(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 108424724 A(43)申请公布日 2018.08.21
(21)申请号 201810265632.9(22)申请日 2018.03.28
(71)申请人 上海嘉好胶粘制品有限公司
地址 201800 上海市嘉定区浏翔公路3077
号(72)发明人 史云霓 史博特 明丹 谢纪伟
赵婷 陈宏绥 熊国军 李娜 沈贺阳 李环宇 阮少丽 (51)Int.Cl.
C09J 4/06(2006.01)C09J 11/04(2006.01)C09J 11/06(2006.01)
权利要求书1页 说明书5页
(54)发明名称
一种APAO卫材热熔胶及其制备方法(57)摘要
一种APAO卫材热熔胶，其制备原料至少包括改性APAO、增塑剂、乙烯基烷烃、引发剂、石油树脂、填料、抗氧剂。所述增塑剂选自邻苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯、脂肪酸单酯与二元醇的脂肪酸酯、磷酸酯、环氧化物、聚酯、含氯化合物、柠檬酸酯、苯多酸酯、季戊四醇酯中的至少一种。
CN 108424724 ACN 108424724 A
权 利 要 求 书
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1.一种APAO卫材热熔胶，其特征在于，其制备原料至少包括改性APAO、增塑剂、乙烯基烷烃、引发剂、石油树脂、填料、抗氧剂。
2.如权利要求1所述的APAO卫材热熔胶，其特征在于，所述增塑剂选自邻苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯、脂肪酸单酯与二元醇的脂肪酸酯、磷酸酯、环氧化物、聚酯、含氯化合物、柠檬酸酯、苯多酸酯、季戊四醇酯中的至少一种。
3.如权利要求1所述的APAO卫材热熔胶，其特征在于，所述乙烯基烷基选自乙烯基丁烷、乙烯基戊烷、乙烯基己烷、乙烯基庚烷、乙烯基辛烷、乙烯基壬烷、乙烯基癸烷中的至少一种。
4.如权利要求1所述的APAO卫材热熔胶，其特征在于，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二环己酯、过氧化二碳酸双(2-苯氧基乙基)酯、过氧化二碳酸二-2-乙基己酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己基)酯、过氧化氢二异丙苯、过氧化环己酮、过氧化苯甲酰、过氧化二叔丁基、过氧化十二酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化双(3,5,5-三甲基己酰)、叔丁基过氧化叔戊酸酯中的至少一种。
5.如权利要求1所述的APAO卫材热熔胶，其特征在于，所述石油树脂选自C5石油树脂和/或C9石油树脂。
6.如权利要求1所述的APAO卫材热熔胶，其特征在于，所述填料选自亚硫酸钙。7.如权利要求1所述的APAO卫材热熔胶，其特征在于，所述抗氧剂选自2,6-二叔丁基甲苯酚、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、对苯二酚二苄醚、4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、β-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸十八碳醇酯、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、四[3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、双(十八烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、硫代二丙酸双十八酯中的至少一种。
8.如权利要求1所述的APAO卫材热熔胶，其特征在于，所述改性APAO为乙烯基化合物改性APAO。
9.如权利要求8所述的APAO卫材热熔胶，其特征在于，所述乙烯基化合物选自4-乙烯基苯甲醛和/或乙烯基咪唑。
10.一种如权利要求1-9中任一项权利要求所述的APAO卫材热熔胶的制备方法，其特征在于，在反应釜中加入改性APAO、乙烯基烷烃，加热至150℃，然后加入引发剂，搅拌18h，然后加入增塑剂、石油树脂、填料、抗氧剂，控制温度为165℃，持续搅拌4h，趁热出料，成型后冷却，即得。
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CN 108424724 A
说 明 书
一种APAO卫材热熔胶及其制备方法
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技术领域
[0001]本发明涉及热熔胶领域，尤其涉及一种APAO卫材热熔胶及其制备方法。
背景技术
[0002]APAO卫材热熔胶主要用于一次性卫生用品，可以将一次性卫生用品中棉、不织布、纸浆、高分子聚合物复合纸以及高吸水树脂(SAP)等基材进行良好粘结，使一次性卫生用品成型；同时APAO卫材热熔胶具有较弱的冷粘性。目前市面很多热熔压敏胶产品使用在端封及侧封后，因为保留着冷粘性(即触碰之后感觉有粘性)，以致在用户使用过程中可能出现粘皮肤，甚至可能出现粘皮肤之后的胶残留等不良现象。发明内容
[0003]为了解决现有技术问题，本发明的第一方面提供一种APAO卫材热熔胶，其制备原料至少包括改性APAO、增塑剂、乙烯基烷烃、引发剂、石油树脂、填料、抗氧剂。[0004]在一些实施方式中，所述增塑剂选自邻苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯、脂肪酸单酯与二元醇的脂肪酸酯、磷酸酯、环氧化物、聚酯、含氯化合物、柠檬酸酯、苯多酸酯、季戊四醇酯中的至少一种。
[0005]在一些实施方式中，所述乙烯基烷基选自乙烯基丁烷、乙烯基戊烷、乙烯基己烷、乙烯基庚烷、乙烯基辛烷、乙烯基壬烷、乙烯基癸烷中的至少一种。[0006]在一些实施方式中，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二环己酯、过氧化二碳酸双(2-苯氧基乙基)酯、过氧化二碳酸二-2-乙基己酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己基)酯、过氧化氢二异丙苯、过氧化环己酮、过氧化苯甲酰、过氧化二叔丁基、过氧化十二酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化双(3,5,5-三甲基己酰)、叔丁基过氧化叔戊酸酯中的至少一种。[0007]在一些实施方式中，所述石油树脂选自C5石油树脂和/或C9石油树脂。[0008]在一些实施方式中，所述填料选自亚硫酸钙。[0009]在一些实施方式中，所述抗氧剂选自2,6-二叔丁基甲苯酚、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、对苯二酚二苄醚、4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、β-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸十八碳醇酯、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、四[3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、双(十八烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、硫代二丙酸双十八酯中的至少一种。[0010]在一些实施方式中，所述改性APAO为乙烯基化合物改性APAO。[0011]在一些实施方式中，所述乙烯基化合物选自4-乙烯基苯甲醛和/或乙烯基咪唑。[0012]本发明的第二方面提供一种如上所述的APAO卫材热熔胶的制备方法，在反应釜中加入改性APAO、乙烯基烷烃，加热至150℃，然后加入引发剂，搅拌18h，然后加入增塑剂、石油树脂、填料、抗氧剂，控制温度为165℃，持续搅拌4h，趁热出料，成型后冷却，即得。
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说 明 书
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具体实施方式
[0013]参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。[0014]如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。[0015]连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。[0016]当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。[0017]单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
[0018]说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。[0019]此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。[0020]本发明的第一方面提供一种APAO卫材热熔胶，其制备原料至少包括改性APAO、增塑剂、乙烯基烷烃、引发剂、石油树脂、填料、抗氧剂。[0021]在一些实施方式中，所述APAO卫材热熔胶的制备原料，以重量份计，至少包括改性APAO 45份、增塑剂5份、乙烯基烷烃10份、引发剂0.2份、石油树脂25份、填料5份、抗氧剂0.2份。
[0022]APAO是非晶态α-烯烃共聚物，是一种低分子量的非晶态塑性体材料，由α-烯烃经聚合反应生成，微观结构上是一种非晶态的、无规则的排列状态。[0023]在一些实施方式中，所述增塑剂选自邻苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯、脂肪酸单酯与二元醇的脂肪酸酯、磷酸酯、环氧化物、聚酯、含氯化合物、柠檬酸酯、苯多酸酯、季戊四醇
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说 明 书
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酯中的至少一种。
[0024]在一些实施方式中，所述乙烯基烷基选自乙烯基丁烷、乙烯基戊烷、乙烯基己烷、乙烯基庚烷、乙烯基辛烷、乙烯基壬烷、乙烯基癸烷中的至少一种。[0025]在一些实施方式中，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二环己酯、过氧化二碳酸双(2-苯氧基乙基)酯、过氧化二碳酸二-2-乙基己酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己基)酯、过氧化氢二异丙苯、过氧化环己酮、过氧化苯甲酰、过氧化二叔丁基、过氧化十二酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化双(3,5,5-三甲基己酰)、叔丁基过氧化叔戊酸酯中的至少一种。[0026]在一些实施方式中，所述石油树脂选自C5石油树脂和/或C9石油树脂。[0027]在一些实施方式中，所述填料选自亚硫酸钙。[0028]在一些实施方式中，所述抗氧剂选自2,6-二叔丁基甲苯酚、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、对苯二酚二苄醚、4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、β-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸十八碳醇酯、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、四[3-(3’,5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、双(十八烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、硫代二丙酸双十八酯中的至少一种。[0029]在一些实施方式中，所述改性APAO为乙烯基化合物改性APAO。[0030]在一些实施方式中，所述乙烯基化合物选自4-乙烯基苯甲醛和/或乙烯基咪唑。[0031]在一些实施方式中，所述乙烯基化合物选自4-乙烯基苯甲醛和乙烯基咪唑的混合物，所述4-乙烯基苯甲醛和乙烯基咪唑的重量比为1：4。[0032]所述改性APAO的制备方法为，将APAO、4-乙烯基苯甲醛、乙烯基咪唑以重量比50：1：4混合，加热至熔融，然后加入总重量0.5％的偶氮二异丁腈，持续搅拌14h，出料，冷却，即得。
[0033]本发明的第二方面提供一种如上所述的APAO卫材热熔胶的制备方法，在反应釜中加入改性APAO、乙烯基烷烃，加热至150℃，然后加入引发剂，搅拌18h，然后加入增塑剂、石油树脂、填料、抗氧剂，控制温度为165℃，持续搅拌4h，趁热出料，成型后冷却，即得。[0034]本发明提供的APAO卫材热熔胶中采用的改性APAO材料，不仅可以使一次性卫生用品不同基材之间的粘结，同时有效解决橡胶体系卫材热熔胶因较强的冷粘性造成的反粘现象。能够成功应用在婴儿和成人尿不湿以及卫生巾等一次性卫生用品中。发明人推测与APAO上引入的甲醛基苯基和咪唑基团以及乙烯基烷烃有关，在特定的比例下，使本发明所涉及的热熔胶体系的在保持剥离强度的同时，冷粘性降低，合适的含量也不会引起热熔胶体系的不稳定。
[0035]下面结合具体实施例进一步阐述本发明。[0036]实施例1
[0037]APAO卫材热熔胶，以重量份计，其制备原料包括改性APAO 45份、邻苯二甲酸二异癸酯5份、乙烯基己烷10份、过氧化环己酮0.2份、C5石油树脂25份、亚硫酸钙5份、对苯二酚二苄醚0.2份。
[0038]所述改性APAO的制备方法为，将APAO、4-乙烯基苯甲醛、乙烯基咪唑以重量比50：1：4混合，加热至熔融，然后加入总重量0.5％的偶氮二异丁腈，持续搅拌14h，出料，冷却，即得。
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说 明 书
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APAO卫材热熔胶的制备方法，在反应釜中加入改性APAO 45份、乙烯基己烷10份，
加热至150℃，然后加入过氧化环己酮0.2份，搅拌18h，然后加入邻苯二甲酸二异癸酯5份、C5石油树脂25份、亚硫酸钙5份、对苯二酚二苄醚0.2份，控制温度为165℃，持续搅拌4h，趁热出料，成型后冷却，即得。[0040]实施例2
[0041]APAO卫材热熔胶，以重量份计，其制备原料包括改性APAO 45份、邻苯二甲酸二异癸酯5份、乙烯基己烷10份、过氧化环己酮0.2份、C5石油树脂25份、亚硫酸钙5份、对苯二酚二苄醚0.2份。
[0042]所述改性APAO的制备方法为，将APAO、4-乙烯基苯甲醛以重量比10：1混合，加热至熔融，然后加入总重量0.5％的偶氮二异丁腈，持续搅拌14h，出料，冷却，即得。[0043]APAO卫材热熔胶的制备方法，在反应釜中加入改性APAO 45份、乙烯基己烷10份，加热至150℃，然后加入过氧化环己酮0.2份，搅拌18h，然后加入邻苯二甲酸二异癸酯5份、C5石油树脂25份、亚硫酸钙5份、对苯二酚二苄醚0.2份，控制温度为165℃，持续搅拌4h，趁热出料，成型后冷却，即得。[0044]实施例3
[0045]APAO卫材热熔胶，以重量份计，其制备原料包括改性APAO 45份、邻苯二甲酸二异癸酯5份、乙烯基己烷10份、过氧化环己酮0.2份、C5石油树脂25份、亚硫酸钙5份、对苯二酚二苄醚0.2份。
[0046]所述改性APAO的制备方法为，将APAO、乙烯基咪唑以重量比10：1混合，加热至熔融，然后加入总重量0.5％的偶氮二异丁腈，持续搅拌14h，出料，冷却，即得。[0047]APAO卫材热熔胶的制备方法，在反应釜中加入改性APAO 45份、乙烯基己烷10份，加热至150℃，然后加入过氧化环己酮0.2份，搅拌18h，然后加入邻苯二甲酸二异癸酯5份、C5石油树脂25份、亚硫酸钙5份、对苯二酚二苄醚0.2份，控制温度为165℃，持续搅拌4h，趁热出料，成型后冷却，即得。[0048]实施例4
[0049]APAO卫材热熔胶，以重量份计，其制备原料包括APAO 45份、邻苯二甲酸二异癸酯5份、乙烯基己烷10份、过氧化环己酮0.2份、C5石油树脂25份、亚硫酸钙5份、对苯二酚二苄醚0.2份。
[0050]APAO卫材热熔胶的制备方法，在反应釜中加入APAO 45份、乙烯基己烷10份，加热至150℃，然后加入过氧化环己酮0.2份，搅拌18h，然后加入邻苯二甲酸二异癸酯5份、C5石油树脂25份、亚硫酸钙5份、对苯二酚二苄醚0.2份，控制温度为165℃，持续搅拌4h，趁热出料，成型后冷却，即得。[0051]实施例5
[0052]APAO卫材热熔胶，以重量份计，其制备原料包括改性APAO 45份、邻苯二甲酸二异癸酯5份、过氧化环己酮0.2份、C5石油树脂25份、亚硫酸钙5份、对苯二酚二苄醚0.2份。[0053]所述改性APAO的制备方法为，将APAO、4-乙烯基苯甲醛、乙烯基咪唑以重量比50：1：4混合，加热至熔融，然后加入总重量0.5％的偶氮二异丁腈，持续搅拌14h，出料，冷却，即得。
[0054]APAO卫材热熔胶的制备方法，在反应釜中加入改性APAO 45份，加热至150℃，然后
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说 明 书
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加入过氧化环己酮0.2份，搅拌18h，然后加入邻苯二甲酸二异癸酯5份、C5石油树脂25份、亚硫酸钙5份、对苯二酚二苄醚0.2份，控制温度为165℃，持续搅拌4h，趁热出料，成型后冷却，即得。[0055]测试方法
[0056]1.冷粘性测试
[0057]取实施例1-5的样品，称量重量，记为m0，在室温下，将实施例1-5浸没于细砂中10min，然后取出，悬空静置1min，然后称量重量，记为m1，用w1＝(m1-m0)/m0×100％来表示实施例1-5的冷粘性。[0058]2.稳定性测试[0059]用乌氏粘度计测定实施例1-5的熔融粘度，记为I0，然后将实施例1-5于-18℃存放30天后，再用乌氏粘度计测定实施例1-5的熔融粘度，记为I1，Δ＝|I1-I0|/I0×100％。[0060]测试结果列于下表。
[0061]
w1Δ
0.08％1.4％0.23％2.8％0.28％3.5％0.69％9.4％0.42％4.8％
[0062]前述的实例仅是说明性的，用于解释本专利的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。
例1例2例3例4例5
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