淀粉的国标测定方法

??????????（A1-A2）×0.9??????????????? X1= ×100??……………（1）

?V1? ?V3?

m1× × ×1000

V2 100

??????????（A3-A4）×0.9??????????????? X2= ×?100?……………（?1?）

?V? 2

m2× ?50? × ×1000

250 100

式中： X2--样品中淀粉的含量，%； A3--测定用样品中还原糖的含量。mg； A4--试剂空白中还原糖的含量，mg； m2--称取样品质量，g；

V2--测定用样品处理液的体积，ml。 500--样品液总体积，ml；

0.9--还原糖（以葡萄糖计）换算成淀粉的换算系数；

（注：酸水解能分解部分半纤维素，形成具有还原力的单糖，如木糖、阿拉伯糖等，可影响分析结果。为了比较正确地测定食物中淀粉含量，建议采用淀粉酶糖化淀粉，除去不可溶性的残渣后，再用酸水解使之成为葡萄糖，然后测定其含量，最后换算成淀粉。

三、可消化淀粉和抗性淀粉的测定方法（酶-直接法） 1.原理

样品先在37℃下经α-淀粉酶水解，使可消化淀粉转化成葡萄糖，用80%乙醇提取，未水解的抗性淀粉部分经沸水浴凝胶化后，在淀粉葡萄糖苷酶转化成葡萄糖，用葡萄糖氧化酶法分别测定葡萄糖含量，再换算成可消化淀粉和抗性淀粉含量。 2.适用范围

参考Englyst和Champ的方法。适用于所有含淀粉食物的测定。 3.仪器

（1） 恒温水浴箱 （2） 温箱 （3） 分光光度计 4.试剂

除特殊说明外，实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。

（1） 0.1mol/L乙酸缓冲液 （pH 5.0）：称取14.28 g 乙酸钠 （CH3COONa·3H2O）溶于水中，加入2.7ml 冰乙酸，并调节pH 5.0， 用水定容至1 L。

（2） 酶溶液：分别称取4gα-淀粉酶溶液（α-amylase，Sigma公司）、1g淀粉葡萄糖苷酶溶液（amyloglucosidase，Sigma 公司）和0.3g转换酶（invertase，Sigma公司）溶液于研钵中，用 0.1mol/L乙酸缓冲液研磨制成匀浆，并调节体积为100ml。3000rpm离心5min，取上清液。

（3） 淀粉葡萄糖苷酶溶液： 称取2 g 淀粉葡萄糖苷酶（amyloglucosidase, Sigma 公司），加100 ml0.1 mol/L 乙酸缓冲液研磨成匀浆。3000 rpm离心5 min，取上清液。 （4） 80%乙醇：800ml 乙醇加水至1L。

（5） 4mol/L氢氧化钾溶液：称取224g氢氧化钾，用水溶解并加至1L。 （6） 2 mol/L乙酸溶液：量取冰乙酸118ml，加水至1L，混匀。 （7） 其它试剂同《葡萄糖测定方法》。 5.操作步骤

5.1样品处理：测定RS1时，直接称取样品0.2g～1g；测定RS2时，选用生的样品，先研磨打碎后再称取样品0.2g～1g，。测定RS3时，则先将样品加水煮沸至少15min，使之凝胶化，然后取出放入4℃冰箱冷藏过夜，再混匀后称取样品0.2g～1g （需折合水分）。加入10 ml酶溶液，轻轻混匀。37℃ 温箱或水浴中酶解16 h。加入40 ml 无水乙醇，使乙醇含量终浓度为80%，充分摇匀。静置30min，3000 rpm 离心15min，上清液转移至100ml 容量瓶中。用80%乙醇反复洗涤沉淀2 ～3次。合并上清液并用乙酸缓冲液定容，供测定可消化淀粉用。

5.2水解抗性淀粉：将经反复洗涤的沉淀置于100℃干燥，然后用15ml水将沉淀转移至锥形瓶中，沸水浴中加热30min。冷却至室温。加入1倍体积的4 mol/L 氢氧化钾溶液，使氢氧化钾终浓度为2mol/L，室温下混合30min。（注：在样品凝胶化后，2mol/L氢氧化钾的作用是进一步破坏淀粉结构，如果氢氧化钾的浓度过高或过低，不利于结构破坏，操作中需注意。）加入约30ml2 mol/L 乙酸溶液，调节pH为5.0，再加入淀粉葡萄糖苷酶溶液5 ml，65℃～70℃水浴90min。冷却后将水解液转移至100ml容量瓶中，用乙酸缓冲液定容至刻度。过滤。

5.3测定：吸取0.5ml上清液（5.1）和抗性淀粉水解液（5.2），按照葡萄糖氧化酶法分别测定葡萄糖含量（从测定步骤开始）。同时做葡萄糖标准曲线。

6.计算

根据葡萄糖标准曲线得出上清液中和抗性淀粉水解液中葡萄糖浓度，再根据稀释定容体积和称样量分别计算出可消化淀粉和抗性淀粉含量。

(As-Ab)×V×F

×?0.1?×?0.9 X=

0.5×?m

式中: X--样品中可消化淀粉/抗性淀粉含量，g/100g; As-- 由标准回归方程求出的样品测定管中葡萄糖含量，mg； Ab--由标准回归方程求出的样品空白管中葡萄糖含量，mg； V--样品定容体积，ml； F--稀释倍数

0.5--测定时吸取样品提取液的体积，ml； m--样品质量，g；

0.1--将mg/g转换成g/100g的系数。 7.注意事项

7.1 Eglyst根据抗性淀粉的分类，对样品处理采用不同的处理方法。读者可根据实验需要选择相应的方法。 7.2Eglyst测定抗性淀粉时，模拟胃肠道内环境，根据α-淀粉酶水解时间长短，将20min时已水解的淀粉称为快消化淀粉，20min～120min水解的淀粉称为慢消化淀粉，120min后仍没有水解的淀粉称为抗性淀粉。有的学者指出在体内实验中，肠道对淀粉的消化能力可能超过6h,认为120min的水解时间过于短暂，并建议水解时间应延长至16h。目前国际上检测方法尚没有完全统一，多采用的是Eglyst和Champ的方法，这里的方法是对二者的综合并略加改进。

7.3如果将样品先用80%乙醇去除可溶性糖后，再加水煮沸，使之凝胶化，然后用氢氧化钾破坏淀粉结构，进而采用淀粉葡萄糖苷酶水解，所测定的结果即为总葡萄糖（total glucose）含量。结果乘以0.9即为总淀粉含量。