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2021 年药剂学试题

2020-10-03 来源:爱问旅游网
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2021年药剂学试题 2022药剂学试卷

一、填空题(每空1分,共10分)

1.在片剂生产中使用以下物质:cap、淀粉浆、低取代度

羟丙基纤维素_。2.简单低共熔混合物中,药物以____形式分散;固态溶液中,药物以

___状态分散。3.脂质体由。4.注射剂配制中的液体配制方法包括:

_____________________。5.影响不溶性骨架片释放速率的主要因素是________________。2、 多项选择题(每个问题2分,共50分,请填写答题表)(I)单项选择题(每个问题只有一个正确答案)1氯化钠的等渗当量定义为()

a.与1克某一指定的化学药品浓度相当的氯化钠的量b.与1克氯化钠浓度相当的某一指定的化学药品的量c.与1克某一指定的化学药品呈等渗的氯化钠的量d.与1克氯化钠呈等渗的某一指定的化学药品的当量数e.使某溶液变成等渗溶液时氯化钠的当量数2.滴丸常采用固体分散技术中用于制备()

A.熔融法,B.溶剂法,C.冷冻干燥技术,D.研磨法,e.溶剂喷雾干燥法3。。 a.选用乙醇与水的不同比例混合物作溶剂时有利于选择成分的浸出b.温度越高,扩散系数越大,对浸出越有利c.浓度梯度越大.浸出速度越快d.提高浸取压力有利于增加浸润过程的速度e.药材与溶剂相对运动速度不变,对加快浸出过程有利

4.一般来说,药物制剂的有效期是指药物降解的时间(a.5%B.10%c.15%d.20%e.25%) 5.下列增加微粒动力学稳定性的方法中,错误的是()

a、 增加介质粘度B.增加粒度C.减少颗粒和分散介质之间的密度差D.控制温度变化E.提高粒度均匀性6。以下关于暂停的陈述中哪项是错误的()

a.在混悬剂中,药物以微粒状态分散,胃肠道吸收迅速b.外用混悬剂应容易涂布,而且有一定粘度要求c.混悬剂中微粒大小根据用途不同,可有不同要求d.有时为了产生缓释作用,可以考虑制成混悬剂e.毒性较大的药物制成混悬剂,比制成片剂更为安全7.下列栓剂置换价的定义中,正确的是()

a、 是同一体积中不同矩阵的重量之比。B.是相同体积中主药重量与基质重量之比。C.是相同体积中主药重量与基质重量的比率。D.主要药物的体积与基质e的体积之比。相同重量的不同基质的体积之比。8.未检查胶囊的项目为()

a.装量差异b.崩解时限c.溶出度d.水分e.外观9.不属于非离子表面活性剂的是()

a、 脂肪酸甘油酯卵磷脂span D吐温E玉米10维生素C降解的主要途径是脱羧基B氧化C光学异构化D聚合E水解

11.在口服缓释、控释制剂中,药物吸收的限速过程为()a.崩解b.释放c.吸收d.代谢e.不一定

12.加工原料药后可直接使用的具有一定形状的成品称为()A.制剂B.剂型C.专利药D.药物E.药物13.药物稳定性预测的主要理论基础是()A.库存方程B.阿累尼乌斯指数定律C.诺伊斯方程D.诺伊斯-惠特尼方程E。poiseuile公式

14.下列关于剂型的叙述中,不正确的是()a.剂型是药物供临床应用的形式 b、 同一原料药可根据临床需要制成不同剂型

c.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的d.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的e.药物剂型必须与给药途径相适应15.下列不属于溶胶剂特性的是() a、 热力学不稳定性B.它可以通过滤纸,但不能通过半透膜C.它有布朗运动D.它没有丁多现象E.胶体粒子带电

(二)配伍题(每题只有一个正确答案,备选答案可重复选用,也可不选用)a.低分子溶液剂b.高分子溶液剂c.乳剂d.溶胶剂e.混悬剂

16.将低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂,分散颗粒小于lnm17。它是将高分子化合物分散在水中形成的液体制剂。疏水胶体溶液

19.由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系

a.krafft点b.昙点c.hlbd.cmce.杀菌与消毒20.表面活性剂溶解度急剧增大时的温度21.临界胶束浓度

22.表面活性剂的溶解度降低,出现浑浊的温度A.环氧乙烷灭菌B.循环蒸汽灭菌C.热压灭菌D.过滤灭菌E.干热灭菌指示以下药物的适当灭菌方法23。氯化钠注射液24。胰岛素注射25。青霉素粉针

三、名词解释(每题4分,共16分)1.固体分散技术

2.生物技术和生物技术药物3。单一凝固法4。潜在溶解和潜在溶剂4。问答(共24分)

1.说明脂质体的组成、结构特点(可画图说明)和该制剂的特点。

2.崩解剂是什么?向片剂中添加崩解剂的效果如何?崩解剂的作用机理是什么?3.与普通制剂相比,缓释/控释制剂有哪些优点?缓释制剂和控释制剂的主要区别是什么? 药剂学试题18 一、 名词释义

1生物利用度2、表观分布容积3、首过效应4、被动扩散5、主动转运6、吸收7、肠肝循环8、胞饮作用9、消除10、生物半衰期二、判断正误

1.不溶性药物生物利用度低的原因很可能受到溶出速率的限制。2.药物的表观分布体积是指药物在组织中的分布体积

3、药物在胃肠道吸收生物利用度低于药物从直肠吸收的生物利用度的可能原因是药物具有较大的表观分布容积

4.给药途径可能影响药物的疗效,但不影响药物的适应症。

5、测定药物在血浆中总的药物浓度比测定游离型药物浓度更能反映药物的药理效应强弱。6、口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原因是核黄素在胃肠道的溶解度太小。7、影响药物肾排泄相互作用的主要机理是影响药物的肾小球过滤。8、药物的代谢途径与给药途径无关,而只与药物和动物种类有关。9、具有特殊吸收部位的药物不能制成口服缓释制剂 三、 1.2. 填空

药物对某组织有特殊的亲和性时,该组织就可能成为药物贮库,该组织的药物浓度会增高,这种现象称()。吸收是指药物由机体用药部位进入()的过程。分布是指药物吸收进入体循环后,通过()向()的过程。排泄是指()的过程。

3.消除是()和()过程的综合效应。药物在体内的()和()过程通常被称为处置。 4.5.

药物在体内的代谢分为两个阶段。第一阶段的反应类型包括()、()和()。生物利用度是指药物在血液循环中的吸收()。这是衡量制剂质量的重要指标()。 6.7.8.9.

在栓剂中使用()基质可以吸收水溶性药物。

立即起作用的缓释制剂包括()和()两部分。人的体液由()、()、()组成。

当药物对组织具有特殊亲和力时,该组织可能成为药物储存库,并成为该组织的药物 物浓度会增高,这种现象称()。

10.药物与血浆蛋白的结合是一个()过程,具有饱和性。血浆中游离药物和结合药物之间存在动态平衡。4、 多项选择题

1、生物药剂学是研究药物及其剂型的下述哪些体内过程()。 a、 吸收B,分布C,代谢D,排泄 2、用药对象的生物因素研究包括()。

A物种差异b,种族差异C,性别差异D,年龄差异3。生物制药中广泛剂型因子的研究包括()。 a、

药物的物理性质B.药物的化学性质 c、制剂的处方组成d、药物的剂型

4.药物在体内的运输过程包括()。a、 吸收B,分布C,代谢D,排泄5。药物在体内的清除过程包括()。a、 吸收B,分布C,代谢D,排泄6。体内药物的处置过程包括()。a、 吸收B,分布C,代谢D,排泄 7、口服片剂吸收的体内过程包括()。

a、 崩解B,吸收C,分布D,代谢8。研究生物制药的目的()。

a、正确评价药剂质量b、设计合理的剂型、处方c、为临床合理用药提供依据d、发挥药物最佳的治疗作用

9.目前,生物药剂学的研究内容主要包括()。

a、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究b、研究改进药物溶出速率与提高生物利用度的方法c、研究生物药剂学的研究方法d、根据机体的生理功能设计控释制剂10.药物通过生物膜的转运方式为()。a.被动扩散b.主动转运c.促进扩散d.胞饮作用 11.主动转运的特点()。

a.主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象b.逆浓度梯度转运 c、 它需要消耗身体能量,能量来源主要是由细胞代谢产生的ADP提供。D.不受代谢抑制剂的影响

12、影响药物胃肠道给药的因素()。a.给药部位b.给药剂型c.给药浓度d.给药剂量

13.溶解度低的药物通常被微粉化以增加吸收,这是常用的方法()。a、 研磨B.微晶结晶C.机械破碎D.气流破碎

14.多晶型中有以下几个类型()。a.超稳定型b.稳定型c.亚稳定型d.不稳定型 15.细胞膜的主要成分()。a、 蛋白质B.糖C.磷脂D.纤维素v.讨论问题

1、药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?2、假如一种新药口服首过作用很强,下面哪一种剂型的生物利用度较好,为什么?a水溶液剂b混悬剂c片剂d缓释片剂3、如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运4、药物的肾排泄机制有哪些?哪些途径有载体参与?5、药物相互作用按作用机制可分哪几类?每类各举例说明

影响药物排泄的相互作用机制是什么

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