羟基（醇、酚）红外谱图特征总结： 1， 结构
2， 特征吸收带：
（1）醇、酚以游离态存在时（浓度低于0.005带。
游离态羟基伸缩振动的频率：伯醇（3640酚（3620
）
），在3650--3590范围内中等强度吸收
）＞仲醇（3630）＞叔醇（3620）＞
（2）由于羟基是强极性基团，由于氢键的作用，醇、酚通常都是以缔合状态存在，吸收带向低频区位移，二聚体3450--3550
、多聚体3200--3400
，且峰型变宽。
产生强吸收峰，其中，伯。
（3）在醇类化合物中强极性的C-O键的伸缩振动在1000--1130醇1050
，仲醇1100
，叔醇1130
，酚1200
表1 醇、酚特征吸收位置
基团类型 峰位/ 强度 s w s m w s m w s m w s m 归属与注释 C-O键的极性很强，故强度强，图中最强的吸收 游离-OH的尖峰 C-O峰宽 O-H峰宽 游离-OH的尖峰 C-O峰宽 O-H峰宽 游离-OH的尖峰 C-O峰宽 O-H峰宽 游离-OH的尖峰 C-O峰宽 O-H峰宽 醇（非极性1300-1000 稀溶液中） -3640 伯醇 -1050 1350-1260 -3630 仲醇 -1100 1350-1260 3615 叔醇 1150 1410-1310 3610 酚（非极性1230 稀溶液） 1410-1310 1 / 4
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1460吸附水中O-H变形振动 2945，2833 3347-3336
O-H的伸缩振动
的伸缩振动 1030 的弯曲振动 图1 甲醇（伯醇）红外波谱图
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1110 仲醇C-O伸缩振动 777 亚甲基面内摇摆 3363 O-H伸缩振动，分子间氢键 2968-2734 C-H伸缩振动 1457,1376 C-H弯曲振动
图2 2-丁醇（仲醇）红外波谱图
1167 叔醇C-O的伸缩振动 1466,1379 C-H弯曲振动 3614-3371 O-H伸缩振动 2974-2883 C-H伸缩振动 1188 -伸
图3 异戊醇（叔醇）红外波谱图
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1933-1713 倍频与组频带 1234 C-O伸缩振动 3229 分子间氢键展宽的O-H伸缩 3023 芳基C-H伸缩振动 1336 O-H弯曲振动
754 C-H面外伸缩振动
图4 苯酚红外波谱图
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