艾司西酞普兰与阿咪替林治疗激越性抑郁的对照研究
2022-12-29
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临床研究 疗条件的单位推广使用,特别适用于基层医院。 健康大视野2013年12月第2l卷第12期Health Horizon。Deeember 2013.Vo1.21 No.12 [1】 于群涛,祁学文.脑脊液置换术治疗原发性脑室出血9 例报告.中风与神经疾病杂志,2005,12(4):235. [2] 鞠浩,孙希昌,徐忠信,等.蛛网膜下腔出血脑脊液置 换疗法30例报告.中风与神经疾病杂志,2008,90(7): 79. 解蛛网膜下腔出血后剧烈头痛具有明显疗效,值得无外科治 3.5 脑脊液置换术毕竟是有创手术,病人往往心情较为紧 张,所以术前术中一定要做好病人的心理护理,取得病人的 配合,必要时术前使用镇静剂,如安定10mg慢推,这也是 手术成功不可忽视的一环。 【3] 王嗣欣,周丽宏,常占平,等.双针鞘内脑脊液置换法 治疗急性蛛网膜下腔出血1O例报告.中风与神经疾病杂 志,2006,l6(5):300. 3.6 手术时严格做好无菌操作,置换用的生理盐水要严格检 查,瓶盖要严格消毒,每次置换前做好病房消毒,病人有腰 穿部位的皮肤感染等腰穿禁忌症存在时不要施行此术,这对 保证手术成功很关键。 参考文献 [4】 吕晓红,王雪,张铁岩,等.蛛网膜下腔出血后脑室扩 张及腰穿放液治疗的临床研究.中风与神经疾病杂志, 2009,16(5):3O1—302. 艾司西酞普兰与阿咪替林治疗激越性抑郁的对照研究 赵俊杰郭平 驻马店市第二人民医院(河南 驻马店463000) 【摘要】目的 探讨艾司西酞普兰对激越性抑郁症的疗效。方法 将入组病人随机分为两组,各40例,分别应用艾司 西酞普兰和阿咪替林治疗,疗程四周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应情况。结果 治疗4周后,两组对激越性抑郁均有良好疗效。艾司西酞普兰与阿咪替林疗效近似,两组相比,差异无显著性(P>0.05); 但艾司西酞普兰副反应小,程度较轻,两组相比,差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论 艾司西酞普兰治疗激越性抑郁安全, 疗效确切 【关键词】激越性抑郁[中图分类号]R749.4 艾司西酞普兰 阿咪替林[文献标识码]A TESS [文章编号]1005—0019(2013)12—1228—02 25mg/日,一周内加至50m- 日,对照组一周内加至100~ 艾司西酞普兰(喜普妙)在我国上市以来,以其独特的 抗抑郁机制和明显的抗焦虑作用在临床得到广泛应用…,但 150mg/日,以后视病情再作加减。疗程4周。4周末研究组 剂量40±7.6mg/日,对照组1564-22.3rag/日。②两组病人在 治疗前,治疗后1周末,2周末,4周末各作一次HAMD评 治疗激越性抑郁情况如何,有关报道较少,因此,我们采用 与阿咪替林对照进行了这一临床研究。 1 资料与方法 定。2周末,4周末作一次TESS评定。量表评定有我院临床 全部病例均来自2003年lO月一2004年11 心理科两位主治医生独立评定,评定前经过一致性训练, 1.1临床资料月在我院住院治疗的抑郁症患者。入组标准:①符合CCMD Kappa=0.89。③疗效评定以HAMD减分率计算≥90%,临床 痊愈≥50%为显著进步;≥25%为进步;<25%为无效。④两 组间性别,年龄,病程,用药剂量经统计学处理无显著差异 (P>0.05)。 III抑郁症诊断标准。②汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24 项总分≥24且激越因子≥2分。③无严重躯体疾病和脑器质 疾病。④无精神病活性物质依赖史。⑤人组前未服用抗精神 病药物或停服2周以上者。共人组80例,全部完成,无脱 落病例。其中男36例,女44例;年龄16—55岁,平均(29 4-7.32)岁,病程1个月~10年,平均36 4-14个月。所有 对象均已知情并签署同意书。 1.2 方法 ①将入组病人随机分为艾司西酞普兰组(研究 1.3 统计学方法 全部资料采用SPSS软件包进行统计分 析。 2 结果 2.1 两组治疗前后HAMD及其减分率,激越因子评分比较: 见表1。 组)与阿咪替林组(对照组),各40例,研究组剂量起始 表1 两组治疗前后HAMD及其减分率,激越因子评分比较 注:(1)同组内与前一次评分比较(P<0.01);(2)组问同时期减分率比较(P>0.05);(3)组间同时期评分比较(P>0.05) 结果显示:两组同时期HAMD及减分率;激越因子评分 均无明显差异(P>0.05),但组内与前一次评分比较,差异 极具显著性(P<0.01)。 2.2两组副反应比较见表2。 1228— 健康大视野2013年12月第21卷第l2期Health Horizon,December 2013,Vo1.21 No.12 临床研究 表2两组副反应比较 结果显示:两组间不良反应发生率差异明显(P<0.05或 后研究中扩大样本量来证实。 P<0.01),以口干,便秘,视物模糊,出汗,心律失常,性 两组副反应比较,艾司西酞普兰组的如口干,便秘,出 功能障碍较为突出。 汗,视物模糊等外周抗胆碱作用,明显少于且轻于阿咪替林 2.3 临床疗效艾司西酞普兰组:临床治愈3例(7.5%), 组(P<0.05或尸<0.01),这也正是影响病人服药依从性的 显进33例(82.5%),进步3例(7.5%),无效1例(2.5%); 最常见因素。阿咪替林组心律失常发生率明显高于艾司西酞 阿咪替林组:临床痊愈4例(10%),显进33例(82.5%), 普兰组(P<O.O1),显示出阿眯替林的心脏毒性作用应引起 进步2例(5%),无效1例(2.5%)。经Ridit分析法无统 重视,特别是心血管疾病高发的老年人中,尤应重视治疗安 计学差异(尸>O.05),其痊愈率,显进率及进步率,经X 全。特别值得一提的是,无论是传统的抗抑郁剂,还是新一 检验,亦无显著性差异(P>0.05)。 代抗抑郁药大多都可导致性功能障碍,这可严重影响病人的 2.4两组治疗后2周末,4周末TESS评分分别为艾司西 生活质量,病人为此拒绝治疗 ’ 。艾司西酞普兰却可以明显 酞普兰组(0.86±0.23)(0.90±0.34);阿咪替林组为(1.03 增加勃起的硬度与时间,从而可提高病人的性能力。两组治 -t-O.56)(1.23±0.60),经统计学处理两组间2周末差异显 疗后TESS评分也显示出艾司西酞普兰副反应程度较轻,随 著(P<0.05)。4周末更为显著(P<0.叭)。 着时间推移,这种差异更明显,与有关报道一致 ’ 。上述的 3讨论 治疗优势与艾司西酞普兰独特作用机制有关,据认为艾司西 抑郁症作为一种常见的慢性反复发作性疾病,具有较高 酞普兰能阻断5-HT的重吸收,而抑制去甲肾上腺素再摄取, 的发病率与死亡率,已成为人类社会关注的公共卫生问题之 但具有拮抗5-HT作用,从而发挥抗焦虑,抑郁效应,其阻 一。治疗上有人根据不同的症状特点,把以精神运动性迟滞 断HI和 肾上腺受体,可引起明显镇静,催眠作用。对 2 为主的称为迟滞性抑郁,而以激越症状突出的称为激越性抑 肾上腺素体的阻断可明显增加勃起硬度与时间。 郁。一般而言,激越性抑郁首选阿咪替林,多年应用证明它 总之,本研究结果显示,艾司西酞普兰治疗激越性抑郁 疗效确切,但外周抗胆碱作用,心脏毒性,致性功能障碍等 与阿咪替林相比,具有大体相同的疗效,较少的外周抗胆碱 方面副作用严重影响了治疗的依从性与安全性,导致病情多 作用和心脏毒性作用,副反应程度轻 安全性高,还可减少 次复发 。艾司西酞普兰作为一种新型抗抑郁剂,除了结合 性功能障碍的发生,提高性功能,从而提高病人的治疗依从 转运蛋白的基本位点,艾司西酞普兰与异构位点有高亲和力 性,值得在临床上进一步推广。 的结合,从而加强了艾司西酞普兰在基本位点的结合,使得 参考文献 5HT再摄取抑制更强,5HT双重作用机制,使艾司西酞普兰 [1] 陈旭,郑惠民,荆、晓江.艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗 比其他SSRIs更有效地抑制5HT再摄取,5HT双重作用造成 焦虑症病人比较[J】.中国新药与临床,2002,21(12):79. 脑内5HT活性更强,因此艾司西酞普兰的对抑郁和焦虑的临 [2] 汪春运.抑郁症的药物长期治疗[J1.国外医学精神病分 床效果更好,不仅具有抗焦虑,抗抑郁作用,而且对性功能 册,2001,28(3):152.155. 影响极小。本研究结果显示,无论是同时期HAMD评分及其 [3】 王忠,刘本春,陈波,等.盐酸艾司西酞普兰治疗勃起 减分率比较,还是激越症状的改善,两组间均无明显差异(P 功能障碍的随机对照研究【J1.中国男科学杂志,2002, >0.O5)。但两组各自组内治疗后与前次评分比较差异均极为 16(3):329. 显著(P<0.01)。说明两药对激越性抑郁均有明显作用。该 【4】 王荣芝,韩金霞.艾司西酞普兰合并氟西汀治疗单相抑 结果与有关报道大致相符”’ 。从临床疗效分析上看,两组间 郁症疗效观察【J].滨州医学院学报,2001,24(6):521. 亦无明显差异(P>0.05),进一步证实了这一观点。不同的 [5】 邱书领,朱相华,刘艳.艾司西酞普兰治疗酒依赖伴抑 是治疗1周末,2周末艾司西酞普兰组HAMD评分及减分率 郁对照研究[J].临床精神医学杂志,2004,14(1):36. 与阿咪替林组比较,虽然有差异,且2周末差异较大,但经 【6】 汪春运,韩纲,等.抗抑郁药与性功能障碍[J].国外医学 统计处理差异无显著性,故与有关艾司西酞普兰起效较快的 精神病分册,2002,29(2):67.70. 报道不一致 ’ 。究其原因是否与样本量有关,尚待在今 1229...——