复方氨基酸注射液 (18AA-Ⅱ)

药品名称:

通用名称：复方氨基酸注射液 (18AA-Ⅱ)

英文名称：Compound Amino Acid Injection (18AA-Ⅱ) 商品名称：乐凡命

成份:

本品为复方制剂，辅料为焦亚硫酸钠和注射用水，用适量冰醋酸调节pH。

适应症:

对于不能口服或经肠道补给营养，以及营养不能满足需要的患者，可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。

规格:

5% 250ml：12.5g (总氨基酸) 500ml：25g (总氨基酸) 8.5% 250ml：21.25g (总氨基酸) 500ml：42.5g (总氨基酸) 11.4% 250ml：28.5g (总氨基酸) 500ml:57.0g(总氨基酸)

用法用量: 成人：

根据病人的需要，每24小时可输注本品500～2000ml。每日最大剂量：按体重，5%为一日50m1/kg；8.5%为一日29ml/kg；11.4%为一日23m1/kg，约合一日输入0.4g氮/kg。一般剂量为一日输入0.15～0.2g氮/kg。 新生儿和儿童： 遵医嘱使用。

本品5%与8.5%可经中心静脉或周围静脉输注，11.4%单独使用须经中心静脉输注，但与其它营养制剂混合使用也可经周围静脉输注。使用本品时输注速度应缓慢。一般本品5%1000ml的适宜输注时间为5～7小时，约每分钟35～50滴；本品8.5%或11.4%1000ml的适宜输注时间为至少8小时，约每分钟30～40滴。

本品和脂肪乳注射液（如：英脱利匹特）可通过Y型管混合后输入体内。两种输液通过同一输液管输入静脉时，可降低本品的渗透压，从而减少经周围静脉输注而可能发生的血栓性静脉炎，同时应根据需要调整各溶液的滴速。 为使氨基酸在体内被充分利用并合成蛋白质，应同时给予足够的能量（如：脂肪乳注射液和葡萄糖注射液）、适量的电解质和微量元素以及维生素。一般情况下推荐的非蛋白热卡和氮之比为150：1。

不良反应:

极个别病人可能会出现恶心、面部潮红、多汗。同所有的高渗溶液一样，从周围静脉输注时（尤其本品11.4%）有可能导致血栓性静脉炎。本品输注过快或给肝肾功能不全患者使用时，有可能导致高氨血症和血浆尿素氮的升高。 由于含有抗氧化剂焦亚硫酸钠，因此偶有可能会诱发过敏反应（尤其哮喘病人）。

禁忌:

肝昏迷和无条件透析的尿毒症患者以及对本品过敏者禁用。

注意事项:

肝肾功能不全者慎用。

开瓶后一次未使用完的药液应予丢弃，不得再次使用。

孕妇及哺乳期妇女用药: 尚不明确。

儿童用药:

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药:

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用: 尚不明确。

药物过量:

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理作用:

本品可提供完全、平衡的18种必需和非必需氨基酸，包括酪氨酸和胱氨酸，用以满足机体合成蛋白质的需要，改善氮平衡。

药代动力学:

未进行该项实验且无可靠参考文献。

性状:

本品为无色或微黄色的澄明液体。

贮藏:

遮光，密闭保存 (臵5～25℃)。

包装:

钠钙玻璃输液瓶和注射液用卤化丁基橡胶塞装。 5%：250ml/瓶，500ml/瓶 8.5%: 250ml/瓶，500ml/瓶 11.4%: 250ml/瓶，500ml/瓶

有效期: 24个月

执行标准:

WS1 -(X-014)-2001Z-2002

批准文号:

250ml：12.5g (总氨基酸) 国药准字H10980027 500ml：25g (总氨基酸) 国药准字H10980028 250ml：21.25g (总氨基酸) 国药准字H10980029 50...

生产企业:

华瑞制药有限公司

药物分类: 肠道外营养

核准日期: 2007年3月2日