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大一无机化学复习题库有答案

2024-07-23 来源:爱问旅游网
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一、 选择题

1.下列叙述中正确的是

(A) 反应活化能越小,反应速率越大; (B) 溶液中的反应一定比气相中的反应速率大; (C) 增大系统压力,反应速率一定增大;

(D) 加入催化剂,使正反应活化能和逆反应活化能减少相同倍数; 2.pH=6的溶液的酸度是pH=3的溶液的多少倍

(A)3 (B)1/3 (C)300 (D)1/1000

3.等温等压过程在高温不自发进行而在低温时可自发进行的条件是

(A)△H<0,△S<0(B)△H>0,△S<0(C)△H<0,△S>0(D)△H>0,△S>0

4.已知在室温下AgCl的Ksp= 1.8×10-10,Ag2CrO4的Ksp= 1.1×10-12,Ag2CO3的Ksp= 8.5×10-12,Ag3PO4 的Ksp=

8.9×10-17,那么溶解度最大的是(不考虑水解)

(A) AgCl (B) Ag2CrO4 (C) Ag2CO3 (D) Ag3PO4 5.用Nernst方程式是

(A)温度应为298K (B)Mn20.0592氧化剂2,计算MnO4/Mn的电极电势,下列叙述不正确的lg还原剂z浓度增大则 减小

(C)H浓度的变化对无影响(D)MnO4浓度增大,则增大 6.已知E (Ti+/Ti) = - 0.34 V,E (Ti3+/Ti) = 0.72 V,则E (Ti3+/Ti+)为

(A) (0.72 + 0.34) / 2 V (B) (0.72 - 0.34) / 2 V (C) (0.72  3 + 0.34) / 2 V (D) (0.72  3 + 0.34) V

7.40℃和101.3kPa下,在水面上收集某气体2.0dm,则该气体的物质的量为(已知40℃时的水蒸气压为7.4kPa) (A)0.072mol (B)0.078mol (C)0.56mol (D)0.60mol 8.下列氧化还原电对中,值最大的是 (A)Ag

3/Ag(B)AgCl/Ag(C)AgBr/Ag(D)AgI/Ag(最小)

9.下列哪种变化为熵减变化

(A)一种溶质从溶液中结晶出来 (B)炸药爆炸 (C)将NaCl晶体溶于水中 (D)冰融化成水 10.下列说法哪个正确

(A)放热反应均为自发反应 (B)△S为负值的反应均不能自发进行

(C)冰在室温下自动融化成水 (D)因为G=—RTInK,所以温度升高,平衡常数减小 11.在氨水中加入下列物质,NH3H2O的解离度变小的是 (A)加NH4Cl (B)加HCl (C)加热 (D)加水稀释 12.下列几组溶液具有缓冲作用的是

(A)H2O——NaAc (B)HCl——NaCl(C)NaOH——Na2SO4 (D)NaHCO3——Na2CO3

1 / 9

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13.0.1mol·L-1H2S溶液中,其各物种浓度大小次序正确的是________。(已知K1.310-13)(A) H2S > H+ > S2- > OH- (B) H+ > H2S > HS- > S2- (C) H2S > H+ > OH- > S2- (D) H2S > H+ > S2- > HS-; 14.在一容器中,反应 2NO2 (g)

2NO (g) + O2 (g),恒温条件下达到平衡,

加一定量Ar气体保持总压力不变,平衡将会________。

(A) 向正方向移动 (B) 向逆方向移动 (C) 无明显变化 (D) 不能判断 15.催化剂能提高反应速率是由于________。

(A) 增大反应物之间的碰撞频率 (B) 降低了反应的活化能 (C) 提高了正反应的活化能 (D) 增大了平衡常数值 16.某电池

(H2S)= 1.110-7,K(H2S)=

的电动势E为0.27v,则A A20.10moldm-3 B21.010-2moldm-3B()

该电池的标准电动势为

(A)0.24v (B)0.27v (C)0.30v (D)0.33v 17.下列氧化还原电对的电极电势不随酸度变化的是

(A)NO3 / HNO3(B)SO4/ H2SO4 (C)Fe(OH)3/ Fe(OH)2 (D)MnO4/ MnO4

18.某氧化还原反应的标准吉布斯自由能变为rGm,平衡常数为K

22

,标准电动势为,则下列对rGm、

K、E的值判断合理的一组是 。

(A) rGm<0;>0;K(C) rGm<0;<0;K



<1 (B) rGm>0;<0;K>1 (D) rGm>0;<0;K



>1 <1

二、填空题

1.在原电池中,值大的电对是( )(填正、负)极,发生的是( )反应;值小的电对是( )(填正、负)极,发生的是( )反应。 2.根据电解质的强弱,确定下列各溶液NaAc、NH42SO4、H2SO4、NaOH 和HCl在相同浓度下,pH

值由小到大的顺序:( )3.根据平衡移动原理,讨论下列反应:

2Cl2g2H2Og(298.15K)>0 4HClgO2g;rHm将Cl2、H2O、HCl、O2四种气体混合后,反应达到平衡时,若进行下列各项操作,对平衡数值各有何影响(操作项目中没有注明的是指温度不变、体积不变) 操作项目 加O2 加O2 平衡数值 变化情况 H2O的物质的量 HCl的物质的量 2 / 9

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加O2 增大容器的体积 减小容器的体积 减小容器的体积 减小容器的体积 升高温度 升高温度 加催化剂 O2的物质的量 H2O的物质的量 Cl2的物质的量 Cl2的分压 K K HCl的分压 HCl的物质的量 4.用价键理论解释,PCl5能稳定存在;而NCl5不能稳定存在是因为( ) 5.pH=1.0与pH=2.0的HCl溶液等体积混合后溶液的pH=( )

6.氧化还原电对中,氧化型物质生成沉淀时,电极电势将( );还原型物质生成弱酸时,电极电势将( )。

7.下列氧化剂:KClO3、Br2、FeCl3、KMnO4和H2O2,当溶液中H+浓度增大时,氧化能力增强的是( ),不变的是( )。 8.已知:Cr2O721.36Cr30.41Cr20.86Cr,Cr2+能否发生歧化反应( )

9.当体系的状态被改变时,状态函数的变化只决定于( ),而与( )无关。 10.在氨水中加入下列物质时,氨水的解离度将和溶液的pH值将如何变化

(a)加NH4Cl解离度( ) pH( )(b)加NaOH解离度( )pH( ) (c)加水稀释 解离度( )pH( )

11.在含有AgCl(s)的饱和溶液中,加入0.1 mol·L-1 的NaCl、AgCl的溶解度将( ),此时反应商J___K(填“=”,“<”或“>”)

12.在乙醇的水溶液中,分子间存在的分子间力的种类有__________________和_____。 三、是非题

1.CaCO3在常温下不分解,是因为其分解反应为吸热反应;在高温下分解,是因为此时分解放热。

2.稳定单质规定它的fHm、rGm、Sm为零。



3.酸性水溶液中不含OH-,碱性水溶液中不含H+。 4.需要加热才能进行的化学反应不一定是吸热反应。 5.在一定温度下,改变溶液的pH值,水的离子积不变。

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6.通常,反应速率常数k与浓度无关,而与温度有关。 7.110 mol·L-1 HCl稀释100倍后,pH=8。

8.HF,HCl,HBr,HI都是分子晶体,沸点随分子量增大而增大。 9.氨水的浓度越小,电离度越大,溶液中OH-浓度也必越大。

10.在氧化还原反应中,如果两个电对的值相差越大,则反应进行越快。 四、问答题

1.能否直接根据难溶强电解质溶度积的大小来判断溶解度的大小,为什么?(4分)

答:对于同一类型难溶电解质,可以用Ksp的大小来比较它们溶解度的大小;但对不同类型的,则不能认为溶度积小的,溶解度也一定小,要根据溶度积常数进行计算。

2.能否用铁制容器存放CuSO4溶液,为什么?为何可用FeCl3浓溶液腐蚀印刷电路板?铁溶于过量盐酸和过量稀硝酸,其氧化产物有何不同?(6分)

答:不能,因为铜离子会将铁单质氧化成Fe2+,Fe+Cu2+=Fe2++Cu;因为Fe3+的氧化性大于Cu,可将Cu溶解;铁溶于过量盐酸的产物为Fe2+,溶于过量稀硝酸的产物为Fe3+ 。

4.用Zn与稀硫酸制备H2时,在反应开始后的一段时间内反应速率加快,后来反应速率变慢,试从浓度、温度等因素来解释这个现象(已知该反应为放热反应)?(3分)

答:反应物浓度高、反应温度高对反应起促进作用。该反应开始时,因为放热使体系温度升高,加快反应了速率,且开始时反应物浓度高,反应较快;随反应物的消耗,其浓度下降,反应速率随之变慢。 五、计算题

1.已知(Br2/Br-)=1.065v,(IO3,H+/ I2)=1.20v(1)写出标准状态下自发进行的电池反应式;(2)若c(Br-)=0.0001 mol·L-1,而其它条件不变,反应将如何进行?(3)若调节溶液pH=4,其它条件不变,反应将如何进行?(4)若在Br2电极中加入AgNO3,问电池电动势将变大或变小,为什么?(8分)

-2-1-2 -12.某工厂废液中含有Pb2+和Cr3+, 经测定c(Pb2+) = 3.010mol·L, c(Cr3+) = 2.010mol·L, 若向其中逐渐加入NaOH(忽略体积变化)将其分离,试计算说明:

(1) 哪种离子先被沉淀?(2) 若分离这两种离子,溶液的pH值应控制在什么范围? -15-31

(已知:K(Pb(OH)2)=1.410, K(Cr(OH)3)=6.310)(7分) 3.根据AgI的溶度积K

68.31017,计算:

-1

(2)在0.0010 mol·L-1KI溶液中AgI的溶解度(mol·L-1)(3)在0.0010 (1)AgI在纯水中的溶解度(mol·L)

mol·L-1AgNO3溶液中AgI的溶解度(mol·L-1) (4)K(AgCl)=1.810Cl-和I-分开?(8分)

10,当溶液中有0.01 mol·LCl-和0.01 mol·LI-,问能否通过滴加Ag+办法将

-1-1

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4.已知MnO2+8H++5e-

Mn+4H2O =1.507v,Fe+e

2+

3+

-

Fe

2+

=0.771v

(1)判断下列反应的方向,并配平:MnO4—Fe2HMn2Fe3

(2)将这两个半电池组成原电池,用电池符号表示该原电池的组成,标明电池的正、负极,并计算其标准电动势。

(3)当氢离子浓度为0.10 mol·L-1,其它各离子浓度均为1.0 mol·L-1时,计算该电池的电动势。(7分) 答案:1、解:(1)2IO3+12H2O+10e- = I2+ 6H2O ①;Br2+2e=2Br② ①+5②得2IO3+10 Br+12H= I2+5Br2+6H2O;

-

+

--

(2)()=(IO3,H+/ I2)=1.20v;

()=(Br2/Br-)+

0.05921=1.3018v lg2c(Br-)2=()—()= -0.1018v<0

故反应逆向进行 (3)()=(IO3120.0592c(H)lg,H+/ I2)+=0.916v 101()=(Br2/Br-)=1.065v

=()—()= -0.149v<0

故反应逆向进行

(4)在Br2电极中加入AgNO3,Br-与Ag+反应会生成沉淀AgBr,而作为还原剂浓度减小,故电池电动势增大。

0.0592氧化剂,Br-lg还原剂zc(OH)> K(Pb(OH)2)得 2、解:(1)由c(Pb)c(OH)>

3-

2-2Ksp(Pb(OH)2)c(Pb2)-31.410152.16107molL-1 23.010c(OH)> K(Cr(OH)3)得 由c(Cr)c(OH-)>

Ksp(Cr(OH)3)c(Cr3)6.310313.161010molL-1 22.010故Cr3+先沉淀

1014(2)Cr开始出现沉淀时pH=-lgc(H)=-lg()=4.5

3.1610103+

+

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316.3109-1Cr3+沉淀完全时c(OH-)>3 3.9810molL51010-14-6-1-62.510molL2.510所以c(H+)=,pH=-lg()=5.6 -93.981014108-14.6310molLPb2+开始出现沉淀时c(H+)= 72.1610pH=-lg(4.6310)=7.33 故pH值应控制在5.6~7.33 3、解:AgI(s)

Ag+I

+

-

8(1)因为AgI为难溶强电解质,且基本上不水解,所以AgI在纯水中的溶解度s=Kspc=9.1110 mol·L-1

(2)因为AgI的溶解度很小,再加上同离子效应(I-),溶解度更小,所以此时c(I-)=0.0010 mol·L-1,所以AgI的溶解度s=

-14-1 8.310molL-c(I)9Ksp(3)因为AgI的溶解度很小,再加上同离子效应(Ag+),溶解度更小,所以此时c(Ag+)=0.0010 mol·L-1,所以AgI的溶解度s=

8.310-14molL-1

c(Ag)KspK(AgCl)sp-(4)使Cl沉淀所需c(Ag+)=1.810-8molL-1 -c(Cl)K(AgI)sp-15-1-8.310molL使I沉淀所需c(Ag+)=,故I-先沉淀 -c(I)8.310-174.6110-9molL-110-5molL-1 当Cl-开始沉淀时,c(I-)=-81.810故此时I-已沉淀完全,即可通过滴加Ag+的办法将Cl-和I-分开 (1)MnO44、解:

—5Fe28HMn25Fe34H2O

2)>(Fe3+/Fe2+),该反应能自发向右(正向)进行。 (MnO—4/Mn(2)原电池的电池符号为

Pt Fe2,Fe3 MnO-4,Mn2,HPt()2)—(Fe3+/Fe2+)=0.736v =(MnO—4/Mn(3)(MnO—4/

Mn2)=(MnO—4/

80.0592c(H)Mn)+lg=1.412v

5126 / 9

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2=(MnO—)—(Fe3+/Fe2+)=0.641v 4/Mn一、是非题1. 电子云是描述核外某空间电子出现的几率密度的概念。 2. 同种原子之间的化学键的键长越短,其键能越大,化学键也越稳定。

3.系统经历一个循环,无论多少步骤,只要回到初始状态,其热力学能和焓的变化量零。 4. AgCl在NaCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小。

5. 原子轨道的形状由量子数m决定,轨道的空间伸展方向由l决定。 二、选择题

(1)某元素原子基态的电子构型为1s22s22p63s23p5,它在周期表中的位置是:

a.p区ⅦA族 b.s区ⅡA族 c.ds区ⅡB族 d.p区Ⅵ族 (2)下列物质中,哪个是非极性分子:

a.H2O b.CO2 c.HCl d.NH3 (3)极性共价化合物的实例是:

a.KCl b.HCl c.CCl4 d.BF3 (4)下列物质凝固时可以形成原子晶体的是: a. O2 b. Pt, c. SiO2 d. KCl

(5)在298K,100kPa下,反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) ΔrH m= -572 kJ·mol-1 则H2O(l)的ΔfHm为:

a.572 kJ·mol b.-572 kJ·mol

-1

-1

Θ

Θ

c.286 kJ·mol d.-286 kJ·mol

Θ

Θ

-1-1

(6)定温定压下,已知反应B=A的反应热为ΔrHm1,反应B=C的反应热为ΔrHm2,则反应A=C的反应热ΔrHm3为:

a.ΔrHm1+ΔrHm2 b.ΔrHm1-ΔrHm2 c.ΔrHm1+2ΔrHm2 d.ΔrHm2-ΔrHm1

(7)已知HF(g)的标准生成热ΔfHm= -565 kJ·mol-1,则反应H2(g)+F2(g)=2HF(g)的ΔrHm为: a.565 kJ·mol-1 b.-565 kJ·mol-1 c.1130 kJ·mol-1 d.-1130 kJ·mol-1 (8)在氨水溶液中加入固体NH4Cl后,氨水的离解度:

a.没变化 b.微有上升 c.剧烈上升 d.下降

(9)N的氢化物(NH3)的熔点都比它同族中其他氢化物的熔点高得多,这主要由于NH3:

a.分子量最小 b.取向力最强 c.存在氢键 d.诱导力强 (10)在一定条件下,一可逆反应其正反应的平衡常数与逆反应的平衡常数关系是:

a.它们总是相等 b.它们的和等于1 c.它们的积等于1 d.它们没有关系

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

Θ

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(11)下列反应及其平衡常数H2 (g)+S(s)=H2S(g) K1;S(s)O2(g)SO2(g)

Θ

K2,则反应H2(g)SO2(g)O2(g)H2S(g)的平衡常数K是:

Θ

Θ

a. K1+K2 b.K1- K2 c.K1×K2. d.K1÷K2 (12)在298K时石墨的标准摩尔生成焓ΔfHm为:

a.大于零 b.小于零 c.等于零 d.无法确定 (13)不合理的一套量子数(n,l,m,ms)是: a.4,0,0,Θ

ΘΘΘΘΘΘΘΘ

1111 b.4,0,-1, c.4,3,+3, d.4,2,0, 2222(14)向HAc溶液中,加入少许固体物质,使HAc离解度减小的是:

a.NaCl b.NaAc c.FeCl3 d.KCN

(15)NH3溶于水后,分子间产生的作用力有:a.取向力和色散力 b.取向力和诱导力c.诱导力和色散d.取向力、色散力、诱导力及氢键

(16)25℃时,Mg(OH)2的K sp为1.2×1011,在0.01mol · L1的NaOH溶液中的溶解度为: a.1.2×109 mol · L

--

-1

Θ

b.2.4×109 mol · L

-1

c.1.2×107 mol · L1 d.1.7×105 mol · L1

(17)已知 E(Fe3+/Fe2+) = 0.770V,E(Cu2+/Cu)=0.340V,则反应 2Fe3+(1mol·L1)+Cu=2Fe2+(1mol· L1) + Cu2+(1mol· L1)可以:

a.呈平衡状态 b.自发正向进行 c.自发逆向进行 d.前三者都错

(18)已知Fe3++e = Fe2+,E= 0.770V,测定一个Fe3+/Fe2+电极电势E= 0.750 V,则溶液中必定是: a.c(Fe3+)<1 b.c( Fe2+)<1 c.c( Fe2+)/ c(Fe3+)<1 d.c(Fe3+)/ c( Fe2+)<1 (19)角量子数l描述核外电子运动状态的:

a.电子能量高低; b.电子自旋方向;c.电子云形状; d.电子云的空间伸展方向; (20)以下各组物质可做缓冲对的是:

a.HCOOH—HCOONa b.HCl一NaCl c.HAc—H2SO4 d.NaOH—NH3·H2O 三、填空题

1. 写出具有下列指定量子数的原子轨道符号:

A. n=4,l=1____4p________ B. n=5,l=2 ______5d______ 3. 等性sp2、sp3杂化轨道的夹角分别为_______.____.

Θ

Θ

Θ

--

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4. 在定温定压下已知反应A=3B的反应热为ΔrHm1,反应3A=C的反应热为 ΔrHm2,则反应9B=C的反应热ΔrHm3为( )。 5. CaO(s)+ CO2(g)= CaCO3(s)的平衡常数表达式为( )。 6. 25℃时Ag2CrO4的溶解度为( )。(Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-10)。

2+-7. 已知: Zn + 2e

Θ

Θ

Θ

Θ

Zn E(Zn2+/Zn ) = -0.762 8V, 那么

Θ

1Zn2+ + e- 2Θ1Zn EΘ(Zn2+/Zn ) ( )E由( )决= 由此可知,标准电极电势2定,与电极反应中( )无关。

8. 某元素电子构型为[Ar]3d54s2,此元素位于( 9. 命名下列配合物:a. [Ni(en)2]Cl2 (

)周期,( )族。

) b. Na3[AlF6] ( ) 9 / 9

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