色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅
胶为填充剂；以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液（16:8:76)为流动相；检测波长为360nm。理论
Yizhihuanghua
板数按芦丁峰计算应不低于2500。
SOLIDAGINISHERBA
对照品溶液的制备取芦丁对照品适量，精密称定，
本品为菊科植物一枝黄花SoZWagodecMrrensLour.加甲醇制成每lml含0.lmg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）的干燥全草。秋季花果期采挖，除去泥沙，晒干。
约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人【性状I本品长30?100cm。根茎短粗，簇生淡
黄色细根。茎圆柱形，直径〇.2?0.5cm;表面黄绿70%乙醇50ml,称定重量，加热回流40分钟，放色、灰棕色或暗紫红色，有棱线，上部被毛；质冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，脆，易折断，断面纤维性，有髓。单叶互生，多摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l〇皱缩、破碎，完整叶片展平后呈卵形或披针形，
长1?9cm,宽0.3?1.5cm;先端稍尖或钝，全缘或有pl,注人液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含无水芦丁（C27H3。0,s)不规则的疏锯齿，基部下延成柄。头状花序直径约〇.7cm,排成总状，偶有黄色舌状花残留，多皱不得少于0.10%。 缩扭曲，苞片3层，卵状披针形。瘦果细小，冠饮片 【炮制】除去杂质，喷淋清水，切段，干燥。 毛黄白色。气微香，味微苦辛。 【性味与归经】辛、苦，凉。归肺、肝经。 【鉴别】（1)叶表面观：上表皮细胞多角形，垂【功能与主治】清热解毒，疏散风热。用于周壁略呈念珠状增厚。下表皮细胞垂周壁波状弯曲，气孔不定式，略下陷。非腺毛有两类：表皮喉痹，乳蛾，咽喉肿痛，疮疖肿毒，风热感冒。
【用法与用置】9?15g。 非腺毛由3个细胞组成，壁薄，顶端1个细胞常【贮藏】置干燥处。 萎缩成鼠尾状,较小；叶缘非腺毛睫毛状由3?7个细胞组成，壁稍厚，长180?500Mm。 (2) 取本品粉末2g，加石油醚（60?90°C)50ml,丁公藤 超声处理30分钟，放冷，滤过，弃去石油醚液，Dinggongteng 药渣挥干溶剂，加70%乙醇30ml，加热回流1ERYCIBESCAULIS 小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取一枝黄花对照药本品为旋花科植物丁公藤■而〇6加Benth?或
材2g，同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照光叶丁公藤Craib的干燥藤莲。全年均可采收，切
品，加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照段或片，晒干。 品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取【性状】本品为斜切的段或片，直径1?l〇cm。
供试品溶液5?10M1、对照药材溶液和对照品溶外皮灰黄色、灰褐色或浅棕褐色，稍粗糙，有浅
液各5fJ,分别点于同一以含4%磷酸氢二钠溶液沟槽及不规则纵裂纹或龟裂纹，皮孔点状或疣制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-状，黄白色，老的栓皮呈薄片剥落。质坚硬，纤水（8:1:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷维较多，不易折断，切面椭圆形，黄褐色或浅黄以3%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯棕色，异型维管束呈花朵状或块状，木质部导管（365mn)下检视。供试品色谱中，在与对照药材呈点状。气微，味淡。 色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的
【鉴别】取本品粉末3g，加乙醇40ml,浸渍过
荧光斑点；再喷以5%三氯化铁乙醇溶液，供试
夜，加热回流6小时，滤过，滤液加6mol/L盐酸
品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应
溶液6ml，加热回流3小时，蒸干，残渣加乙醇
的位置上，显相同颜色的斑点。
l〇ml使溶解，作为供试品溶液。另取东莨菪内
【检查】水分不得过13.0%(通则0832第二法）。
酯对照品，加乙醇制成每lml含0.25mg的溶液，
总灰分不得过8.0%(通则2302)。
作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试
酸不溶性灰分不得过4.0%(通则2302)。
验，吸取上述两种溶液各3^1，分别点于同一硅
【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201)
胶G薄层板上，以环己烷?三氯甲烷-乙酸乙酯-项下的热浸法测定，不得少于17.0%。
甲酸（6:10:7:1.2)为展开剂，展开，取出，晾干，
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512)测
置紫外光灯(365mn)下检视。供试品色谱中，在
定。
一枝黄花
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与对照品色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。
【检查】水分不得过12.0%(通则0832第二法）。 总灰分不得过10.0%(通则2302)。 【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于3.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（32:68:0?16)为流动相；检测
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波长为298nm。理论板数按东莨菪内酯峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备取东莨菪内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含40Mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入
70%乙醇50ml,称定重量，加热回流6小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，置烧瓶中，浓缩至约lml，加3mol/L盐酸溶液10ml，水浴中加热水解2小时，立即冷却，移入分液漏斗中，用水l〇ml分次洗涤容器，并入分液漏斗中，加气化钠2g，用三气甲烷强力振摇提取5次，每次15ml，合并三氯甲烷液，加无水硫酸钠2g,搅拌，滤过，容器用少量三氯甲烷洗涤，滤过，滤液合并，70°C以下浓缩至近干，立即加甲醇使溶解，转移至l〇ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1〇;/1，注人液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含东莨菪内酯（C1H8O4)不得少于0.050%。 饮片
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。 【性味与归经】辛，温；有小毒。归肝、脾、胃经。
【功能与主治】祛风除湿，消肿止痛。用于风湿痹痛，半身不遂，跌扑肿痛。 【用法与用董】3?6g,用于配制酒剂，内服或外搽。
【注意】本品有强烈的发汗作用，虚弱者慎用;孕妇禁用。 【贮藏】置干燥处。 Q十字状分开。质坚实，富油性。气芳香浓烈，味辛辣、有麻舌感。
【鉴别】（1)本品萼筒中部横切面：表皮细胞1列，有较厚角质层。皮层外侧散有2?3列径向延长的椭圆形油室，长150?200^n;其下有20?50个小型双韧维管束，断续排列成环，维管束外围有少数中柱鞘纤维，壁厚，木化。内侧为数列薄壁细胞组成的通气组织，有大型腔隙。中心轴柱薄壁组织
丁香 Dingxiang
CARYOPHYLLIFLOS
本品为桃金娘科植物丁香Thimb.的干燥花蕾。当花蕾由绿色转红时采摘，晒干。
【性状】本品略呈研棒状，长1?2cm。花冠圆球形，直径0.3?0.5cm，花瓣4,复瓦状抱合，棕褐色或褐黄色，花瓣内为雄蕊和花柱，搓碎后可见众多黄色细粒状的花药。萼筒圆柱状，略扁，有的稍弯曲，长0.7?1.4cm,直径0.3?0.6cm,红棕色或棕褐色，上部有4枚三角状的萼片，
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八角茴香 间散有多数细小维管束，薄壁细胞含众多细小
Bajiaohuixiang 草酸钙簇晶。
ANISISTELLATIFRUCTUS 粉末暗红棕色。纤维梭形，顶端钝圆，壁较
厚。花粉粒众多，极面观三角形，赤道表面观
本品为木兰科植物八角茴香Hook.f.的干燥成
双凸镜形，具3副合沟。草酸钙簇晶众多，直
熟果实。秋、冬二季果实由绿变黄时采摘，置
径4?26pm，存在于较小的薄壁细胞中。油室多
沸水中略烫后干燥或直接干燥。
破碎，分泌细胞界限不清，含黄色油状物。
(2) 取本品粉末0.5g，加乙醚5ml，振摇数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取丁香酚对照品，加乙醚制成每lml含的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5卩1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60?90°0)-乙酸乙酯（9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】杂质不得过4%(通则2301)。 水分不得过12.0%(通则0832第四法）。 【含董测定】照气相色谱法（通则0521)测定。 色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相，涂布浓度为10%;柱温190°C。理论板数按丁香酚峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备取丁香酚对照品适量，精密称定，加正己烷制成每lml含2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过二号筛）约〇.3g,精密称定，精密加人正己烷20ml,称定重量，超声处理15分钟，放置至室温，再称定重量，用正己烷补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1“，注人气相色谱仪，测定，即得。 本品含丁香酚(C1(>H1202)不得少于11.0%。 饮片
【炮制】除去杂质，筛去灰屑。用时捣碎。 【鉴别】【检查】【含最测定】同药材。
【性味与归经】辛，温。归脾、胃、肺、肾经。 【功能与主治】温中降逆，补肾助阳。用于脾胃虚寒，呃逆呕吐，食少吐泻，心腹冷痛，肾虚阳痿。
【用法与用置】1?3g，内服或研末外敷。 【注意】不宜与郁金同用。 【贮藏】置阴凉干燥处。
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8个瞢荚果组成，
放射状排列于中轴上。瞢荚果长1?2cm，宽0.3?0?5cm，髙0.6?lcm;外表面红棕色，有不规则皱纹，顶端呈鸟喙状，上侧多开裂；内表面淡棕色，平滑，有光泽；质硬而脆。果梗长3?4cm,连于果实基部中央，弯曲，常脱落。每个瞢荚果含种子1粒，扁卵圆形，长约6mm,红棕色或黄棕色，光亮，尖端有种脐；胚乳白色，富油性。气芳香，味辛、甜。
【鉴别】U)本品粉末红棕色。内果皮栅状细胞长柱形，长200?546pm,壁稍厚，纹孔口十字状或人字状。种皮石细胞黄色，表面观类多角形，壁极厚，波状弯曲，胞腔分枝状，内含棕黑色物；断面观长方形，壁不均匀增厚。果皮石细胞类长方形、长圆形或分枝状，壁厚。纤维长，单个散在或成束，直径29?6(Vm，壁木化，有纹孔。中果皮细胞红棕色，散有油细胞。内胚乳细胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。 (2) 取本品粉末lg，加石油醚（60?90°C)-乙醚（1:1)混合溶液15ml,密塞，振摇15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。吸取供试品溶液斗1，点于硅胶G薄层板上，挥干，再点加间苯三酚盐酸试液2；xl,即显粉红色至紫红色的圆环。 (3) 精密吸取〔鉴别〕（2)项下的供试品溶液10^1，置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在259nm波长处有最大吸收。 (4) 取八角茴香对照药材lg，照〔鉴别〕（2)项下的供试品溶液制备方法，制成对照药材溶液。另取茴香醛对照品，加无水乙醇制成每lml含10W的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取〔鉴别〕（2)项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各5?10^1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30?60°C)-丙酮-乙酸乙酯（19:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以间苯三酚盐酸试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色至橙红色斑点。
【含量测定】挥发油照挥发油测定法（通则2204)测定。
本品含挥发油不得少于4.0%(ml/g)。
反式茴香脑照气相色谱法（通则0521)测定。 色谱条件与系统适用性试验聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱（柱长为30m,内径为
【性状】本品为聚合果，多由
0.32mm，膜厚度为0.25/^m);程序升温：初始温
度100°C，以每分钟5C的速率升温至200°C,保持8分钟；进样口温度200C，检测器温度200°C。理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30000。
对照品溶液的制备取反式茴香脑对照品适量，精密称定，加乙醇制成每lml含0.4mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约〇.5g,精密称定，精密加入乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率600W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各21，注入气相色谱仪，测定，即得。
本品含反式茴香脑(C1QH120)不得少于4.0%。 【性味与归经】辛，温。归肝、肾、脾、胃经。 【功能与主治】温阳散寒，理气止痛。用于寒疝腹痛，肾虚腰痛，胃寒呕吐，脘腹冷痛。
【用法与用量】3?6g。 【贮藏】置阴凉干燥处。 M人工牛黄 RengongNiuhuang BOVISCALCULUSARTIFACTUS 本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。
【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。 【鉴别】（1)取胆红素〔含量测定〕项下溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在453nm波长处有最大吸收。 (2) 取本品0.lg，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每lml各含lmg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取供试品溶液知1、对照品溶液2^1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇(20:25:2:3)上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
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取牛胆粉对照药材10mg，加甲醇适量，
超声处理使充分溶解，再加甲醇至l〇ml，摇匀，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取〔鉴别〕（2)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各hi，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5:10:0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钥酸乙醇溶液，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4) 取本品50mg，加水5ml，超声处理5分钟，加甲醇至l〇ml，静置，取上清液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品，加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各2^1,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水（4:1:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在105°C加热10分钟，喷以1%茚三酮乙醇溶液，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色(3)
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的斑点。 【检查】水分不得过5.0%(通则0832第二法）。 【含量测定】胆酸对照品溶液的制备取胆酸对照品
12. 5mg,精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每lml中含胆酸0.5mg)。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸溶液稀释成1.0ml，再分别加新制的糠醛溶液（1—100)1.0ml，摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加人硫酸溶液（取硫酸50ml与水65ml混合）13ml,混匀，在70°C水浴中加热10分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空A,照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在605nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法取本品约0.lg，精密称定，置50ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液适量，趄声处理5分钟，用60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各lml,分别置甲、乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液lml,乙管中加水lml作空白，照标准曲线制备项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。 本品按干燥品计算，含胆酸（C24H?()5)不得少于 13. 0%。 胆红素对照品溶液的制备取胆红素对照品l〇mg,精密称定，置l〇〇ml棕色量瓶中，加三氯甲烷80ml，超声处理使充分溶解，加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。精密量取l〇ml，置50ml棕色量瓶中，用三气甲烷稀释至刻度，摇匀，即得（每lml中含胆红素20坤）。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液4ml、5ml、61^、71?1、81^，分别置251111棕色量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀.照紫外-可见分光光度法（通则0401),在453nm处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取本品约80mg，精密称定，置100ml棕色量瓶中，加三气甲烷80ml超声处理使充分溶解，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，在453nm波长处测定
吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含胆红素的重量，计算，即得。
本品按干燥品计算，含胆红素（(：33只36队〇6>不得少于0?63%。
【性味与归经】甘，凉。归心、肝经。 【功能与主治】清热解毒，化痰定惊。用于痰热谵狂，神昏不语，小儿急惊风，咽喉肿痛，口舌生疮，痛肿疗疮。
【用法与用置I一次0.15?0.35g,多作配方用。外用适量敷患处。
【注意】孕妇慎用。 【贮藏】密封，防潮，避光，置阴凉处。
附：1.胆红素质置标准 胆红素 本品由猪（或牛）胆汁经提取、加工制成。 〔性状〕本品为橙色至红棕色结晶性粉末。 〔鉴别〕（1)取〔含量测定〕项下溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在400?500nm波长处，测定吸收曲线，并与胆红素对照品图谱比较，应一致。其最大吸收为453nm。
(2)取本品，加三气甲烷制成每lml含0.lmg的溶液，作为供试品溶液。另取胆红素对照品，同法制成对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10^1,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:1:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 〔检查〕干燥失重取本品约〇.5g，在五氧化二磷60°C减压干燥4小时，减失重量不得过2.0%(通则0831)。 〔含置测定〕取本品约l〇mg,精密称定，用少量三氯甲烷研磨后转移至l〇〇ml棕色量瓶中，超声处理使溶解，取出，迅速放冷，再加三气甲烷稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml,置100ml棕色量瓶中，加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在453mn的波长处测定吸光度，按胆红素的吸收系数(￡il)l〇38计算，即得。
本品按干燥品计算，含胆红素（C33H36N4C)6)不得少于90.0%。
〔用途〕人工牛黄的原料。 〔贮藏〕密闭，防潮，避光。
2.猪去氧胆酸质置标准
猪去氧胆酸
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本品由猪胆汁经提取、加工制成。 本品为3a，6a-二经基-5/3-胆垸酸。
〔性状〕本品为白色或类白色的粉末。气微，味微苦。
本品在乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙酸乙酯、三氯甲烷或乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。
熔点本品的熔点不得低于170°C(通则0612),熔融时同时分解。
〔鉴别〕取本品约5mg,加60%冰醋酸溶液2ml溶解，加新制的1%糠醛溶液2ml，混匀，将此溶液分成2份，分别置甲、乙两管中，甲管中加硫酸溶液（7-*10)10ml，乙管中加硫酸溶液（4—10)10ml,将甲、乙两管置70°C水浴中保温数分钟，甲管应显红色渐变紫红色，乙管应不显色。
〔检查〕酵溶度取本品0.5g,加乙醇50ml,置60°C水浴上温热使溶解，于20?25°C静置1小时，溶液应澄清并不得有明显沉淀。 干燥失重取本品，在l〇5°C干燥至恒重，减失重量不得 来源网络
10分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在605nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取本品约60mg,精密称定，加60%冰醋
3.牛胆粉质最标准
酸溶液适量.充分研磨，转移至50mlM瓶中，用60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃牛胆粉
去初滤液，精密量取续滤液各lml分别置甲、乙
本品由牛胆汁加工制成。
两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液
C性状〕本品为黄棕色至黄褐色的粉末。味苦，
lml,乙管中加水lml作空白，照标准曲线的制备项
有吸湿性。
下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法〔鉴别〕取本品50mg,加甲醇10ml,超声处理使测定吸光度。从标准曲线上读出供试品溶液中充分溶解，静置使澄清，取上清液作为供试品含胆酸的重量，计算，即得。 溶液。另取牛胆粉对照药材50mg,同法制成对照本品按干燥品计算，含胆酸(C^HwCX)不得少药材溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸于42.0%。 取上述两种溶液各VI,分别点于同一硅胶G薄层〔用途〕人工牛黄的原料。 板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5:10:0.3)为展开剂，〔贮藏〕置阴凉干燥处，避光，密封保存，防
展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，潮。 在l〇5°C加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑4.胆酸质置标准 点。
胆酸 C检查〕水分不得过5.0%(通则0832第二法）。 猪胆粉取本品0.lg,加甲醇10ml,超声处理使本品由牛、羊胆汁或胆裔经提取、加工制成。 溶解，滤过，滤液置水浴上蒸至近干，用2.5mol/L〔性状〕本品为白色或类白色的粉末。气微，氢氧化钠溶液5ml分次溶解，并转人具塞试管味苦。 中，置水浴上水解5小时后，取出，放冷，滴C鉴别〕取本品〇.lmg，加60%冰醋酸溶液2ml,加盐酸调节pH值至2?3,用乙酸乙酯提取3次，超声处理10分钟使溶解，滤过，取滤液lml,置每次10ml,合并乙酸乙酯液浓缩至干，残渣加甲试管中，加新制的糠醛溶液（1—l〇〇)lml与硫醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸溶液（取硫酸50ml与水65ml混合）13ml，在酸对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作70X；水浴中加热，溶液应呈蓝紫色。 为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，〔检查〕醇溶度取本品〇.5g,加乙醇50ml,于吸取上述两种溶液各2^1,分别点于同一硅胶G60°C加热并超声处理使充分溶解，于20?25°C静薄层板上，以异辛烷-正丁醚-冰醋酸（8:5:5)为置1小时，溶液应澄清并不得有明显沉淀。 展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸干燥失重取本品，在105°C干燥2小时，减失乙醇溶液，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。供重量不得过1.0%(通则0831)。 试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，炽灼残渣不得过0.3%(通则0841)。 不得显相同颜色的斑点。 〔含置测定〕对照品溶液的制备取胆酸对照品
C含量测定〕对照品溶液的制备取胆酸对照品 12.5mg,精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋12.5mg,精密称定，置25ml量瓶中，力卩60%冰酸溶液使溶解?并稀释至刻度，摇匀，即得（每醋酸溶液使溶解,并稀释至刻度.摇匀，即得（每lml中含胆酸0.5mg)。 lml中含胆酸0.5mg)。 标准曲线的制备精密量取对照品溶液〇.2ml、
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml,分别置具塞试管中，各0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml，分别置具塞试管中，管加人60%冰醋酸溶液稀释成1.0ml，再分别加各管加入冰醋酸溶液稀释成1.0ml,再分别加新入新制的糠醛溶液（1-100)1.0ml,摇匀，在冰浴制的糠醛溶液（1—100)1.0ml,摇匀，在冰浴中放中放置5分钟，精密加入硫酸溶液（取硫酸50ml置5分钟，精密加人硫酸溶液（取硫酸50m丨与水65ml混合）13ml,混匀，在70X：水浴中加与水65ml混合）13ml,混匀，在70°C水浴中加热热10分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以
过1_0%(通则0831)。
炽灼残渣不得过0.2%(通则0841)。 C用途〕人工牛黄的原料? 〔贮藏〕密闭保存。
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相应的试剂为空白。照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在605nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取本品约〇.15g,精密称定，置50ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液适量，超声处理使溶解，取出，放冷，加60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中，并用60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取各lml,分别置甲、乙两个试管中。于甲管中加新制的糠醛溶液lml,乙管中加水lml作空白，照标准曲线的制备项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度。从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。 本品按干燥品计算，含胆酸（C24H4。（)5)不得少于80.0%。 C用途〕人工牛黄的原料。 〔贮藏〕密闭保存。 来源网络
5.胆固醇质置标准
胆固醇
本品由牛、羊、猪脑经提取、加工制成。 〔性状〕本品为白色、类白色结晶或结晶性粉末。气微。
熔点本品的熔点不得低于140T：(通则0612)。
〔鉴别〕（1)取本品l〇mg,加三气甲烷lml使溶解，加硫酸lml,三气甲烷层显血红色，硫酸层显绿色荧光。 (2)取本品约5mg，加三气甲烷2ml使溶解，加醋酐lml与硫酸1滴，即显粉红色，立即成红色后变蓝色直至亮绿色。 〔检査〕醇溶度取本品〇.4g,加乙醇50ml,温热使充分溶解，静置2小时，溶液应澄清并不得有沉淀产生。 酸度取本品约lg，精密称定.置锥形瓶中，加乙醚l〇ml使溶解，精密加0.lmol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇1分钟，缓缓加热，将乙醚除去，煮沸5分钟，放冷，加水10ml与酚酞指示液2滴，用硫酸滴定液（0.lmol/L)滴定至终点，并进行空白试验校正。供试品消耗量与空白试验消耗M之差不得过0.5ml。 干燥失重取本品，在l〇5°C干燥3小时，减失重量不得过1.0%(通则0831)。 炽灼残渣取本品l.Og，依法检査（通则0841)，残渣不得过0.2%。 C用途〕人工牛黄的原料。 〔贮藏〕密闭，避光。 疏的凹窝状茎痕（芦碗）。质较硬，断面淡黄白色，显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射状裂隙。香气特异，味微苦、甘。
或主根多与根茎近等长或较短，呈圆柱形、菱角形或人字形，长1?6cm。表面灰黄色，具纵皱纹，上部或中下部有环纹=支根多为2?3条，须根少而细长，清晰不乱，有较明显的
人参 Renshen GINSENGRADIXETRHIZOMA 本品为五加科植物人参?Panaiginse叹C.A.Mey?的千燥根和根茎。多于秋季采挖，洗净经晒千或烘干。栽培的俗称“园参”;播种在山林野生状态下自然生长的称“林下山参”，习称“籽海”。
【性状】主根呈纺锤形或圆柱形，长3?15cm,直径1?2cm。表面灰黄色，上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱，下部有支根2?3条，并着生多数细长的须根，须根上常有不明显的细小疣状突出?根茎（芦头）长1?4cm，直径0.3?1.5cm,多拘挛而弯曲，具不定根（节）和稀
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疣状突起。根茎细长，少数粗短，中上部具稀色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅
以乙腈为流动相A，以水为流动相疏或密集而深陷的茎痕。不定根较细，多下垂。 胶为填充剂；
【鉴别】（1)本品横切面：木栓层为数列细胞。B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为栓内层窄。钿皮部外侧有裂隙，内侧薄壁细胞203nm。理论板数按人参皂苷Rgl峰计算应不低排列较紧密，有树脂道散在，内含黄色分泌物。于6000。 形成层成环。木质部射线宽广，导管单个散在时间（分钟） 流动相A(%) 流动相B(%) 0?35 19 81 或数个相聚，断续排列成放射状，导管旁偶有
35?55 19—29 81—71 非木化的纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶。
55?70 29 71 粉末淡黄白色。树脂道碎片易见，含黄色块
70?100 29—40 71—60 状分泌物。草酸钙簇晶直径20?棱角锐尖。木栓细胞表面观类方形或多角形，壁细波状弯曲。网纹导管和梯纹导管直径10?56Mm。淀粉粒甚多，单粒类球形、半圆形或不规则多角形，直径4?20pm，脐点点状或裂缝状;复粒由2?6分粒组成。
(2)取本品粉末lg，加三气甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml搅拌湿润，加水饱和正丁醇l〇ml,超声处理30分钟，吸取上清液加3倍量氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb,对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rf对照品及人参皂苷Rgl对照品，加甲醇制成每lml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述三种溶液各1?2^1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10)1(TC以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。 【检査】水分不得过12.0%(通则0832第二法 总灰分不得过5.0%(通则2302)。 农药残留量照农药残留量测定法（通则2341有机氯类农药残留量测定法一第二法）测定。
含总六六六（a-BHC、丨BHC.y-BHCJ-BHC之和）不得过0.2mg/kg;总滴滴涕（冲'-DDE、p//-DDDj/Z-DDT、/^'-DDT之和）不得过0?2mg/kg;五氯硝基苯不得过0?lmg/kg;六氯苯不得过〇.lmg/kg;七氯（七氯、环氧七氯之和）不得过0.05mg/kg;艾氏剂不得过0.05mg/kg;氯丹（顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得过0.lmg/kg。
【含置测定】照高效液相色谱法（通则0512)测定。
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对照品溶液的制备精密称取人参皂苷对照品、
人参叶
?RenshenyeGINS
人参皂苷Re对照品及人参皂苷Rh对照品，加甲醇制成每lml各含0.2mg的混合溶液，摇匀，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约lg，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷加热回流3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入l〇〇m丨锥形瓶中，精密加水饱和正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz)30分钟，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液1〇4与供试品溶液10?20^1，注人液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含人参皂苷Rgl(C42H72()14)和人参皂苷Re(C48H82()18)的总量不得少于0.30%,人参皂苷Rb!(C54H92023)不得少于0.20%。 饮片
【炮制】润透，切薄片，干燥，或用时粉碎、捣碎。
人参片本品呈圆形或类圆形薄片。外表皮灰黄色。切面淡黄白色或类白色，显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射性裂隙。体轻，质脆。香气特异，味微苦、甘。
【含置测定】同药材，含人参皂苷RgJC^H^Ou)和人参皂苷Re(C48H82()l8)的总量不得少于0.27%,人参皂苷Rb,(C54H92()23)不得少于0?18%。 【鉴别】（除横切面外）【检查】同药材。 【性味与归经】甘、微苦，微温。归脾、肺、心、肾经。
【功能与主治】大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智。用于体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳，津伤口渴，内热消渴，气血亏虚，久病虚羸，惊悸失眠，阳痿宫冷。
【用法与用置】3?9g，另煎兑服；也可研粉吞服，一次2g，一日2次。
【注意】不宜与藜芦、五灵脂同用。
【贮藏】置阴凉干燥处，密闭保存，防蛀。
ENGFOLIUM
本品为五加科植物人参Pawaxgzwien尺C.A.Mey.的干熳斤：秋季采收，晾干或烘干。
【性状】本品常扎成小把，呈束状或扇状，长12?35cm。拿祆复叶带有长柄，暗绿色，3?6枚轮生。小叶通常5枚，偶芎一或9枚，呈卵形或倒卵形。基部的小叶长2?8cm，宽1?4:二：上部的小叶大小相近，长4?16cm，宽2?7cm。基部楔形，先端渐尖，边缘具细锯齿及刚毛，上表面叶脉生刚毛，下表面叶脉隆起。纸质，易碎。气清香，味微苦而甘。 【鉴别】（1)本品粉末黄绿色。上表皮细胞形状不规则，略呈长方形，长35?92pm，宽32?60/^m，垂周壁波状或深波状。下表皮细胞与上表皮相似，略小；气孔不定式，保卫细胞长31?35pm。叶肉无栅栏组织，多由4层类圆形薄壁细胞组成，直径18?29；xrn，含叶绿体或草酸钙簇晶，草酸钙簇晶直径12?4(Vm，棱角锐尖。 (2)取本品粉末0.2g，置10ml具塞刻度试管中，加水lml，使成湿润状态，再加以水饱和的正丁醇5ml，摇匀，室温下放置48小时，取上清液加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，静置使分层（必要时离心），取上层液作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg,对照品、人参皂苷Re对照品，加乙醇制成每lml各含2.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10M1,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水（4:1:5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】水分不得过12.0%(通则0832第二法）。
总灰分不得过10.0%(通则2302)。
【含置测定】照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基砖烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（20:80)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备取人参皂苷Rgl对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇分别制
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成每lml含人参皂苷0.25mg、人参阜苷Re0?5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末约〇.2g，精密称定，置索氏提取器中，加三气甲烷30ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，加甲醇30ml,加热回流3小时，提取液低温蒸干，加水l〇ml使溶解，加石油醚（30?60°C)提取2次，每次10ml,弃去醚液，水液通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱长为15cm)，以水50ml洗脱，弃去水液。再用20%乙醇50ml洗脱，弃去20%乙醇洗脱液，继用80%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液70ml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至l〇ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各1(^1，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含人参皂苷Rg!(C42H72014)和人参皂苷Re(CH0)的总量不得少于2.25%。 【性味与归经】苦、甘，寒。归肺、胃经。 【功能与主治】补气，益肺，祛暑，生津。用于气虚咳嗽，暑热烦躁，津伤口渴，头目不清，四肢倦乏。 【用法与用置】3?9g。48
82
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【注意】不宜与藜芦、五灵脂同用。【贮藏】置超声处理20分钟，并加甲醇-水（1:1)混合溶液
至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 阴凉干燥处，防潮。
测定法分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各5F1,注人液相色谱仪，测定，即得。
本品含儿茶素（C15H?Os)和表儿茶素（C15 06)
儿茶
的总 Ercha
量不得少于21.0%。 CATECHU
饮片
【炮制】用时打碎。
本品为豆科植物儿茶Acacia （L.f.)Willd.的
【性味与归经】苦、涩，微寒。归肺、心经，
去
【功能与主治】活血止痛，止血生肌，收湿敛
皮枝、干的干燥煎裔。冬季采收枝、干，除去
疮，清肺化痰。用于跌扑伤痛，外伤出血，吐外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥D 血脏血，疮疡不敛，湿疹、湿疮，肺热咳嗽。
【性状】本品呈方形或不规则块状，大小不一。【用法与用量】1?3g,包煎；多人丸散服。外用表面棕褐色或黑褐色，光滑而稍有光泽。质硬，易碎，断面不整齐，具光泽，有细孔，遇潮有适量。 【贮藏】置干燥处，防潮。 黏性。气微，味涩、苦，略回甜。 【鉴别】（1)本品粉末棕褐色。可见针状结晶及黄棕色块状物。 (2) 取火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后，再浸入盐酸中立即取出?置火焰附近烘烤，杆上即显深红色。 (3) 取本品粉末0.5g,加乙醚30ml,超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取儿茶素对照品、表儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取供试品溶液5y、对照品溶液2^1,分别点于同一纤维素预制板上，以正丁醇-醋酸-水（3:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。 【检查】水分不得过17.0%(通则0832第四法）。
【含置测定】照高效液相色谱法（通则0512)测定。 九里香 Jiulixiang MURRAYAEFOLIUMETCACUMEN 本品为芸香科植物九里香L.和千里香Mwrra^a (L.)Jack的干燥叶和带叶嫩枝。全年 均可采收，除去老枝，阴干。 【性状】九里香嫩枝呈圆柱形，直径1?5mm。表面灰褐色，具纵皱纹。质坚韧，不易折断，断面不平坦=羽状复叶有小叶3?9片，多已脱落；小叶片呈倒卵形或近菱形，最宽处在中部以上，长约3cm,宽约1.5cm;先端钝，急尖或凹人，基部略偏斜，全缘；黄绿色，薄革质，上表面有透明腺点，小叶柄短或近无柄，下部有时被柔毛。气香，味苦、辛，有麻舌感。 千里香小叶片呈卵形或椭圆形，最宽处在中部或中部以下，长2?8cm,宽1?3cm,先端渐尖或短尖， 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅
【鉴别】（1)本品粉末绿黄色或绿褐色。表皮
胶为填充剂；以〇?〇4mol/L枸橼酸溶液-JV,N-二
细胞多角形或不规则形，有的垂周壁略波状弯
甲基甲酰胺-四氢呋喃（45:8:2)为流动相；检测
曲。气孔多数不定式=非腺毛单细胞，壁厚，长
波长为280nm;柱温35°C。理论板数按儿茶素峰
30?lOCVm。叶肉组织由圆形薄壁细胞组成，内
计算应不低于3000。
含众多草酸钙簇晶，直径9?25pm。纤维成束，
对照品溶液的制备取儿茶素对照品、表儿茶素
周围薄壁细胞内含草酸钙方晶，形成晶纤维。
对照品，精密称定，加甲醇-水（1:1)混合溶液
栅栏组织细胞含草酸钙方晶，排列成行。油室
分别制成每1ml含儿茶素0.15mg、表儿茶素
圆形，直径60?120pm,有的内含黄色油滴。
O.lmg的溶液，即得。
(2)取本品粗粉2g,加乙醇20ml,回流提取30
供试品溶液的制备取本品细粉约20tng,精密称定，
分钟，滤过。取滤液5ml,蒸干，残渣加乙酸乙
置50ml量瓶中，加甲醇-水（1:1)混合溶液40ml,
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酯2ml使溶解.置试管中，加新制的7%盐酸羟胺甲醇溶液与10%氢氧化钾甲醇溶液各2?3滴，摇匀，微热，放冷，加稀盐酸调节pH值至3?4,加1%三氯化铁乙醇溶液，显紫红色。
【检查】水分不得过15.0%(通则0832第四法）。
总灰分不得过12.0%(通则2302)。 饮片
【炮制】除去杂质，切碎。 【性味】辛、微苦，温；有小毒。归肝、胃经。 【功能与主治1行气止痛，活血散瘀。用于胃痛，风湿痹痛；外治牙痛，跌扑肿痛，虫蛇咬伤。
【用法与用最】6?12g。 【贮藏】置干燥处。 来源网络
九香虫 Jiuxiangchong ASPONGOPUS
本
品
为
蝽
科
昆
虫
九
香
虫
士
Dallas
刀豆 Daodou
CANAVALIAESEMEN
本品为豆科植物刀豆Cawaua/iag/a山afa(Jacq.)DC?的
的干燥体。11月至次年3月前捕捉，置适宜容器内，用酒少许将其闷死，取出阴干；或置沸水中烫死，取出，干燥。
【性状】本品略呈六角状扁椭圆形，长1.6?2cm，宽约lcm。表面棕褐色或棕黑色，略有光泽。头部小，与胸部略呈三角形，复眼突出，卵圆状，单眼1对，触角1对各5节，多已脱落。背部有翅2对，外面的1对基部较硬，内部1对为膜质，透明。胸部有足3对，多已脱落。腹部棕红色至棕黑色，每节近边缘处有突起的小点。质脆，折断后腹内有浅棕色的内含物。气特异，味微咸。 【鉴别】取本品粉末〇.2g，加石油醚（60?90°C)20ml超声处理20分钟，滤过，药渣用石油醚洗涤3次，每次5ml，合并洗液及滤液，浓缩至l〇ml，作为供试品溶液。另取九香虫对照药材〇.2g，同法制成对照药材溶液。再取油酸对照品，加石油醚（60?90*C)制成每lml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述三种溶液各2fil,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60?90°C)-乙醚-冰醋酸（36:9:0.9)为展开剂，置用展开剂预饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】总灰分不得过6.0%(通则2302)。 【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于1〇.〇%。 饮片
【炮制】九香虫除去杂质。 【性状】【鉴别】【检查】【漫出物】同药材。 炒九香虫取净九香虫，照清炒法（通则0213)炒至有香气。
【性味与归经】咸，温。归肝、脾、肾经。 【功能与主治】理气止痛，温中助阳。用于胃寒胀痛，肝胃气痛，肾虚阳痿，腰膝酸痛。
【用法与用置】3?9g。
【贮藏】置木箱内衬以油纸，防潮、防蛀。
干燥成熟种子。秋季采收成熟果实，剥取种子，晒干。
【性状】本品呈扁卵形或扁肾形，长2?3.5cm,宽1?2cm，厚0.5?1.2cm。表面淡红色至红紫色，微皱缩，略有光泽。边缘具眉状黑色种脐，长约2cm，上有白色细纹3条。质硬，难破碎。种皮革质，内表面棕绿色而光亮；子叶2,黄白色，油润。气微，味淡，嚼之有豆腥味。 【鉴别】本品横切面：表皮为1列栅状细胞，种脐处2列，外被角质层，光辉带明显。支持细胞2?6列，呈哑铃状。营养层由十多列切向延长的薄壁细胞组成，内侧细胞呈颓废状；有维管束，种皮下方为数列多角形胚乳细胞。子叶细胞含众多淀粉粒。管胞岛椭圆形，壁网状增厚，具缘纹孔少见。周围有4?5层薄壁细胞，其两侧为星状组织，细胞呈星芒状，有大型的细胞间隙。 饮片 【炮制】除去杂质，用时捣碎。 【性状】【鉴别】同药材。 【性味与归经1甘，温。归胃、肾经。 【功能与主治】温中，下气，止呃。用于虚寒呃逆，呕吐。 【用法与用量】6?9g。 【贮藏】置通风干燥处，防蛀。 = +- 参沟H Sanqi NOTOGINSENGRADIXETRHIZOMA 本品为五加科植物三七尸奶
以
(Burk.)F.H.Chen
的干燥根和根茎。秋季花开前采
挖，洗净，分开主根、支根及根茎，干燥。支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。
【性状】主根呈类圆锥形或圆柱形，长1?6cm，直径1?4cm。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。顶端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。
筋条呈圆柱形或圆锥形，长2?6cm,上端直径约0.8cm，下端直径约〇.3cm。
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剪口呈不规则的皱缩块状或条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。
【鉴别】（1)本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4?30；irn;复粒由2?10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15?55pm。草酸钙簇晶少见，直径50?80pm。
(2)取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rgl对照品及三七皂苷私对照品，加甲醇制成每lml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各1^1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10)10aC以下放置的下层溶液$展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液（1—10)，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm)下检视，显相同的荧光斑点。 【检查】水分不得过14.0%(通则0832第二法）。 总灰分不得过6.0%(通则2302)。 酸不溶性灰分不得过3.0%(通则2302)。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于16.0%。 【含量测定】照髙效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的 规定进行梯度洗脱1 !检测波长为203nm。 理论板数按三七皂 苷R,峰计算应不低于4000。 时间（分钟） 0?12 12?60 流动相A(%) 19 19-^36 参阜苷RbJ.4mg、三七卑苷^0.lmg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）〇.6g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80°C水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1〇4，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含人参皂苷Rgl(C42H72014)、人参皂苷Rb^C^H^C^)及三七皂苷私（(：471^。018)的总量不得少于5.0%〇 饮片 【炮制】三七粉取三七，洗净，干燥，碾成细粉。 本品为灰黄色的粉末。气微，味苦回甜。 【鉴别】【检查】【漫出物】【含置测定】同药材。 【性味与归经】甘、微苦，温。归肝、胃经。 【功能与主治】散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。 【用法与用量1 3?9g;研粉吞服，一次1?3g。外用 适量。 【注意】孕妇慎用。 【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。 三白草 Sanbaicao SAURURIHERBA 本品为三白草科植物三白草SaurarwscTu'nensis(Lour.)Baill.的干燥地上部分,全年均可采收，洗净，晒干? 【性状】本品茎呈圆柱形，有纵沟4条，一条较宽广；断面黄棕色至棕褐色，纤维性，中空。单叶互生，叶片卵形或卵状披针形，长4?15cm，宽2?10cm;先端渐尖，基部心形，全缘，基出脉5条；叶柄较长，有纵皱纹。总状花序于枝顶与叶对生，花小，棕褐色。蒴果近球形。气微，味淡。
【鉴别】（1)本品叶表面观：上下表皮细胞略呈多角形，角质层纹理明显，表皮中有油细胞散在，圆形，直径32?44^m，内含黄色油滴。上表皮无气孔。下表皮气孔多，不定式，有腺毛，2?3细胞，长40?70fxm，基部直径12?16fim。
流动相B(%) 81 81—64 对照
品、人参皂苷Rh对照品及三七皂苷民对照品适量，加甲醇制成每lml含人参阜苷Rgi〇.4mg、人
对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rgi
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茎横切面：表皮细胞类方形，下皮厚角细胞在棱线处较多。皮层可见通气组织，由类圆形薄壁细胞构成，排列成网状，有大型腔隙；有油细胞和分泌管散在，油细胞内含黄色油滴，分泌管内含淡棕色物质。中柱鞘纤维3?4列断续排列成环。维管束外钿型。髓部宽广，亦可见通气组织；有油细胞散在。薄壁细胞大多含草酸钙簇晶，直径12?25pm。
(2)取本品粉末2g,加甲醇30ml,超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，加于活性炭-氧化铝柱（活性炭0.2g,中性氧化铝1〇〇?200目，4g，内径为10mm,干法装柱）上，用甲醇60m〖洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙酸乙酯lml使溶解，作为供试品溶液。另取三白草对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取三白草酮对照品，加乙酸乙酯制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各l〇M!、对照品溶液54,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60?90°C)-丙酮（5:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】杂质不得过3%(通则2301)。 水分不得过13.0%(通则0832第二法）， 总灰分不得过12.0%(通则2302)。 酸不溶性灰分不得过3.0%(通则2302)。 【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。 【含置测定】照高效液相色谱法（通则0512)铡定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（63:37)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按三白草酮峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备取三白草酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含40；zg的溶液，即得。
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供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约
〇.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇25ml，密塞，称定重量，放置30分钟，超声处理（功率500W，频率25kHz)40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液i〇y与供试品溶液10?2〇4,注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含三白草酮（(：^^2。2。〇6)不得少于0?10%。 饮片
【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。 本品呈不规则的段。茎圆柱形，有纵沟4条，一条较宽广。切面黄棕色至棕褐色，中空。叶多破碎，完整叶片展平后呈卵形或卵状披针形，先端渐尖，基部心形，全缘，基出脉5条。总状花序，花小，棕褐色。蒴果近球形。气微，味淡。
【鉴别】(2)【检查】（水分总灰分酸不溶性灰分）【漫出物】【含量测定】同药材。 【性味与归经】甘、辛，寒。归肺、膀胱经。 【功能与主治】利尿消肿，清热解毒。用于水肿，小便不利，淋沥涩痛，带下；外治疮疡肿毒，湿疹。
【用法与用置】15?30g。 【贮藏】置阴凉干燥处。 三棱 Sanleng SPARGANIIRHIZOMA 本品为黑三棱科植物黑三棱S/iargani??n■^oZon(/eru?nBuck-Ham.的干燥块茎。冬季至次年春采挖，洗净，削去外皮，晒干。 【性状】本品呈圆锥形，略扁，长2?6cm，直径2?4cm。表面黄白色或灰黄色，有刀削痕，须根痕小点状，略呈横向环状排列。体重，质坚实。气微，味淡，嚼之微有麻辣感。
【鉴别】（1)本品横切面：皮层为通气组织，薄壁细胞不规则形细胞间有大的腔隙；内皮层细胞排列紧密。中柱薄壁细胞类圆形，壁略厚，内含淀粉粒；维管束外韧型及周木型，散在，导管非木化。皮层及中柱均散有分泌细胞，内含棕红色分泌物。
粉末黄白色。淀粉粒甚多，单粒类圆形、类多角形或椭圆形，直径2?lOym，较大粒隐约可见点状或裂缝状脐点，分泌细胞内含红棕色分泌物。纤维多成束，壁较厚，微木化或木化，有稀疏单斜纹孔。木化薄壁细胞呈类长方形、长椭圆形或不规则形，壁呈连珠状，微木化。
(2)取本品粉末2g,加乙醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取三棱对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10M1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60?90°C)-乙酸乙酯（4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】水分不得过15.0%(通则0832第二法）。 总灰分不得过6.0%(通则2302)。 【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于7.5%。 饮片 【炮制】三棱除去杂质，浸泡，润透，切薄片，干燥。 本品呈类圆形的薄片。外表皮灰棕色。切面灰白色或黄白色，粗糙，有多数明显的细筋脉点。气微，味淡，嚼之微有麻辣感。 【鉴别】（除横切面外）【检查】【浸出物】同药材。 醋三棱取净三棱片，照醋炙法（通则0213)炒至色变深。每100kg三棱，用醋15kg。 本品形如三棱片，切面黄色至黄棕色，偶见焦黄斑，微有醋香气。 【检查】水分同药材，不得过13.0%。 总灰分同药材，不得过5.0%。 【鉴别】(2)【浸出物】同药材。
【性味与归经】辛、苦，平。归肝、脾经。 【功能与主治】破血行气，消积止痛。用于症瘕痞块，痛经，瘀血经闭，胸痹心痛，食积胀痛。
【用法与用量】5?10g。 【注意】孕妇禁用；不宜与芒硝、玄明粉同用。 【贮藏】置通风干燥处，防蛀。
三颗针 Sankezhen
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BERBERIDISRADIX
本品为小檗科植物拟猜猪刺Schneid?、小黄连
刺说厂&心wi7scmaeHemsl?、细叶小檗BerberispoiretiiSchneid.或匙叶小乐Bergen、' Schneid.等同属数种植物的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙和须根，晒干或切片晒干。
【性状】本品呈类圆柱形，稍扭曲，有少数分枝，长10?15cm，直径1?3cm。根头粗大，向下渐细。外皮灰棕色，有细皱纹，易剥落。质坚硬，不易折断，切面不平坦，鲜黄色，切片近圆形或长圆形，稍显放射状纹理，髓部棕黄色。气微，味苦。 【鉴别】（1)本品粉末黄棕色。韧皮纤维单个散在或数 来源网络
个成束，直径12?3(Vm，淡黄色至黄色，长梭形，末端钝圆、渐尖或平截，边缘有时呈微波状弯曲，孔沟明显。石细胞黄棕色，不规则形或类长圆形，直径20?55卩111,纹孔及孔沟明显。草酸钙方晶类方形或长方形，直径8?25pm,散在或存在于韧皮射线细胞中。木栓细胞表面观类长方形或多角形。可见淡黄色棕色团块。
(2)取本品粉末lg,加甲醇20ml,超声处理20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各2^1,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（2:0.5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干.置紫外光灯（365mn)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检査】水分不得过12.0%(通则0832第二法）。
总灰分不得过3.0%(通则2302)。 【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于9.0%。 【含置测定】照髙效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈〇2mol/L磷酸二氢钾溶液（24:76)为流动相；检测波长为265mn。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含20邱的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约〇?lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇50ml,密塞，称定重量，超声处理（功率250W,频率40kHz)1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l〇pl,注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含盐酸小檗碱（C2?H17N04?HC1)不得少于〇.60%。 饮片
【炮制】除去杂质；未切片者，喷淋清水，润透，切片， 干燥。
【鉴别】【检査】【漫出物】【含量测定】同药材。
【性味与归经】苦，寒；有毒。归肝、胃、大肠经。
【功能与主治】清热燥湿，泻火解毒。用于湿热泻痢，黄疸，湿疹，咽痛目赤，婷耳流脓，痈肿疮毒。
【用法与用量】9?15g。 【贮藏】置干燥处。
干姜 Ganjiang ZINGIBERISRHIZOMA 本品为姜科植物姜Rose?的干燥根茎。冬季采挖，除去须根和泥沙，晒干或低温干燥。趁鲜切片晒干或低温干燥者称为“干姜片”。
【性状】干姜呈扁平块状，具指状分枝，长3?7cm，厚1?2cm。表面灰黄色或浅灰棕色，粗糙，具纵皱纹和明显的环节。分枝处常有鳞叶残存,分枝顶端有茎痕或芽。质坚实，断面黄白色或灰白色，粉性或颗粒性，内皮层环纹明显，维管束及黄色油点散在。气香、特异，味辛辣。 干姜片本品呈不规则纵切片或斜切片，具指状分枝，长1?6cm，宽1?2cm，厚0.2?0.4cm。外皮灰黄色或浅黄棕色，粗糙.具纵皱纹及明显的环节。切面灰黄色或灰白色，略显粉性，可见较多的纵向纤维，有的呈毛状。质坚实，断面纤维性。气香、特异，味辛辣。 【鉴别】（1)本品粉末淡黄棕色。淀粉粒众多，长卵圆形、三角状卵形、椭圆形、类圆形或不规则形，直径5?40fim，脐点点状，位于较小端，也有呈裂缝状者，层纹有的明显。油细胞及树脂细胞散于薄壁组织中，内含淡黄色油滴或暗红棕色物质。纤维成束或散离，先端钝尖，少数分叉，有的一边呈波状或锯齿状，直径15?4(Vm，壁稍厚，非木化，具斜细纹孔，常可见菲薄的横隔。梯纹导管、螺纹导管及网纹导管多见，少数为环纹导管，直径15?70卩111。导管或纤维旁有时可见内含暗红棕色物的管状细胞，直径12?20fim。
(2)取本品粉末lg,加乙酸乙酯20ml,超声处理10分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取干姜对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取6-姜辣素对照品，加乙酸乙酯制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述三种溶液各6fxl,分
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别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60?90°C)-三氯甲烷-乙酸乙酯(2:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在l〇5°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检査】水分不得过19.0%(通则0832第四法）。
总灰分不得过6.0%(通则2302)。 【漫出物】照水溶性浸出物测定（通则2201)项下的热浸法测定，不得少于22.0%。
【含量测定】挥发油取本品最粗粉适量，加水700ml，照挥发油测定法（通则2204)测定? 本品含挥发油不得少于0.8%(ml/g)。 6-姜辣素照髙效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-水（40:5:55)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按6-姜辣素峰计算应不低于5000。 来源网络
炮姜 对照品溶液的制备取6-姜辣素对照品适量，
Paojiang 精密称定，加甲醇制成每lml含0.lmg的溶液，
ZINGIBERISRHIZOMAPRAEPARATUM 即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）
本品为干姜的炮制加工品。 约〇.25g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加
【制法】取干姜，照烫法（通则0213)用砂烫
入75%甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率至鼓起，表 100W，频率40kHz)40分钟，放冷，再称定重量，面棕褐色。 用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取【性状】本品呈不规则膨胀的块状，具指状分续滤液，即得。 枝。表面棕黑色或棕褐色。质轻泡，断面边缘
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各处显棕黑色，中心棕黄色，细颗粒性，维管束10W，注入液相色谱仪，测定，即得。 散在。气香、特异，味微辛、辣。 本品按干燥品计算，含6-姜辣素（Cl7H2604)f【鉴别】（1)本品粉末棕褐色。淀粉粒众多，得少于0?60%。 长卵圆形、三角状卵形、椭圆形、类圆形或不饮片 规则形，直径5?40pm，脐点点状，位于较小端，【炮制】干姜除去杂质，略泡，洗净，润透，也有呈裂缝状者，层纹有的明显。偶见糊化淀切厚片或块，干燥。 粉粒团块。油细胞和树脂细胞散于薄壁组织中，本品呈不规则片块状，厚〇.2?0.4cm。 内含淡黄色油滴或暗红棕色物质。纤维成束或【鉴别】【检査】【漫出物】【含置测定】同散离，先端钝尖，少数分叉，有的一边呈波状药材。
或锯齿状，直径15?40pm，壁稍厚，非木化，姜炭取干姜块，照炒炭法（通则0213)炒至表具斜细纹孔，常可见菲薄的横隔。梯纹导管、面黑色、内部棕褐色。 螺纹导管及网纹导管多见，少数为环纹导管，本品形如干姜片块，表面焦黑色，内部棕直径15?70^X1。导管或纤维旁有时可见内含暗红棕
褐色，体轻，质松脆。味微苦，微辣。 色物的管状细胞，直径12?20卩m 【鉴别】取本品粉末2g，加75%甲醇40ml,超声(2)取本品粉末2g，加乙酸乙酯20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙处理10分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。酯lml使溶解，作为供试品溶液。另取6-姜辣素另取6-姜辣素对照品，加乙酸乙酯制成每lml对照品、姜酮对照品，加乙酸乙酯分别制成每含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色lml各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各6
层色谱法（通则0502)试验，吸取供试品溶液和卩1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油6-姜辣素对照品溶液各化1、姜酮对照品溶液知醚（60?90°C)-三氯甲烷-乙酸乙酯（2:1=1)为展开1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，（60?90°C)-三气甲烷-乙酸乙酯（2:1:1)为展开在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的在l〇5°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检査】水分不得过12.0%(通则0832第四法 斑点。
总灰分不得过7.0%(通则2302)。 【漫出物】同药材，不得少于26.0%。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201)【含置测定】同药材，含6-姜辣素（C17H26()4)
项下的热浸法测定，不得少于26.0%。 不得少于0?050%。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512)【性味与归经】辛，热。归脾、胃、肾、心、
测定。 肺经。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合【功能与主治】温中散寒，回阳通脉，温肺化
饮。用于脘腹冷痛，呕吐泄泻，肢冷脉微，寒硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-水（40:5:55)为流
动相；检测波长为280tim。理论板数按6-姜辣饮喘咳。
素峰计算应不低于5000。 【用法与用置】3?10g。
【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。 【制剂】姜流浸膏。
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6-姜辣素对照品适量，精
密称定，加甲醇制成每lml含0.lmg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约〇.25g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人50%甲醇20ml,称定重量，超声处理（功率100W,频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
对照品溶液的制备取
测定法分别精密吸取对照品溶液8M1与供试品溶液2〇4,注人液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含6-姜辣素（C17H2S04)不得少于 0_30%。 【性味与归经】辛，热。归脾、胃、肾经。 【功能与主治】温经止血，温中止痛。用于阳虚失血，吐?崩漏，脾胄虚寒，腹痛吐泻。 【用法与用置】3?9g。 【贮藏】同干姜。
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