS—8P阳离子交换剂防护柱的合成阴离

[44]

子交换剂柱离子色谱法测定了空气中的HF。Dabek-Zlotorzynska等采用自动4倍离子色

+++++2+2++

谱系统同时测定了大气气溶胶中的阳离子Li+、Na、NH4、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr、

[40]

Ba

----2-3-和阴离子F-、乙酸盐、甲酸、草酸、Cl、NO2、Br、NO3、SO4、PO4,自动监测系统采用统一负载系统,分别用阴离子权利平等法(I无预浓缩阴离子梯度法(GA法)、有预浓A法)、

缩阴离子梯度法(GB法)和阳离子梯度法(CAT法)进行分析,方法用化学抑制和电导仪进行

----2-3-检测,I草酸、0.02、0.03、A法测定Cl、NO2、Br、NO3、SO4、PO4的检出限分别为0.04、-----2-0.03、0.02、0.04、0.06mg󰃗乙酸盐、甲酸、草L,GA法测定F、Cl、NO2、Br、NO3、SO4、

2+

3-酸、0.04、0.03、0.04、0.01、0.06、0.01、0.02、0.02、0.03mg󰃗PO4的检出限分别为0.01、L,

-----2-3-乙酸盐、甲酸、草酸、GB法测定F、Cl、NO2、Br、NO3、SO4、PO4的检出限分别为0.+

001、0.005、0.002、0.005、0.002、0.006、0.006、0.004、0.002、0.009mg󰃗L,CAT法测定Li、+++++2+2++2+

0.025、0.040、0.Na、NH4、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr、Ba的检出限分别为0.005、

010、0.040、0.050、0.050、0.050、0.040、0.400mg󰃗阎松等[45]以高分子假球GCx—501作吸L。

附剂采集大气中的挥发性有机酸,经沸水解析后用电导工程检测离子色谱法进行测定,本法操

作简便,试剂易得,准确度、重复性和运用性较好,灵敏度较高,一次可同时采集并测定C1～C57种有机酸,对甲酸的测定分析尤为有效,方法的变异系数小于813%,回收率约为90%,方法

3[46]

的检出范围相应为0101～0107mg󰃗m(甲酸—正戊酸)。Cassinelli研究了用固体吸附剂监测

　　　　　　　　　　　　　　　　　干旱环境监测　　　　　　　　　　　　　　　　　　第14卷・148・

--—离子色谱法分别测定空气中的氯和溴,0105～5mg󰃗～15mg󰃗LCl和012LBr的校正曲线呈直线,相应检出限为0106mg󰃗高荣[47]则探讨了用碱片—离子色谱法测定大L和0116mg󰃗L。

气中的硫酸盐化速率,方法根据大气中含硫污染物与碱片接触能转化为硫酸盐,用离子色谱法测定从碱片上浸提出来的SO42-含量,再换算成硫酸盐化速率值,方法操作简便快速、准确可靠,最低检出浓度可达011ng󰃗王丽文等[48]用离子色谱法对大气L,可替代碱片—重量法测定。--3---2-颗粒物中的7种阴离子F-、Cl、NO2、PO4、Br、NO3和SO4进行了同时分析测定,除--Br以外,其它阴离子的相对标准偏差均在3%以内(因为Br在测定的大气颗粒物中未检出)。

--谢能　等[49]采用离子色谱法分析了大气总悬浮颗粒物中可溶性阴离子组份F-、Cl、NO3、

2-SO4,该法采用Na2CO3-NaHCO3双组份作淋洗液,使用HPLC—AS—4分离柱,利用峰高方--法定量,采用紫外—电导联用检测器,得到F-0.1～017mg󰃗～1.0mg󰃗L,Cl0.3L,NO301052----2-～2.0mg󰃗～110mg󰃗L,SO4016L范围内有很好的线性关系,F、Cl、NO3、SO4的最低检

-2-出量分别为3129、5.56、12.35、15.69mg󰃗L,NO3、SO4的回收率分别为95.6%～101.9%和97.1%～101.6%,此方法简便迅速,灵敏度高,准确度好,实样测定获得了较满意的结果。张宁[50]用单柱离子色谱法测定了大气样品(降水、降尘)中的一价和二价阳离子,方法精密TSP、

度实验的变异系数小于2102%,相关系数大于01990,方法方便实用,可满足环境样品测定的要求。

3　在其它方面的应用

[51]

钴、铜、铁、锰、镍和锌,方法采用Shotyk等用螯合离子色谱法测定了珊瑚骨架中的镉、

DionexMetpacCC—1螯合浓缩柱预处理样品,以HNO3和乙酸胺为流动相,再采用第二根浓

缩柱DionexTMC-1,以HNO3为流动相进行淋洗,然后以DionexIonPacCS-5为分析柱,在

520nm以紫外检测离子色谱法进行分析测定,Cd的最低检出限为013ng󰃗屈峰等[52]建立了g。

以NaOH为淋洗液,甲醇为有机改进剂,阴离子交换分离,用化学抑制型电导检测,快速测定

3-柠檬酸发酵液中有机酸和SO42-、PO4的离子色谱新方法,方法简单,灵敏度高,选择性好,用于样品的分析,结果令人满意。在采集后24h内完成分析。SO2和NOx是燃煤烟气中排放量最多、危害性最大的2种气体,在不同的条件下,它们经不同的反应历程能形成一系列复杂的N—

氨基二磺酸根、氨基三磺酸根、羟胺一磺酸根、氨基一磺酸根等,测定S化合物:羟胺二磺酸根、

这些复杂的氮硫化物对于防治酸雨和湿法烟道气脱硫具有重要的研究价值。傅军等[53]建立了复杂氮硫化物的离子色谱分析方法,该法在选定的色谱条件下能很好地分离多种高价和低价N—S化合物,尤其是能分析三价离子氨基三磺酸根,测定化合物的线性范围分别为:羟胺二

-4-4

磺酸根01098×10-4～6.960×10-4mol󰃗L,氨基二磺酸根01125×10～1.509×10mol󰃗L,氨基三磺酸根0.380×10-4～3.046×10-4mol󰃗羟胺一磺酸根0.027×10-4～1.243×10-4L、

-4-4

mol󰃗L,氨基一磺酸根0.016×10～1.168×10mol󰃗L,实验结果表明,该法具有分析时间短、线性范围宽、灵敏度和准确度高、外标法定量准确、操作简单等优点,是可行的N—S化合物测定方法。

4　与其它测试技术的联用

离子色谱法具有简便迅速、灵敏度高、选择性强、多种阴阳离子同时分析测定等特点,它可

第3期　　　　　　　　　　郑晓红等　离子色谱法在环境分析中的应用　　　　　　　　　　　　　　・149・　

作为一种有效的分离手段,与其它测试技术一起联用应用于环境分析中。王小芹等[54]研究了离子色谱法与石墨炉原子吸收光谱联用测定水体中铁形态的方法,该法用Shim-Pack阳离子交换柱分离Fe(󰂬)和Fe(󰂫),用石墨炉原子吸收法进行分析测定,Fe(󰂬)和Fe(󰂫)的检出++2+2+2+

限分别为717Λg󰃗L和318Λg󰃗L,Na、K、Ca、Mg、Cu对Fe(󰂬)和Fe(󰂫)的分离和测定基本上无干扰,方法用于检测自来水和河水中的铁的价态,取得了令人满意的结果。陈甫华等[55]则首次用国产YSA—󰂬型阴离子交换柱树脂色谱柱,以离子色谱󰃗氢化物发生󰃗石墨炉原子吸收法测定了天然水中的4种主要砷形态:亚砷酸盐、砷酸盐、甲基胂酸盐和二甲基胂酸盐,检出限依次为0.28、0.50、0.12和0.18Λg󰃗L(As),低于同类方法,实际水样测定加标回收率为

[56]93.0%～10718%。Arar等用离子色谱法和以二苯偕肼柱后衍生测定对工业废水中的溶解性Cr(󰂯)进行了分析测定,方法检出限为013～014Λg󰃗8或10时,不发生Cr(󰂬)L,当pH为7、

氧化成Cr(󰂭)的现象。5　发展前景

目前离子色谱法已广泛应用于环境、水文地质、临床、医药、食品、工业、电镀和水电等领域中数百种离子的分析,离子色谱法的迅速普及与其在环境分析中的特别适应性有关,它是环境分析的首推方法之一。随着科学技术的迅猛发展和环境保护事业发展的需求,我们可通过进一步发展离子色谱法与其它测试技术,如电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)以及流动注射分析法(FIA)等的联合应用,充分发挥其简便迅速、灵敏度高、选择性强、多种阴阳离子同时分析测定等特点,来替代目前所采用的一些传统的化学分析方法,扩展离子色谱法的应用天地,可以相信,在环境分析中离子色谱法将会有新的发展和更广阔的应用天地。参考文献:

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简讯

新疆环境保护局号召全区环保工作者向全国先进工作者刘建军同志学习

刘建军同志是新疆环境监测中心站生态环境监测室主任,高级工程师,在环境监测岗位几十年如一日,兢兢业业,勤勤肯肯,任劳任怨。无论从事科研工作还是管理工作,无论在国内还是在国外,他都像一颗永不生锈的螺丝钉,拧在哪里,就在哪里发光。尤其在科研工作中,他不畏艰难,勇于攀登,在某些领域走在了全国环保行业的前列,为新疆的环境保护事业做出了突出的贡献。1993年被自治区人民政府授予“八十年代优秀大学生”称号。1995年被自治区人民政府授予“先进工作者”荣誉称号。2000年被评为全国先进工作者。自治区环保局号召全区环保工作者以刘建军同志为榜样,积极投入到西部大开发和新疆经济大发展中去,竭诚奉献,为新疆的经济发展、环保事业建功立业。

纪良政

新疆环境监测中心站

2000208215