专题1 遗传的基本定律
1.（课标卷Ⅰ）若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是:
A．所选实验材料是否为纯合子 B．所选相对性状的显隐性是否易于区分 C．所选相对性状是否受一对等位基因控制 D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 2.（天津卷）大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如右图。据图判断，下列叙述正确的是: A. 黄色为显性性状，黑色为隐性性状 B. F1 与黄色亲本杂交，后代有两种表现型 C. F1 和F2 中灰色大鼠均为杂合体 D. F2 黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中 出现米色大鼠的概率为1/4
3.（山东卷）用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图，下列分析错误的是:
A．曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4 B．曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4
C．曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2） D．曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等 4.（海南卷）果蝇长翅(V)和残翅(v)由一对常染色体上的等位
基因控制。假定某果蝇种群有20000只果蝇，其中残翅果蝇个体数量长期维持在4% ，若再向该种群中引入20000只纯合长翅果蝇，在不考虑其他因素影响的前提下，关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述，错误的是:
A．v基因频率降低了50% B.V基因频率增加了50% C．杂合果蝇比例降低了50% D．残翅果蝇比例降低了50%
5.（海南卷）人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的l对等位基因M、N控制，M血型的基因型为MM，N血型的基因型为NN，MN血型的基因型为MN； Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性：这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中，丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性，且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子，则再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是:
A. 3/8 B.3/16 C. 1/8 D. 1/16
6.（课标卷Ⅰ）一对相对性状可受多对等位基因控制，如某植物花的紫色（显性）和白色（隐性）。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。 回答下列问题：
（1）假设上述植物花的紫色（显性）和白色（隐性）这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为 __________ ；上述5个白花品系之一的基因型可能为 ____ （写出其中一种基因型即可） （2）假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植
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株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则： ①该实验的思路:
② 预期的实验结果及结论:
7.（课标卷Ⅱ）已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为： 长趐红眼长﹕长翅棕眼 ﹕小趐红眼 ﹕小趐棕眼=3﹕3 ﹕1 ﹕1。回答下列问题:
（1）在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是: _________________________ _________ _________________________ 。
（2）通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有 __ 种。
（3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为 ，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为 。
8.（山东卷）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。 （1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如右图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由 ____ 变为 ____ 。正常情况下，基因R在细胞中最多有 ____ 个,其转录时的模板位于 __ （填“a”或“b”）链中。
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，
F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ___ _ ，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 ________ 。
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是 ______________ __ 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是 _____________________ 。
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）
实验步骤：①
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②观察、统计后代表现性及比例。
结果预测：Ⅰ若 ____________ ___＿__________________ ，则为图甲所示的基因组成； Ⅱ若 ____________________ ________________________，则为图乙所示的基因组成； Ⅲ若 _________ _______________________，则为图丙所示的基因组成。
9.（福建卷）甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如下表。请回答：
（1）白花（AABBDD）×黄花（aaBBDD），F1 基因型是 ，F1 测交后代的花色表现型及其比例是 _________ ________________ 。
（2）黄花（aaBBDD）×金黄花，F1 自交，F2中黄花基因型有 种，其中纯合个体占黄花的比例是 。
（3）甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为 ＿ ________ 的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是 ____ 。
10.（大纲卷）已知玉米子粒黄色（A）对白色（a）为显性，非糯（B）对糯（b）为显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证：①子粒的黄色与白色的遗传符合分离定律；②子粒的非糯和糯的遗传符合分离定律；③以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要求：写出遗传图解，并加以说明。
11.（浙江卷）在玉米中，控制某种除草剂抗性（简称抗性，T）与除草剂敏感（简称非抗，t）非糯性（G）与糯性（g）的基因分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的非抗非糯性玉米（甲）为材料，经过EMS诱变处理获得抗性非糯性个体（乙）；甲的花粉经EMS诱变处理并培养等，获得可育的非抗糯性个体（丙）。
请回答：
（1）获得丙的过程中，运用了诱变育种和________________育种技术。
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（2）若要培育抗性糯性的新品种，采用乙与丙杂交，F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体；从F1中选择表现为_________________的个体自交，F2中有抗性糯性个体，其比例是___________。
（3）采用自交法鉴定F2中抗性糯性个体是否为纯合子。若自交后代中没有表现型为_____________的个体，则被鉴定个体为纯合子；反之则为杂合子。请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。
（4）拟采用转基因技术改良上述抗性糯性玉米的抗虫性。通常从其它物种获得_________________，将其和农杆菌的_______________用合适的限制性核酸内切酶分别切割，然后借助________________连接，形成重组DNA分子，再转移到该玉米的培养细胞中，经筛选和培养等获得转基因抗虫植株。
12.(安徽卷)图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1 Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。
（1）Ⅱ2的基因型是__________________。
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为_____________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_____________。
（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。
①_____________________________________________________________________________________; ②_____________________________________________________________________________________。
（4）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________染色体上，理由是______________________________ __________________________。
（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的___________________，并切割DNA双链。 （6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_________________。
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专题2 遗传的细胞学基础、伴性遗传与人类遗传病
1.（课标卷Ⅰ）关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是:
A．两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同 B．两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同 C．两者后期染色体行为和数目不同，DNA分子数目相同 D．两者后期染色体行为和数目相同，DNA分子数目不同
2.（安徽卷） 下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是:
①人类的47，XYY综合征个体的形成
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 ③三倍体西瓜植株的高度不育
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3 ﹕1的性状分离比
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体
A．①② B.．①⑤ C．③④ D．④⑤
3.（天津卷）哺乳动物卵原细胞减数分裂形成成熟卵子的过程，只有在促性腺激素和精子的诱导下才能完成。下面为某哺乳动物卵子及早期胚胎的形成过程示意图（N 表示染色体组）据图分析，下列叙述错误的是：
A.次级卵母细胞形成的过程需要激素调节；
B.细胞III 只有在精子的作用下才能形成成熟卵子； C.II、III 和IV 细胞分裂后期染色体数目相同； D.培育转基因动物应选择细胞IV 作为受体细胞。
4.（福建卷）某男子表现型正常，但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体，如右图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，
任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是: A.图甲所示的变异属于基因重组
B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞
C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8 种 D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
5.（江苏卷）右图为某生物一个细胞的分裂图像，着丝点均在染色体端部，图中1、2、3、4各表示一条染色体。下列表述正确的是: A.图中细胞处于减数第二次分裂前期 B.图中细胞的染色体数是体细胞的2倍
C.染色体1与2在后续的分裂过程中会相互分离 D.染色体1与3必定会出现在同一子细胞中
6.（山东卷）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是: A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
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D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
7.（广东卷）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中:
A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 8.（重庆卷）某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是 _____ ；母亲的基因型是 __________（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为 （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时 ________________ 自由组合。
（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是 ___ ，由此导致正常mRNA第 ___ 位密码子变为终止密码子。
（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与 _____________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要 种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为 ；为制备大量探针，可利用 技术。
9.（江苏卷）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题： （1）该种遗传病的遗传方式 __ (是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第 _________ 个体均不患病。进一
步分析推测该病的遗传方式是 __________________ 。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2
和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为 ，Ⅱ-2的基因型为 ______ 。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。
10.（海南卷）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体__ __异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其 _的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于___________（填“父亲”或“母亲”）。
(3)原发性高血压属于___ _基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
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(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患__ __________，不可能患__ ____ __。这两种病的遗传方式都属于单基因 _______遗传。
专题3 遗传的分子基础
1.（课标卷Ⅰ）关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是:
A．一种tRNA可以携带多种氨基酸 B．DNA聚合酶是在细胞核中合成的
C．反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基 D．线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成 2.（课标卷Ⅱ）在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是:
①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③肺炎双球菌转化实验 ④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑤DNA的X光衍射实验
A．①② B．②③ C．③④ D．④⑤
3.（广东卷）1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于： ①证明DNA是主要的遗传物质 ③发现DNA如何存储遗传信息 A. ①③
B. ②③
②确定DNA是染色体的组成成分 ④为DNA复制机构的阐明奠定基础
D. ③④
C. ②④
4.（浙江卷）某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是： A．在RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开 B．DNA-RNA杂交区域中A应与T配对 C．mRNA翻译只能得到一条肽链 D．该过程发生在真核细胞中
5.（海南卷）甲(ATGG)是一段单链DNA片段，乙是该片段的转录产物，丙(A-P～P～P)是转录过程中的一种底物。下列叙述错误的是:
A．甲、乙、丙的组分中均有糖 B．甲、乙共由6种核苷酸组成 C．丙可作为细胞内的直接能源物质 D．乙的水解产物中含有丙 6.（海南卷）关于T2噬菌体的叙述，正确的是：
A．T2噬菌体的核酸和蛋白质中含硫元素 B．T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中 C．RNA和DNA都是T2噬菌体的遗传物质 D．T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖 7.（天津卷）肠道病毒EV71为单股正链（+RNA）病毒，是引起手足口病的主要病原体之一。下面为该病毒在宿主细胞肠道内增殖的示意图：
据图回答下列问题：
（1）图中物质M 的合成场所是____________________。催化①、②过程的物质N 是 _______________ （2）假定病毒基因组+RNA含有7500个碱基，其中A和U占碱基总数的40%。以病毒基因组+RNA 为模板合成一条子代+RNA 的过程共需要碱基G和C ___________ 个。
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（3）图中+RNA有三方面的功能分别是 ________________________、___________________________和__________________________________ 。
（4）EV71病毒感染机体后，引发的特异性免疫有_________________________________________。 （5）病毒衣壳由VP1、VP2、VP3 和VP4 四种蛋白组成，其中VP1、VP2、VP3 裸露于病毒表面，而VP4 包埋在衣壳内侧并与RNA 连接，另外VP1 不受胃液中胃酸的破坏。若通过基因工程生产疫苗，四种蛋白中不宜作为抗原制成疫苗的是________,更适宜作为抗原制成口服疫苗的是________。 8.(江苏卷)图①-③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:
（1）细胞中过程②发生的主要场所是 ______ 。（2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 __ 。
（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、
AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是 _____________________ ___ 。
（4）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是 _________________________ 。
（5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点 （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因是 ________________________________________ 。 9.（四川卷）回答下列果蝇眼色的遗传问题：
（l）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）: 实验一 亲本 红眼♀×朱砂眼♂ F1 雌 全红眼 雄 雌 全红眼 F2 雄 红眼：朱砂眼=1：1 ①B、b基因位于___________染色体上，朱砂眼对红眼为________性。
② 让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中：雌蝇有______种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为____________。
(2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1, F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下: 亲本 实验二 白眼（♀）×红眼（♂）
实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为____________；F2代杂合雌蝇共有_____种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_________。
（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。 (注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA,UAG或UGA)
F1 雌 全 红眼 雄 全朱 砂眼 F2 雌、雄均表现为 红眼：朱砂眼：白眼=4：3：1 8 / 13
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GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG 甲链 CGC CGC TAC CCT TTA GAG TTA CAC TGT GAC 乙链
上图所示的基因片段在转录时，以_______链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_________个氨基酸。
专题4 生物的变异、育种与进化
1.（北京卷）安第斯山区有数十种蝙蝠以花蜜为食。其中，长舌蝠的舌长为体长的1.5倍。只有这种蝙蝠能从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜，且为该植物的唯一传粉者。由此无法推断出： A．长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争 B．长筒花可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代 C．长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果 D．长舌蝠和长筒花相互适应，共同（协同）进化
2.（天津卷） 家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性，原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。下列叙述正确的是：
家蝇种群来源 甲地区 乙地区 丙地区 敏感性纯合子（%） 78 64 84 抗性杂合子（%） 20 32 15 抗性纯合子（%） 2 4 1
A.上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果 B. 丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果
C. 甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22% D. 比较三地区抗性基因频率可知乙地区抗性基因突变率最高
3.（四川卷）大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶
病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50％。下列叙述正确的是：
A．用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 B．单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 C．植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 D．放射性Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向 4.（大纲卷）下列实践活动包含基因工程技术的是 ：
A.水稻F1花药经培养和染色体加倍，获得基因型纯合新品种 B.抗虫小麦与矮秆小麦杂交，通过基因重组获得抗虫矮秆小麦 C.将含抗病基因的重组DNA导入玉米细胞，经组织培养获得抗病植株 D.用射线照射大豆使其基因结构发生改变，获得种子性状发生变异的大豆
5.（江苏卷）右图为四个物种的进化关系树（图中百分数表示各物种与人类的DNA相似度）。DNA碱基进化速率按1%/百万年计算，下列相关论述合理的是：
A.四个物种都由共同祖先通过基因突变而形成 B.生殖隔离是物种朝不同方向发展的决定性因素
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C.人类与黑猩猩的DNA差异经历了约99万年的累积
D.大猩猩和人类的亲缘关系，与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近相同
6.（江苏卷）某种极具观赏价值的兰科珍稀花卉很难获得成熟种子。为尽快推广种植，可应用多种技术获得大量优质苗，下列技术中不能选用的是： ．．
A.利用茎段扦插诱导生根技术快速育苗 B.采用花粉粒组织培养获得单倍体苗
C.采集幼芽嫁接到合适的其他种类植物体上 D.采用幼叶、茎尖等部位的组织进行组织培养
7.(江苏卷）现有小麦种质资源包括：①高产、感病；②低产、抗病；③高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求，育种专家要培育3类品种：a.高产、抗病；b.高产、早熟；c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是(多选)：
A.利品用种①、③品种间杂交筛选获得a B.对产品③进行染色体加倍处理筛选获得b C.a、b和c的培育均可采用诱变育种方法 D.用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得c 8.（海南卷）某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是：
A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的 B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同 C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码 D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
9.（北京卷）斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码。具有纯合突变基因（dd）的斑马鱼胚胎会发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白（G）基因整合到斑马鱼17号染色体上，带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光。未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。用个体M和N进行如下杂交
实验:
（1）在上述转基因实验中，将G基因与质粒重组，需要的两类酶是 __________ 和 _______ 。将重组质粒显微注射到斑马鱼 中,整合到染色体上的G基因 后，使胚胎发出绿色荧光。 （2）根据上述杂交实验推测：
①亲代M的基因型是 （选填选项前的符号）。 a. DDgg b. Ddgg
②子代中只发出绿色荧光的胚胎基因型包括 __ （选填选项前的符号）。 a. DDGG b. DDGg c. DdGG d. DdGg
（3）杂交后，出现红·绿荧光（既有红色又有绿色荧光）胚胎的原因是亲代 （填“M”或“N”）的初级精（卵）母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的 ________ 发生了交换，导致染色体上的基因重组。通过记录子代中红·绿荧光胚胎数量与胚胎总数，可计算得到该亲本产生的重组配子占其全部配子的比例，算式为 _________________________ 。
10.（广东卷）地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。用PCR扩增包含该位点的
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高考生物遗传学专题复习总结(必修2)附答案
一段DNA片段ι，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图11（a）。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产权基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11（b）。（终止密码子为UAA、UAG、UGA）
（1）在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过____________解开双链，后者通过___________解开双链。
（2）据图分析，胎儿的基因型是_______（基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过_________________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其
患
病
是
由
于
___________________________________________________________________________________。
（3）研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果_________________________，但______________________________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。
定西一中高三级学生生物作业答案（必修2）2013.10
专题1 遗传的基本定律
1—5 A B C B B
6. (1) AABBCCDDEEFFGGHH aaBBCCDDEEFFGGHH（写出其中一种即可） (2) ①用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色
②若杂交子一代全部是紫花 则该白花植株一个新等位基因突变造成的；若在5个杂交组合中如果4个组合的子代为紫花，与其中的1个组合的杂交子一代为白花，则该白花植株的突变与之为同一对等位基因造成的。
7. （1）基因的分离定律和自由组合定律（或自由组合定律） （2）4 （3）0 1（100%） 8.（1）GUC UUC 4 a （2）1/4 4:1
（3）（减数第一次分裂时）交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离 （4）答案一
①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交 I. 宽叶红花与宽叶白花植株的比为 1:1 II. 宽叶红花与宽叶白花植株的比为=2:1 III. 宽叶红花与窄叶白花植株的比为2:1 答案二
①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交
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I. 宽叶红花与宽叶白花植株的比为3:1 II.后代中全部为宽叶红花
III. 宽叶红花与窄叶红花植株的比为2:1
9. （1）AaBBDD 乳白花∶黄花=1∶1 （2） 8 1/5 （3）AaBbDd 乳白花 10.
F2 F2 子粒中：
①若黄粒（A_）︰白粒（aa）=3︰1，则验证该性状的遗传符合分离定律； ②若非糯粒（B_）︰糯粒（bb）=3︰1，则验证该性状的遗传符合分离定律； ③若黄非糯粒︰黄糯粒︰白非糯粒︰白糯粒=9︰3︰3︰1，即：
A_B_︰A_bb︰aaB_︰aabb=9︰3︰3︰1，则验证这两对性状的遗传符合自由组合定律。
11. （18分）
（1）单倍体 （2）抗性非糯性 3/16 （3）非抗糯性
（4）抗虫基因（或目的基因） Ti质粒 DNA连接酶 12. （1）AA或Aa （2）
q3
3(1q)4（3）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下，选择作用会有所不同 （4）同源 基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律 （5）特定核苷酸序列 （6）酶切位点①与②之间
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专题2 遗传的细胞学基础、伴性遗传与人类遗传病
1-6 C C C D C D 7.AC
8. （1） 常染色体隐性遗传；Aa；1/33；常染色体和性染色体 （2） 基因突变；46
（3） 目的基因（待测基因）； 2 ；ACTTAG(TGAATC)；PCR
9. （1）不是 1、3 常染色体隐性 （2）AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb） 5/ 9 10. （1)数目（1分，其他合理答案也给分） 母亲（1分） (2)父亲（2分） (3)多（1分）
(4)镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性（每空1分，共3分）
专题3 遗传的分子基础
1-6 D C D A D D
7. （1）宿主细胞的核糖体 RNA 聚合酶（或 RNA复制酶 或 依赖于RNA 的RNA聚合酶）
（2）9000 （3）翻译的模板；复制的模板；病毒的重要组成成分 （4）体液免疫和细胞免疫 （5）VP4 VP1
8. （1）细胞核 （2）26% （3）T//A替换为C//G（A//T替换为G//C）
（4）浆细胞和效应T细胞 （5）不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达 9. （1）X 隐 2 1/4 （2） XXee 4 2/3 （3）乙链 5
bb
专题4 生物的变异、育种与进化
1-7 B B A C C B D 8.CD
9. （1）限制性核酸内切酶 DNA连接酶 受精卵 表达 （2）①b ②b、d （3）N 非姐妹染色单体 4×（红·绿荧光胚胎数量/胚胎总数） 10. ⑴高温 解旋酶
⑵ Aa 母亲 减数分裂 突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止形成异常蛋白 ⑶该病可遗传给后代 患者的β链不能被限制性酶切割
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