12-1 在1L 6 mol·L-1的NH3水中加入(jiārù)0.01 mol 固体CuSO4,溶解(róngjiě)后加入0.01 mol固体NaOH,铜氨络离子能否被破坏?(K稳[Cu(NH3)42+]=2.09×1013,KSP[Cu(OH)2]=2.2×10-20)
解:CuSO4在过量(guò〃liàng)的氨水溶液中几乎完全形成[Cu(NH3)4]2+,则
[Cu(NH3)4]2+ === Cu2+ + 4NH3
平衡(pínghéng)时: 0.01-x x (6-0.04)+4x
铜氨络离子不能被破坏。
12-2 在少量NH4SCN和少量Fe3+同存于溶液中达到平衡时,加入NH4F使[F
-
]=[SCN-]= 1 mol·L-1,问此时溶液中[FeF63-]和 [Fe(SCN)3]浓度比为多少?(K稳
[Fe(SCN)3]=2.0×103,K稳[FeF63-]= 1×1016) 解:
12-3 在理论上,欲使1×10-5 mol的AgI溶于1 cm3氨水,氨水的最低浓度应达到多少?事实上是否可能达到这种浓度?(K稳[Ag(NH3)2+]=1.12×107,KSP[AgI]=9.3×10-
17
)
解:
起始浓度 a 0 0
达到平衡时 a-2x x x (全部溶解时:此反应的平衡常数:
)
因此:
事实上不可能达到这种浓度。
12-4 通过配离子稳定(wěndìng)常数和Zn2+/Zn和Au+/Au的标准(biāozhǔn)电极电势计算出Zn(CN)42-/Zn和Au(CN)2-/Au的标准电极电势,说明(shuōmíng)提炼金的反应:Zn + 2Au(CN)2-===Zn(CN)42-+ 2Au在热力学上是自发(zìfā)的。 解:
Zn2Au(CN)2Zn(CN)422Au
将反应(fǎnyìng)Zn2Au(CN)2Zn(CN)4正极: 负极:
22Au设计成原电池
反应能正向自发。
12-5 为什么在水溶液中Co3+(aq)离子是不稳定的,会被水还原而放出氧气,而3+氧化态的钴配合物,例如Co(NH3)63+,却能在水中稳定存在,不发生与水的氧化还原反应?通过标准电极电势作出解释。(稳定常数:[Co(NH3)62+] 1.38×105;[Co(NH3)63+] 1.58×1035, 标准电极电势Co3+/Co2+ 1.808V;O2/H2O 1.229V;O2/OH- 0.401V, Kb(NH3)=1.8×10-5) 解:(1)
设计成原电池: 正极: 负极:
(2)φӨ[Co(NH3)63+/Co(NH3)62+]= φӨ (Co3+/Co2+)-0.0592lg{K稳[Co(NH3)63+]/K稳[Co(NH3)62+]}
= 1.808-0.0592lg[(1.58×1035)/(1.38×105)]=0.028V
设计(shèjì)成原电池:
正极(zhèngjí):负极(fùjí):
1 0 0 1-x x x
φӨ=0.028V
反应不能正向(zhènɡ xiànɡ)进行。
12-6 欲在1L水中溶解(róngjiě)0.10 mol Zn(OH)2,需加入多少克固体NaOH?(K稳[Zn(OH)42-]=4.6×1017,KSP[Zn(OH)2]=1.2×10-17) 解:
Zn(OH)22OH[Zn(OH)4]2
平衡浓度 (a-0.2)+2x 0.10-x
完全溶解时,x=0,
12-7 在pH=10的溶液中需加入多少NaF才能阻止0.10 mol·L-1的Al3+溶液不发生Al(OH)3沉淀?(K稳[AlF63]=6.9×1019,KSP[Al(OH)3]=1.3×10-20)
-
解:
设加入(jiārù)NaF的浓度(nóngdù)为a ,
Al(OH)36F[AlF6]33OH
平衡(pínghéng)浓度 (a-0.60)+6x 0.10-x 10-4 x很小时(xiǎoshí),平衡常数表达式可近似为:
a=0.607 mol·L-1
12-8 测得Cu| Cu(NH3)42+(1.00 mol·L1),NH3(1.00 mol·L1) || H+(1.00 mol·L1) |H2
-
-
-
(1bar),Pt的电动势为0.03V,试计算(jì suàn)Cu(NH3)42+的稳定常数。 解:电池反应式:正极:负极:
12-9 硫代硫酸钠是银剂摄影术的定影液,其功能是溶解未经曝光分解的AgBr。试计算,1.5 L 1.0 mol·L-1的Na2S2O3溶液最多能溶解多少克AgBr?(K稳[Ag(S2O3)23
-
]=2.8×1013;KSP[AgBr]= 5.0 ×10-13)
设能溶解amolL-1
解:
平衡浓度 1.0-2a a a
1.5L 溶液(róngyè)中溶解的量=1.5×0.44×187.77=124 g
12-10 定性(dìng xìng)地解释以下现象:
(1)铜粉和浓氨水的混合物可用来测定(cèdìng)空气中的含氧量。 答: 反应(fǎnyìng)方程式为:
可根据(gēnjù)生成的Cu(NH3)42+的量,得到空气中氧的含量。
(2)向Hg(NO3)2滴加KI,反过来,向KI滴加Hg(NO3)2,滴入一滴时,都能见很快消失的红色沉淀,分别写出沉淀消失的反应。 答: Hg2+ + 2I- == HgI2↓(红色)
向Hg(NO3)2滴加一滴KI时,HgI2(红色) + Hg2+ === 2[HgI]+ 向KI滴加一滴Hg(NO3)2时,HgI2(红色) + I- === [HgI3]-
(3)用乙醇还原K2Cr2O7和硫酸的混合溶液得到的含Cr3+的溶液的颜色是深暗蓝紫色的,放置蒸发水分后能结晶出KCr(SO4)2·12H2O紫色八面体晶体,若为加快蒸发水分,将该溶液加热,溶液颜色变为绿色,冷却后不再产生紫色的铬矾晶体。 答:
将
溶液加热,晶体。
(4)Fe(CN)63-的颜色比Fe(CN)64-的颜色深。
答:Fe3+电荷高半径小,与配体作用强。d轨道分裂能大,吸收光谱朝短波方向移动,呈现长波的红色。
(5)金能溶于王水,也能溶于浓硝酸与氢溴酸的混酸。
答:在这些混合酸中,卤离子起配位作用,生成稳定的AuCl4-或AuBr4-,降低了Au3+/Au的电极电势,使反应得以进行。
Au + 4HBr + HNO3 = HAuBr4 + NO↑+ 2H2O
(6)向浓氨水鼓入空气可溶解铜粉(湿法炼铜)。
答:由于生成稳定Cu(NH3)42+ ,降低了Cu2+/Cu的电极电势,使其能被空气氧化。 反应式为:2CuO22H2O8NH32Cu(NH3)42转化为绿色的,冷却后不再产生紫色的铬矾
4OH
(7)用粗盐酸与锌反应制取氢气时,可观察到溶液的颜色由黄转为无色。 答:出现的黄色是由于粗盐酸中存在Fe3+,会与Cl-形成其还原为
(8)少量AgCl沉淀可溶于浓盐酸(yán suān),但加水稀释溶液又变混浊。
。
,加入锌后,锌能将
答:生成AgCl。
,加水后平衡(pínghéng)向左移动,重新(chóngxīn)
(9)向废定影液加入(jiārù)Na2S会得到黑色沉淀(沉淀经锻烧可以金属银的方式(fāngshì)回收银)。
答:废定影液中有Ag(S2O3)23-,加入Na2S后发生下列反应:
(10)CuSO4固体可溶于浓盐酸得到黄色溶液或溶于浓氢溴酸得到深褐色溶液,但遇氢碘酸却现象大不相同,会析出大量碘。 答:
(11)电镀黄铜(Cu-Zn合金)或银以氰化物溶液为电镀液得到的镀层最牢固,电镀液的其他配方都不及,长期以来人们为寻找替代有毒的氰化物电镀液伤透脑筋,你认为寻找替代物的方向是什么?
答:寻找氧化还原惰性的有机配体。其能生成稳定的螯合物。
(12)有两种组成为Co(NH3)4ClSO4的钴(III)配合物,只分别与AgNO3和BaCl2发生沉淀反应,这是为什么? 答:两种配合物分别为:
(13)Cu(NH3)42+呈深蓝色而Cu(NH3)2+却几乎无色。
答:Cu(I)的价电子构型为3d10,为全充满构型,不吸收光子发生d-d跃迁。而Cu(Ⅱ)的价电子构型为3d9,中心原子Cu的电子会吸收一定频率的光,从较低能量的d轨道跃迁到较高能量的轨道,而使Cu(II)配合物呈现所吸收频率光的补色,即蓝色。因此,Cu (I)配合物是无色,而Cu(II)配合物显蓝色。
(14)Pb2+溶液中逐滴添加Cl-,当[Cl-]≈0.3 mol·L-1时,溶液中的铅(II)总浓度降至极限,随后随加入的Cl-浓度增大而增大。
答:开始时为同离子效应,使溶液中铅(Ⅱ)总浓度下降,随后由于络合效应,Pb2+的浓度随加入的Cl-浓度的增大而增大。
(15)Fe3+遇SCN-呈现血红色的条件是溶液必须呈弱酸性,不能呈碱性,而且溶液中不应有显著量F-或PO43-等离子存在,也不能存在Sn2+等还原性金属离子或H2O2等氧化剂。
,
答: 因为Fe3+易水解,易配合,易还原。而SCN-易被氧化。
在碱性(jiǎn xìnɡ)条件下Fe3+会生成(shēnɡ chénɡ)Fe(OH)3沉淀。存在(cúnzài)显著量F-或PO43-等离子时,生成(shēnɡ chénɡ)
或
而将Fe3+屏蔽(píngbì)。存
在Sn2+等还原性离子时,会将Fe3+还原为Fe2+。H2O2存在时,氧化SCN-:
内容总结
(1)第十二章 配位平衡
12-1 在1L 6 mol·L-1的NH3水中加入0.01 mol 固体CuSO4,溶解后加入0.01 mol固体NaOH,铜氨络离子能否被破坏
(2)12-5 为什么在水溶液中Co3+(aq)离子是不稳定的,会被水还原而放出氧气,而3+氧化态的钴配合物,例如Co(NH3)63+,却能在水中稳定存在,不发生与水的氧化还原反应
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