临床误诊误治2002年2月第15卷第1期Clinical Misdiagnosis&Mistherapy February 2002,Vol 15,No.i 酮0 13 nmol/L,睾酮1.68 nmo ̄L;促肾上腺皮质激素 8:oo为0.98 pmol/L,16:O0为4.3l pmo ̄L,24:O0 可为多轴性。该患者虽有多轴的临床表现,但以皮肤改 变更为突出,是导致误诊误治的主要原困。此外,该患 者发病时为成年,且不是产后,病因不明,因其发病前丈 夫不幸去世,是否因这一突然精神打击导致了自身免疫 功能改变,还有待探讨。 此侧系腺垂体功能减低症,由此继发甲减,伴粘液 身症状和体征,误诊为肢端硬化型硬皮病。按硬皮病治 疗后,皮损反而扩大,出现接触性过敏性皮炎。同时困 为4 33 pmo ̄L(正常参考值(8.14 pmol/L);皮质醇 8:O0为750.4 nmol/L.16:00为400 nmo ̄L,24:00 为99 2 nmol/L(正常参考值110.36~551.8 nmo ̄L)。 皮肤组织话检病理报告为粘液性水肿。CT报告垂体未 40 m d,渐减量,过渡到7.5 m d维持;优甲乐(左甲 状腺素钠)由5O d增至150 ̄g/d。半月后患者眉毛 见明显异常。诊断为腺垂体功能减退症。给予泼尼松 性水肿。由于以皮肤症状为首发及主要症状,忽略了垒 长出,双下肢水肿消退,皮损痊愈。复查甲状腺功能尚 服用大剂量糖皮质激素使血糖升高,泼尼松减量后,多 未完全恢复,因经济原因要求出院,出院后继续服上述 次测空腹血糖均正常。经甲状腺功能测定及皮肤活检 药物,并用倍美盈(结合雌激素及醋酸甲羟孕酮)行人 证实为粘液性水肿,明确甲减的诊断。转科后诊断思路 工周期治疗。 虽考虑为内分泌疾病,但仍局限在原发性甲减,后经详 2讨论 细询问病史,结合其发病后特有的体征,才考虑垂体疾 腺垂体功能减退症的病因最常见为产后大出血引 病,经相关检查后最终确诊,取得满意疗效。 起垂体缺血坏死,其次为垂体邻近肿瘤压迫、炎症、自身 本例诊治经过提示,在临床工作中仅注意临床表现 免疫性疾病等。临床表现为生长障碍、泌乳功能障碍、 的单一性而忽视多轴性,可能造成临床思维的局限性, 性腺功能减退、甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能减退、 而导致误诊误治,应吸取教训。 皮肤苍白、消瘦、营养不良等,可突出表现为单一性,也 (收稿时间2001.11 7) 腹主动脉旁巨大嗜铬细胞瘤一例报告 王本鹏枣庄市中医院山东枣庄2771o1 关挺词嗜铬蛔胞疳/诊断;嗜铬细胞墙/外科学;腹膜后肿 探查。充分给氧,待血压平稳后,仔细轻柔剥离瘤体,依 瘤/诊断 误诊 次结扎瘤体血管。在结扎最后一支血管时,血压突降至 中国图书分类号:R736.6 文献标识码:B 45/22 mmHg,立即以双通路快速输血、输液,并缓慢静 文章编号:1002-3429(2002)01-00614)1 脉注射肾上腺素0.2 mg,血压恢复至75/60 mmHg。随 l病例资料 即以去甲肾上腺素l mg加人10%葡萄糖液500 ml中 男,47岁。因发现腹部肿块2月,于2000年l2月 缓慢静脉滴注,维持血压在105/75 mmHg左右,在补充 7日人我院普外科。2个月前左腹部隐痛,发现肿块,伴 血容量同时予以少量地塞米松,患者情况稳定,遂完整 发热、多汗、消瘦、乏力、纳差 查体:体温38 5a。,血压 剥离瘤体,手术顺利完成。病理检查:瘤体重2 260 g.囊 158/86 mmHg。腹部轻度膨隆,中上腹偏左侧可触及一 壁增厚,内为陈旧血性液,局部有坏死灶。病理诊断:异 约两拳大小的肿块,压痛明显,位置固定。实验室检查: 位嗜铬细胞瘤。术后予抗感染、止血支持治疗,病情平 血红蛋白11 8 L,红细胞3.9×10 /L,白细胞12.9× 稳。1O天后痊愈出院。随诊4月余,未见异常。 1O /L,中性粒细胞0.837,血小板130×109/L;血糖 2讨论 7.4 mmol/L。X线胸透心肺未见异常。心电图示左室 嗜铬细胞瘤是一种少见疾病,临床主要症状为阵发 肥厚。B超示:腹膜后占位病变,肝、胆、脾、胰、肾未见 性或恶性高血压,基础代谢率高,部分病例酷似甲亢;血 异常;CT示:腹膜后占位病变,约14 cm×12 cm×10 cm 糖高;发热、消瘦,恶心、呕吐及腹部肿块 该病多见于 大小,内部密度不均,包膜完整,位于腹主动脉左侧,局 肾上腺,发生于肾上腺外的嗜铬细胞瘤约占10%左右, 部与腹主动脉分界不清,考虑囊肿;肠管受压移位,双侧 而无高血压症状的隐性病例仅占5%一10%,极易被误 肾脏及肾上腺无异常。临床拟诊:胰腺假性囊肿,腹膜 诊误治,危及生命 本例术前就因其臆性症状和肿块的 后淋巴瘤或平滑肌瘤。行剖腹探查术。术中打开后腹 位置异常而被误诊,幸术中及时明确诊断,果断处理,才 膜,见肿块呈囊性,表面血管丰富。探查瘤体时,患者血 未造成不良后果,值得临床医师借鉴。 压突升至210/180 mmHg,考虑为嗜铬细胞瘤,立即停止 (收稿时间2001-09-21) ・61・
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