空气甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法

空气 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法

1 适用范围：工业废气、环境空气和室内空气中甲醛的测定。 2 原理

甲醛气体经水吸收后，在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413nm处测定。 3 最低检出浓度

本方法的检出限为µg，在采样体积为30L时，最低检出浓度为 mg/m3。 4 试剂

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按条制备的水。

不含有机物的蒸馏水：加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再行蒸馏即得（在整个蒸馏过程中水应始终保持红色，否则应随时补加高锰酸钾）。 吸收液：不含有机物的重蒸馏水。 乙酸铵（NH4CH3COO）。 冰乙酸（CH3COOH）：ρ=。 乙酰丙酮溶液，%（V/V）：称25g乙酸铵，加少量水溶解，加3mL冰乙酸及新蒸馏的乙酰丙酮，混匀再加水至100mL，调整pH=，此溶液于 2℃ ~5 ℃贮存，可稳定一个月。

L碘溶液：称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加入碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗处贮存。 氢氧化钠（NaOH）。

1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。

L硫酸溶液：取28mL浓硫酸（ρ=／mL）缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。 1+5硫酸：取40mL浓硫酸（ρ=／mL）缓慢加入200 mL水中，冷却后待用。

%淀粉指示剂：将可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100mL沸水，并煮沸2~3 min至溶液透明。冷却后，加入水杨酸或氯化锌保存。

重铬酸钾标准溶液：C(1／6K2Cr2O7)＝／L

准确称取在110～130℃烘2h，并冷至室温的重铬酸钾，用水溶解后移入500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3·5H2O)≈／L。

称取硫代硫酸钠溶于煮沸并放冷的水中，稀释至1000mL。加入氢氧化钠，贮于棕色瓶内，使用前用重铬酸钾标准溶液标定，其标定方法如下：

于250mL碘量瓶内，加入约1g碘化钾及50mL水，加入重铬酸钾标准溶液，加入5mL硫酸溶液，混匀，于暗处放置5min。用硫代硫酸钠溶液滴定，待滴定至溶液呈淡黄色时，加入1mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚好退去，记下用量(V1)。

硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度(mol／L)，由式(1)计算：

式中：C1——硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度，mol／L； C2——重铬酸钾标准溶液浓度，mol／L； V1——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积，mL； V2——取用重铬酸钾标准溶液体积，mL。 1

-

甲醛标准贮备溶液：

取含量为36 %~38 %甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1mL约相当于1mg甲醛。其准确浓度用碘量法标定。

标定：精确量取上述经稀释后的甲醛溶液，置于250mL碘量瓶中。加入碘溶液（）和15mL1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min。加入L硫酸溶液，再放置15min，用L硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入%淀粉指示剂，继续滴定至刚使蓝色消失为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积。同时用水作试剂空白滴定。甲醛溶液的浓度用下式计算：

c(V1V2)M15…………………………………（2）

20式中：

c——溶液中甲醛浓度，mg/mL；

V1——滴定空白时所用硫代硫酸钠标准溶液体积，mL； V2——滴定甲醛溶液时所用硫代硫酸钠标准溶液体积，mL； M——硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L；

15——甲醛的换算值。

甲醛标准贮备溶液：取上述标准溶液稀释10倍作为贮备液，此溶液置于室温下可使用1个月。 甲醛标准使用溶液：用时取甲醛标准贮备液（），用吸收液稀释成含µg甲醛，此溶液应现用现配。 5 仪器

空气采样器； 皂膜流量计；

气泡吸收管：10mL；采工业废气时，用多孔玻板吸收管50mL或125mL，采样流量min时，阻力为± kPa，当管吸收率大于99%；

具塞比色管： 10mL。带5ｍL刻度，经校正；浓度高时，浓度高时，改用25mL，带10mL、250mL刻度。 分光光度计； 空盒气压表；

水银温度计：0℃ ~100 ℃； pH酸度计； 水浴锅。

6 样品的采集和保存

日光照射能使甲醛氧化，因此在采样时选用棕色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采取避光措施。棕色气泡吸收管装5mL 吸收液，以~ L/min的流量，采气45min以上。采集好的样品于室温避光贮存，2d内分析完毕。 7 步骤

校准曲线的绘制

取7支10mL具塞比色管，按下表用甲醛标准使用液（）配制标准色列1：

管 号 甲醛（ µg/mL）,mL

甲醛，µg

0

1

2 2

3 4

4 6

5 8

6 10

于上述标准系列中，用水稀释定容至刻线，加%乙酰丙酮溶液（），混匀，置于沸水浴中加热3min，取出冷却至室温，用1cm吸收池（比色皿），以水为参比，于波长413nm处测定吸光度。将上述系列标准溶液测得的吸光度A值扣除试剂空白（零浓度）的吸光度A0值，便得到校准吸光度y值，以校准吸光度y为纵坐标， 1当浓度较高，改用

25mL比色管时，应适当改变标准溶液的取样量。

2

-

以甲醛含量x(µg)为横坐标，用最小二乘法计算其回归方程式。注意“零”浓度不参与计算。

y=bx+a ……………………………（3） 式中：

a——校准曲线截距； b——校准曲线斜率。

由斜率倒数求得校准因子：Bs=1/b。 样品测定

取5mL样品溶液试样（吸取量视试样浓度而定）于10mL比色管中，用水定容至刻线，以下步骤按进行分光光度测定。 空白试验

现场未采样空白吸收管的吸收液按进行空白测定。 8 结果表示 计算公式

试样中甲醛的吸光度y用下式计算。

y=As－Ab ………………………（4） 式中：

As——样品测定吸光度； Ab——空白试验吸光度。

试样中甲醛含量x(µg)用下式计算：

VyaV1或x(ya)Bs1 x……………………（5） bV2V2

式中：

V1——定容体积，mL； V2——测定取样体积，mL。

空气中甲醛浓度C(mg/m3)用下式计算：

xc ……………………………………（6）

Vnd

式中：

Vnd——所采气样在标准状态下的体积，L。 精密度和准确度

经六个实验室分析含甲醛L和L的两个统一样品，重复性标准偏差为L和L，重复性相对标准偏差为%和%，再现性标准偏差L和L，再现性相对标准偏差为%和%，加标回收率为%~%。在四个实验室分析中加标回收率为%~%。 9 干扰

当甲醛浓度为20µg/10mL时，共存8mg苯酚（400倍），10mg乙醛（500倍），600mg铵离子（30000倍）无干扰影响；共存SO2小于20µg，NOx小于50µg，甲醛回收率不低于95%。

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