全国2019年10月高等教育自学考试
药理学（一）试题
课程代码：02903
一、单项选择题（本大题共50小题，每小题1分，共50分）
在每小题列出的四个备选项中，只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.易逆性抗胆碱酯酶药是（ ） A.毛果芸香碱 B.氯解磷定 C.毒扁豆碱 D.阿托品 2.主要激动α受体的药物是（ ） A.多巴胺
B.去甲肾上腺素 C.多巴酚丁胺
D.麻黄碱
3.琥珀胆碱使骨骼肌松弛的机制是（ ） A.与运动终板的胆碱酯酶结合，使运动终板的Ach↑ B.与运动终板的M受体结合，产生持久的去极化 C.与运动终板的N2受体结合，产生持久的去极化 D.与运动终板的N2受体结合，阻断Ach与其结合
4.对早期诊断有机磷酸酯类农药中毒极为重要的是（ ） A.N样症状 B.M样症状 C.α样症状
D.β样症状
5.作为神经递质，去甲肾上腺素释放到突触间隙后，其作用终止的主要方式是（A.被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）灭活 B.被单胺氧化酶（MAO）灭活 C.被P450灭活 D.被摄入神经末梢内
6.普萘洛尔口服给药的体内过程特点为（ ） A.有明显首关效应，不能口服给药 B.无明显首关效应，可口服给药 C.有明显首关效应，但不存在个体差异 D.有明显首关效应，且有明显的个体差异 7.治疗过敏性休克时首选（ ） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺
D.间羟胺 8.后马托品比阿托品更适用于散瞳检查眼底和验光，因为它的作用（ ） A.持续时间较短
B.出现慢
1
）…………………………………………………………精品自学考试资料推荐………………………………………………
C.更加稳定
D.持续时间较长
B.与硝酸酯类合用治疗心绞痛
9.普萘洛尔可以（ ） A.与胰岛素合用治疗糖尿病
C.用于伴有支气管哮喘的高血压病患者 D.用于伴有间歇跛行的甲状腺功能亢进患者 10.阿托品禁用于青光眼患者是由于它可以（ ） A.缩小瞳孔 C.升高眼内压 A.抗抑郁症药 C.抗躁狂症药
B.产生调节痉挛 D.抑制泪腺分泌 B.抗精神病药 D.抗焦虑症药 B.治疗作用 D.继发反应 B.异氟烷 D.麻醉乙醚
11.氯氮平属于（ ）
12.局部麻醉药吸收入血并达到一定浓度时，可产生的中枢性作用为（ ） A.全身麻醉作用 C.不良反应 A.氧化亚氮 C.氟烷
13.麻醉诱导期长、苏醒期长、易发生麻醉意外且现已少用的全麻药是（ ）
14.吗啡使胃窦部、幽门和肛门括约肌的肌张力（ ）
A.降低 B.不变 C.增加 D.丧失 15.下列关于全麻药氟烷的麻醉特点的叙述中，不正确的是（ ） ．A.骨骼肌松弛好 C.恢复期苏醒迅速 A.硫喷妥
B.镇痛效果差 D.麻醉诱导速度快 B.苯巴比妥 D.司可巴比妥 B.氟西泮 D.硝西泮 C.吡拉西坦
D.咖啡因
16.迅速从脑组织重新分布到脂肪和肌肉等组织中的药物是（ ） C.异戊巴比妥 A.劳拉西泮 C.地西泮
17.能产生活性代谢产物奥沙西泮的药物是（ ）
18.在体内可部分转变为烟酰胺的药物是（ ） A.尼可刹米
B.贝美格
19.单独应用左旋多巴时（ ） A.绝大部分药物进入CNS
B.部分药物在CNS转变为DA D.少部分药物在外周转变为DA C.卡马西平 C.布洛芬
2
C.未进入CNS 的药物不能转变为DA A.乙琥胺
B.苯巴比妥 B.双氯芬酸
20.用于治疗癫痫小发作的主要药物、但对其他类型癫痫无效的是（ ）
D.地西泮 D.对乙酰氨基酚
21.抗炎作用很弱且无实际应用价值，临床用于慢性钝痛、感冒发热的是（ ） A.阿司匹林
…………………………………………………………精品自学考试资料推荐………………………………………………
22.可用于治疗三叉神经痛的是（ ） A.苯巴比妥 A.消化性溃疡
B.异戊巴比妥
C.乙琥胺
D.卡马西平
23.左旋多巴和溴隐亭均具有的不良反应是（ ）
B.高血压 D.心律失常
B.布比卡因 D.普鲁卡因 C.硝普钠 B.利尿药 D.调血脂药 B.心悸
D.体（立）位性低血压 B.风湿性关节炎
D.依那普利
C.体（立）位性低血压 A.利多卡因 C.丁卡因 A.呋塞米
24.用药前宜做皮肤过敏试验的局麻药是（ ）
25.下列治疗慢性心功能不全的药物中具有正性肌力作用的药物是（ ）
B.地高辛
26.非诺贝特属于（ ） A.抗高血压药 C.抗心律失常药 A.镇静 C.干咳
27.可乐定的主要不良反应是（ ）
艹 28.地尔硫 可用于治疗（ ） 卓A.动脉粥样硬化
C.变异型心绞痛 D.甲状腺功能亢进
29.下列关于卡托普利的叙述中，错误的是（ ） ．．A.对正常血压无影响
3
B.降压时心率无明显改变 D.无水钠潴留作用 B.钙离子内流 D.镁离子内流
B.全部以原形经肾排泄 D.大部分经肝脏代谢 B.普萘洛尔
艹 D.地尔硫 卓C.不产生体（立）位性低血压 A.钠离子内流 C.钾离子内流
30.维拉帕米抗心律失常的机制是阻断心肌细胞的（ ）
31.洋地黄毒苷（ ） A.口服后吸收很少 C.与血浆蛋白结合率低 A.利多卡因 C.维拉帕米 A.心绞痛 C.高血压 A.卡托普利
32.下列抗心律失常药中，仅用于室性心律失常的是（ ）
33.强心苷类可用于治疗（ ）
B.心房扑动 D.动脉粥样硬化 B.硝普钠
34.对血管紧张素Ⅱ受体有阻断作用的药物是（ ）
…………………………………………………………精品自学考试资料推荐………………………………………………
C.氯沙坦 D.硝酸甘油
35.氢氯噻嗪的利尿作用机制是（ ） A.促进髓袢升支粗段Na+—K+—Cl-的共同转运 B.促进髓袢升支粗段皮质部对NaCl的重吸收 C.抑制髓袢升支粗段Na+—K+—Cl-的共同转运 D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的重吸收 36.磺酰脲类的药动学特点是（ ） A.口服吸收慢 C.全部以原形经肾排泄 A.昂丹司琼 C.硫酸镁
A.单纯性甲状腺肿 C.甲状腺功能亢进
39.阿奇霉素属于（ ） A.大环内酯类抗生素 C.头孢菌素类抗生素 A.氯喹
A.抑制细菌DNA合成 C.抑制细菌RNA合成 A.PABA
B.头霉素类抗生素 D.β-内酰胺酶抑制药 C.依米丁
D.卡巴胂
B.生物利用度低 D.血浆蛋白结合率高
37.治疗消化性溃疡应选用（ ）
B.西咪替丁 D.比沙可啶 B.甲状腺危象 D.呆小病
38.卡比马唑可用于治疗（ ）
40.对肠内外阿米巴都有效的药物是（ ）
B.甲硝唑
41.氯霉素与四环素的抗菌作用机制均是（ ）
B.抑制细菌蛋白质合成 D.干扰细菌叶酸代谢 B.GABA
42.坏死组织中能够释放出降低磺胺类抗菌作用的物质是（ ） C.PAS D.DA 43.下列关于吡喹酮治疗血吸虫病的描述中，错误的是（ ） ．．A.口服无效 C.疗效高
44.乙酰化磺胺在（ ）
A.尿中溶解度低，尤其是在尿液偏碱时易析出结晶 B.尿中溶解度低，尤其是在尿液偏酸时易析出结晶 C.尿中溶解度高，但在尿液偏碱时易析出结晶 D.尿中溶解度高，但在尿液偏酸时易析出结晶
45.恩波吡维铵是治疗蛲虫感染的首选药，该药口服（ ） A.吸收良好，毒性低
B.疗程短 D.毒性低
B.吸收良好，毒性高
4
…………………………………………………………精品自学考试资料推荐………………………………………………
C.不吸收，毒性低 D.吸收少，毒性高 46.下列关于两性霉素B治疗真菌感染的描述中，不正确的是（ ） ．A.可引起肾损害 C.可用于深部真菌感染 A.吡嗪酰胺 C.对氨水杨酸 A.5-氟尿嘧啶 C.阿糖胞苷
A.体（立）位性低血压 C.停药反应 A.较多 C.相似
B.不良反应较多 D.对深部真菌感染无效 B.异烟肼 D.利福平 B.环磷酰胺 D.柔红霉素 B.金鸡纳反应 D.锥体外系反应
B.相同 D.较少
47.作为治疗结核病的辅助用药，并可延缓结核杆菌产生抗药性的是（ ）
48.主要用于治疗食道癌、胃癌、结肠癌等消化道腺癌的药物是（ ）
49.抗疟药奎宁的不良反应是（ ）
50.与其他免疫抑制剂相比，环孢素的毒副作用（ ）
二、填空题（本大题共10小题，每空1分，共10分）
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
51．对革兰阴性菌亦有抗菌作用的抗结核药是___________ 和___________。 52．常用利尿药中均有保（留）钾作用的是___________和___________。
53. 口服溴隐亭治疗帕金森病时，血中药物浓度的___________差异大，用药量应
___________化。
54．色甘酸钠可用于预防___________所致哮喘，其作用机制是___________和降低哮喘病人
非特异性气道高反应性。
55．抗高血压药中通过扩张小动脉和小静脉而降压的药物是___________；通过阻断β受体
而降压的药物是___________。
三、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分） 56．简述头孢菌素类抗生素的分类，各类药物举一药名。 57．简述肝素的临床应用。
58．简述吲哚美辛（消炎痛）的主要不良反应。 59．简述硝酸甘油的临床用途和给药方式。
四、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）
60．论述（1）受体纯激动剂和完全拮抗剂的特点；（2）受体的生理调节及其与药物作用的
关系。并各举一药物实例。
61．论述糖皮质激素的主要不良反应，以及采用隔日疗法的药理学基础。
5
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容