主管药师相关专业10

Page 1 of 33一、A1/A2型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1．下列说法错误的是A．同一药物可有不同剂型B．不同给药途径的药物吸收速度不同C．缓释制剂只可以口服D．给药途径不同，药理效应可能不同E．控释制剂可控制药物恒速释放 正确答案:C 解题思路：一般来说一种药物可以制备多种剂型，药理作用相同，但给药途径不同可能产生不同的疗效：①不同剂型改变药物的作用性质；②不同剂型改变药物的作用速度；③不同剂型改变药物的不良反应；④有些剂型可产生靶向作用；⑤有些剂型影响疗效。 2．液体制剂的特点不包括A．药物以分子或微粒分散在介质中B．便于分剂量C．可以用于皮肤表面D．便于携带E．不适于对胃有刺激性的药物 正确答案:E 解题思路：液体制剂的优点有，①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有，①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 2 of 333．胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于A．亚乳微型B．溶液型C．小分子溶液型D．乳剂型E．高分子溶液剂（胶浆剂）型 正确答案:E 解题思路：高分了溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分子溶解于水中形成的高分子溶液剂。 4．延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A．降低分散媒的黏度B．减小混悬粒子的粒径C．使微粒与分散媒之间的密度差接近零D．增大混悬粒子粒径E．增加混悬粒子密度 正确答案:B 解题思路：由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈火，动力稳定性就愈小。 5．紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是A．190nmB．254nmC．265nmfile://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 3 of 33D．320nmE．360nm 正确答案:B 解题思路：紫外线灭菌法属于表面灭菌，灭菌力最强的紫外线波长为254nm。 6．下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A．>50ml注射剂的灌封B．注射剂的稀配、滤过C．片剂的压片D．滴眼液的配制E．糖浆的配制 正确答案:A 解题思路：大容量注射液(≥50ml)的灌封需在100级的洁净室（区）进行。 7．等渗葡萄糖为何种浓度A．0.9%B．5%C．7.5%D．15%E．25% 正确答案:B 解题思路：1%(g/ml)葡萄糖（无水）水溶液冰点降低为0.1℃，血浆的冰点为-0.52℃，则等渗葡萄糖溶液浓度为5.05％≈5％。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 4 of 338．可除去热原的方法是A．电解法B．酸碱法C．湿热灭菌法D．滤过除菌法E．气体灭菌法 正确答案:B 解题思路：热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法。 9．苯甲醇可用作注射剂中的A．金属离子络合剂B．局部止痛剂C．离子强度调节剂D．助悬剂E．助溶剂 正确答案:B 解题思路：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。 10．将青霉素钾制为粉针剂的目的是A．使用分装B．制成长效制剂C．增强活性D．防止水解E．携带方便 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 5 of 33正确答案:D 解题思路：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。 11．下列不符合散剂制备方法的一般规律的是A．组分数量差异大者，采用配研法B．混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入C．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D．组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E．剂量小的毒性强的药，应制成倍散 正确答案:D 解题思路：制备散剂的一般规律为：①组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法（又称配研法）混合。②组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。③组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。④含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。⑤含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。\"倍散\"系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。 12．《中国药典》2010年版规定糖衣片的崩解时限为A．10minB．20minC．45minD．1hE．2h 正确答案:D 解题思路：2010年版《中国药典》规定，糖衣片的崩解时限为1h。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 6 of 3313．在片剂处方中，淀粉浆常可用作A．黏合剂B．填充剂C．润滑剂D．崩解剂E．遮光剂 正确答案:A 14．黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A．聚维酮水溶液B．乙醇C．水D．糖浆E．HPMC水溶液 正确答案:B 解题思路：在制粒处方中用乙醇制粒可以避免出现发黏、干燥后颗粒发硬等现象。 15．对软膏剂的质量要求，错误叙述的是A．应无油水分离B．软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹C．软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶D．应无过敏性E．应无异臭 正确答案:C file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 7 of 33解题思路：软膏中药物可为可溶于基质的或为不溶性的微细粉末。 16．目前常用的气雾剂抛射剂为A．氟利昂B．高压氧气C．空气D．一氧化碳E．氯仿 正确答案:A 解题思路：抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于室温。抛射剂一般可分为氟氯烷烃（又称氟利昂）、碳氢化合物和压缩气体三类。 17．湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是A．与黏合剂混合后制粒B．用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片C．挥发至干后制粒D．把其他组分制粒后与其混合E．与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片 正确答案:B 解题思路：挥发油可加于整粒时从十颗粒中筛出的部分细粉中，两者混匀后，再与其他干粒混匀。薄荷脑、冰片等挥发性固体药物，可用少量乙醇溶解后或与其他成分研磨共熔稀释后，喷雾在颗粒上混匀。加入挥发性成分的干颗粒应立即置密闭容器内存放数小时，若挥发油含量较多（一般超过0.6%）时，常加用适量吸收剂将油吸收后，再混匀压片。 18．关于浊点的叙述正确的是file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 8 of 33A．浊点又称Krafft点B．是阴离子型表面活性剂的特征值C．是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D．是阳离子表面活性剂特征值E．吐温类表面活性剂观察不到浊点 正确答案:C 解题思路：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70～100℃，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压卜．观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。 19．以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A．微囊B．微乳C．微球D．脂质体E．共深沉物 正确答案:D 解题思路：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯一马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类（明胶、清蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。 20．β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A．共沉淀物file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 9 of 33B．水合物C．溶剂化合物D．微球E．包合物 正确答案:E 解题思路：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。 21．以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂的是A．制成难溶性盐B．不溶性骨加片C．水凝胶骨架片D．降解微球E．植入剂 正确答案:A 解题思路：利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法包括，增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。 22．对于二甲基亚砜的认识和使用错误的是A．能与乙醇混溶B．有较强的促渗透作用C．本品因有恶臭，不应用于内服制剂D．也可添加于注射剂，以加强吸收E．能与水混溶file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 10 of 33 正确答案:D 解题思路：二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为\"万能溶剂\"。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。 23．药物的血浆半衰期是指A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的表观分布容积减少一半的时间D．血浆药物浓度下降一半的时间E．药物达稳态血药浓度的时间 正确答案:D 解题思路：体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。 24．对药物胃肠道吸收无影响的是A．药物的剂型B．胃肠液pHC．药物的酸碱性D．药物的溶出速度E．药物的熔点 正确答案:E 解题思路：B项属于生理因素，C项为物理化学因素，A、D项为剂型因素。 25．药物蓄积的机制不包括file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 11 of 33A．被动扩散B．主动转运C．吞噬作用D．组织结合E．细胞内代谢 正确答案:E 解题思路：代谢不会使药物蓄积。其他被动扩散如脂溶性大的药物在脂肪组织蓄积，网状内皮系统对微粒给药系统的吞噬，四环素与牙齿中钙结合均可能造成药物在特定部位的蓄积。 26．将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为A．4.3B．5.8C．8.6D．9.6E．7.6 正确答案:C 解题思路：混合后的HLB值为：(60％×4.3+40％×15)／(60％+40％)＝8.58％≈8.6％。 27．关于肠肝循环的叙述错误的是A．肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B．肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中C．肠肝循环的药物在体内停留时间缩短D．肠肝循环的药物应适当减低剂量E．地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 12 of 33正确答案:C 解题思路：肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝的现象。药物在胆汁中排出量多时能使药物在体内停留较长的时间，延长药物作用时间。存在肠肝循环现象的药物有地高辛、吲哚美辛、吗啡、苯妥英钠、己烯雌酚、格鲁米特、多柔比星、氯丙嗪、华法林等。 28．《中国药典》（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为A．0.10gB．0.095gC．0.15gD．0.06～0.14gE．0.09～0.11g 正确答案:D 解题思路：试验中供试品与试药等\"称重\"或\"量取\"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取\"0.1g\"，系指称取重量可为0.06～0.14g。 29．研究群体药动学参数的常用程序是A．Higuchi法B．NONMEN法C．最小二乘法D．Weibull法E．高斯法 正确答案:B 解题思路：NONMEN法为非线性混合效应模型；Higuchi法用于释放度；WinNonlin法、3P87/97法用于药动学及生物等效性研究。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 13 of 3330．关于称量操作注意事项叙述正确的是A．应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平B．称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸C．量取透明液体，读数时应以液体表面为准D．量取不透明液体，读数时应以液体凹面最低处为准E．量取液体的体积一般不应少于量器总量的1/2 正确答案:A 解题思路：称取药物应按照称取的重量和允许误差范围正确选用天平，腐蚀性药物必须放在密闭容器内称量。选项C、D、E是关于量取的。 31．空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用A．氨水吸收B．水吸收C．酸水吸收D．直接排出室外E．无需处理 正确答案:D 32．我国第一部《中国药典》颁布时间为A．1950年B．1953年C．1958年D．1963年E．1973年 正确答案:B file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 14 of 33解题思路：新中国成立后共颁布9次药典，分别是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年。 33．由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是A．药事B．药物C．药品监督D．药学教育E．执业药师 正确答案:A 解题思路：根据药事的构成分类，即可选出答案。 34．属于药品特殊性的是A．有效性B．安全性C．两重性D．稳定性E．均一性 正确答案:C 解题思路：药品的特殊性表现为专属性、两重性、时限性和药品质量重要性。 35．属于药品质量特征的是A．安全性B．两重性C．专属性file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 15 of 33D．时限性E．药品质量的重要性 正确答案:A 解题思路：药品的质量特殊表现为安全性、有效性、稳定性和均一性。 36．目前我国的药师分为A．临床药师和主管药师B．药师和执业药师C．临床药师和驻店药师D．临床药师和执业药师E．主管药师和执业药师 正确答案:B 37．属医院药检室主要工作范畴的是A．负责药品经济统计B．本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制C．患者血药浓度监测D．药品调配、制剂工作E．制度医院基本药物目录 正确答案:B 38．某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的时间是A．2002年7月1日file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 16 of 33B．2002年7月8日C．2002年7月9日D．2002年7月10日E．2002年8月1日 正确答案:D 解题思路：根据药品有效期的计算方法，即可选出答案。 39．调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是A．处方医师重新签字后才能调配B．临床药师签字后才能调配C．主任药师签字后才能调配D．药剂科主任签字后才能调配E．药师修改后可以调剂 正确答案:A 解题思路：根据《处方管理办法》中处方书写规则的要求，即可选出答案。 40．中药最本质的特点是A．天然药物B．传统用药C．价格低D．标本兼治 正确答案:C 解题思路：根据中药的定义，即可选出答案。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 17 of 3341．目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A．国家医药管理局B．国家药品管理局C．国家药品质量技术监督局D．国家食品药品监督管理局E．国家食品药品质量监督管理局 正确答案:D 解题思路：根据《药品管理法》中主管全国药品监督管理工作部门的规定，即可选出答案。 42．《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A．检查验收制度B．审查批准制度C．验收审查制度D．质量检验制度E．查对备案制度 正确答案:A 解题思路：根据《药品管理法》中对医疗机构购进药品时的规定，即可选出答案。 43．《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是A．中药保护品种B．中药一级保护品种C．中药二级保护品种D．国内供应不足的药品E．涉及国家安全的品种 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 18 of 33正确答案:D 解题思路：根据《药品管理法》的规定：国家限制或者禁止国内供应不足的药品出口。 44．《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A．1年内不得从事药品生产、经营活动B．3年内不得从事药品生产、经营活动C．5年内不得从事药品生产、经营活动D．10年内不得从事药品生产、经营活动E．20年内不得从事药品生产、经营活动 正确答案:D 解题思路：根据《药品管理法》的规定：从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担10年内不得从事药品生产、经营活动的法律责任。主要是对直接责任人的惩处。 45．在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的A．药品的通用名称B．规格C．生产批号D．广告批准文号E．有效期 正确答案:D 解题思路：根据《药品管理法》中药品标签、说明书的规定，即可选出答案。 46．《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A．药学本科毕业生file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 19 of 33B．临床药师C．执业药师D．依法经过资格认定的药学技术人员E．副主任药师~ 正确答案:D 47．在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A．擅自动用查封物品的B．药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的C．未经批准，擅自进行生产、销售、使用的D．明知是变质的药品还进行销售的E．擅自为医疗单位加工制剂的 正确答案:A 48．依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有A．真实、完整的药品购进记录B．购进药品要符合医疗机构临床的需要C．设置药品采购部门D．真实、完整的药品购销记录E．通过药品采购中介组织 正确答案:A 解题思路：依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 20 of 3349．《医疗机构药事管理规定》的实施时间为A．2010年3月1日B．2010年12月30日C．2011年1月1日D．2011年3月1日E．2011年7月1日 正确答案:D 50．不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是A．抗肿瘤药B．麻醉药品C．精神药品D．毒性药品E．放射性药品 正确答案:A 解题思路：按照《药品管理法》中规定的特殊管理药品的品种，即可选出答案。 51．负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．卫生部会同国家食品药品监督管理局D．卫生部会同国家中医药管理局E．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局 正确答案:B file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 21 of 33解题思路：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。 52．药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是A．在15日内B．在30日内C．在60日内D．在90日内E．在半年内 正确答案:A 解题思路：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。 53．下列论述不符合处方管理要求的是A．处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写B．处方剂量一律用法定剂量单位表示C．处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名D．每张处方限于一名患者的用药E．特殊管理药品的名称不能用缩写 正确答案:C 解题思路：按照处方管理办法中处方的书写管理，即可选出答案。 54．处方格式的组成包括A．前记、正文、后记file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 22 of 33B．前记、主体、签名、后记C．前记、正文、签名、后记D．前记、后记、附录、签名E．患者信息、疾病诊断、医药人员签名 正确答案:A 解题思路：根据《处方管理办法》规定，处方格式由前记、正文、后记三部分组成。 55．西药或中成药处方，每张处方不得超过A．2种药品B．3种药品C．4种药品D．5种药品E．10种药品 正确答案:D 解题思路：按照《处方管理办法》中每张处方药品数量的限定，即可选出答案。 56．将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%(V／V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(%V/V)的乙醇液（假设两液混合时不存在体积与温度的变化）A．(50%V/V)B．(65%V/V)C．(70%V/V)D．(80%V/V)E．(90%V/V) 正确答案:B 解题思路：浓度为：(85%×100+55%×200)/300=65%。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 23 of 3357．维生素C制剂色泽变黄后A．没有发生化学变化B．含量没有下降C．属正常情况D．可以继续应用E．不可应用 正确答案:E 解题思路：维生素C氧化后生成黄色的产物失活。 58．能增加维生素B片剂吸收的服用方式是A．服用时喝大量水B．清晨空腹C．餐前1hD．睡前E．食时或食后立即服 正确答案:E 解题思路：维生素B存在吸收部位特异性，仅在十二指肠吸收，饭后服用有利于增加在吸收部位的停留时间。 59．药典规定，液体的滴系指在20℃时1ml水相当于A．5滴B．20滴C．15滴D．25滴E．35滴file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 24 of 33 正确答案:B 解题思路：《中国药典》二部凡例规定，液体的滴系指在20℃时以1.0ml水为20滴进行换算。 60．药品的特殊性包括A．药品的有效性B．药品的稳定性C．药品的安全性D．药品的两重性E．药品的均一性 正确答案:D 解题思路：药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现为专属性、两重性、质量的重要性和时限性。 61．下列不属于药品的是A．疫苗B．化学原料药C．化学试剂D．中药饮片E．生物制品 正确答案:C 解题思路：按照药品的定义中药品包括的种类，即可选出答案。 62．关于中药材规范化种植的国家认证是file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 25 of 33A．GVP认证B．GAP认证C．GCP认证D．GUP认证E．GPP证证 正确答案:B 解题思路：GAP是良好农业规范(GoodAgriculturalPractices)，GCP是药品临床试验管理规范。 63．我国国家药品标准属于A．推荐性标准B．强制性标准C．选择性标准D．企业标准E．国际通用标准 正确答案:B 解题思路：根据我国国家药品标准的性质，即可选出答案。 64．下列属于药学发展阶段的是A．古代医药B．传统医药C．医药分业D．中西结合E．民族医药 正确答案:C file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 26 of 33解题思路：按照药学发展的四个阶段，即可选出答案。 65．负责编制医院基本用药目录的是A．药事管理委员会B．药剂科C．药房D．临床药学室E．药检室 正确答案:A 解题思路：根据医院药事管理委员会的职责，即可选出答案。 66．报送新药时不需要提供的资料是A．研制依据B．检验数据C．药理试验结果D．开发单位财务年报E．质量标准 正确答案:D 解题思路：按照新药报送时需要提供资料的要求，即可选出答案。 67．经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A．抗菌药物临床应用指导原则B．中药饮片炮制规范C．不良反应监测报告制度D．药品注册管理办法file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 27 of 33E．医疗机构药事管理规定 正确答案:A 解题思路：按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规定，即可选出答案。 68．《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是A．本单位临床和科研需要的品种B．本单位科研需要而市场上供应不足的品种C．本单位临床需要而市场上没有供应的品种D．市场上没有供应的品种E．本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种 正确答案:C 解题思路：根据医疗机构配制制剂的品种管理规定，即可选出答案。 69．药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．设区的市级以上药品监督管理部门批准D．县级以上药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准 正确答案:B 解题思路：根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序，即可选出答案。 70．《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 28 of 33A．该品种规格B．该品种包装C．该品种产地D．该品种质量标准E．该品种储藏条件 正确答案:C 解题思路：根据《药品管理法》中销售中药材的规定，即可选出答案。 71．麻醉药品的处方保存A．2年B．3年C．4年D．5年E．10年 正确答案:B 解题思路：按照麻醉药品的处方保存时间规定，即可选出答案。 72．每张处方不超过7d常用量的药品是A．急诊处方药品B．麻醉药品C．第一类精神药品注射剂D．第二类精神药品注射剂E．毒性药品 正确答案:D 解题思路：根据第二类精神药品的处方限量的规定，即可选出答案。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 29 of 3373．对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予A．罚款B．行政处分C．暂停工作D．撤职E．依法惩处 正确答案:B 解题思路：根据麻醉药品精神药品管理规定的内容，即可选出答案。 74．处方的前记不包括A．医疗机构名称、处方编号B．患者的姓名、性别、年龄C．药品的名称、规格、数量D．临床诊断E．科别、门诊号 正确答案:C 二、B型题：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。（75-76题共用备选答案）A．醋酸纤维素酞酸酯 B．PEG4000 C．玉米朊 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 30 of 33D．滑石粉 E．二氧化钛答案答案75．包衣过程应选择的粉衣层材料是76．包衣过程应选择的肠溶衣材料是 正确答案:75.D,76.A 解题思路：1.包糖衣时，粉衣层主要材料是糖浆和滑石粉。 2.醋酸纤维素酞酸酯是常用的肠溶包衣材料。 （77-81题共用备选答案）A．药物从给药部位进入体循环 B．药物在机体内发生化学结构的变化 C．药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外 D．药物从血液向组织器官转运 E．原型药物或其代谢物由体内排出体外答案答案答案答案答案77．药物代谢是指78．药物消除是指79．药物吸收是指80．药物排泄是指81．药物分布是指 正确答案:77.B,78.C,79.A,80.E,81.D 解题思路：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。 2.消除包括代谢或排泄。 5.药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。 （82-86题共用备选答案）A．硬脂酸镁 B．丙烯酸树脂 C．交联羧甲基纤维素钠 D．尿素 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 31 of 33E．淀粉浆答案答案答案答案答案82．以下是肠溶衣材料的为83．以下是黏合剂的为84．以下是透皮吸收促进剂的为85．以下是崩解剂的为86．以下是润滑剂的为 正确答案:82.B,83.E,84.D,85.C,86.A （87-88题共用备选答案）A．处方药 B．假药 C．劣药 D．麻醉药品 E．精神药品答案答案87．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是88．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是 正确答案:87.C,88.B 解题思路：1.按照《药品管理法》中按劣药论处的六种情形之一，即可选出答案。 2.按照《药品管理法》中假药的定义。 （89-90题共用备选答案）A．国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门和国家中医药管理局 C．国务院药品监督管理部门和国家中医药管理局 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级人民政府卫生行政部门答案答案89．医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意90．发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 32 of 33正确答案:89.E,90.D （91-93题共用备选答案）A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 E．10年答案答案答案91．《进口药品注册证》的有效期为92．《执业药师注册证》的有效期为93．《药品经营许可证》的有效期为 正确答案:91.D,92.C,93.D 解题思路：2.按照《药品管理法实施条例》规定，《执业药师注册证》的有效期为3年。 3.按照《药品管理法实施条例》规定，《药品经营许可证》的有效期为5年。 （94-96题共用备选答案）A．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 B．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成 C．由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D．由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E．由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成答案答案答案94．三级医院药事管理委员会的组成95．二级医院药事管理委员会的组成96．其他医疗机构药事管理组的组成 正确答案:94.A,95.C,96.D 解题思路：1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03Page 33 of 33成。 2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》二级医院药事管理委员会由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。 3.根据《医疗机构药事管理暂行规定》其他医疗机构药事管理组由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。 （97-100题共用备选答案）A．印刷在药品标签的边角 B．为起算月份对应年月的前1个月 C．印刷在药品标签的显著位置 D．为起算日期对应年月日的前1d E．显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致答案答案答案答案97．药品通用名称应当98．注册商标应当99．有效期若标注到日应当100．有效期若标注到月应当 正确答案:97.E,98.A,99.D,100.B 解题思路：1.根据《药品说明书和标签管理规定》中规定应当突出、强化药品通用名称。 3.按照药品有效期标注的管理规定，即可选出答案。 4.按照药品有效期标注的管理规定，即可选出答案。 file://C:\\Program Files\\ZC_YS11.0\\Menu\\Test.html2015-06-03