第二章 之杨若古兰创作
1绝对误差（Absolute error）：测量值与真值之差. 2绝对误差（Relative error）：绝对误差与真值的比值.
3零碎误差（ Systematic error）（Determinate error可定误差）：由某种确定的缘由形成的误差.普通有固定的方向和大小，反复测量反复出现. 4偶然误差（ Accidental error，Random error随机误差）：由偶然身分惹起的误差.
5精确度（Accuracy）：指测量值与真值接近的程度. 6精密度（Precision）：平等测量的各测量值之间互相接近的程度.
7偏差（Deviation ）：单个测量值与测量平均值之差，可正可负.
8平均偏差（Average deviation）：各单个偏差绝对值的平均值.
9绝对平均偏差（Relative average deviation）：平均偏差与测量平均值的比值. （Coefficient of variation变异系数）
10绝对尺度偏差（Relative standard deviation, RSD）：尺度偏差与测量平均值的比值.
11无效数字（Significant figure）：在分析工作中实际上能测量到的数字.
12反复性（Repeatability）：在同样操纵条件下，在较短时间间隔内，由同一分析人员对同一试样测定所得结果的接近程度.
13两头精密度（Intermediate precision）：在同一实验室内，因为某些试验条件改变，对同一试样测定结果的接近程度.
14重现性（Reproducibility）：在分歧实验室之间，由分歧分析人员对同一试样测定结果的接近程度.
15相信限（confidence limit）：先选定一个相信水平P，并在整体平均值的估计值x的两端各定出一个界限.
16相信区间（confidence interval）：两个相信限之间的区间.
17相信水平与明显性水平： 指在某一t值时，测定值x落在μ±tS范围内的概率，称为相信水平（也称相信度或相信概率），用P暗示；测定值x落在μ±tS范围以外的概率（1－P），称为明显性水平，用α暗示.
18 F检验：又称精密度明显性检验，通过比较两组数据的方差S2，以确定它们的精密度是否存在明显性差别
19 t检验：也叫精确度明显性检验.次要用于检验两个分析结果是否存在明显的零碎误差，即判断少量实验数据的平均值与尺度试样尺度值之间是否存在明显性差别
第三章 滴定分析概论
1滴定分析法（Titrimetric analysis）：将一种已知精确浓度的试剂溶液（尺度溶液），滴加到被测物资的溶液中，直到所加的试剂与被测物资按化学计量关系定量反应为止，然后根据所加试剂溶液的浓度和体积，计算出被测物资的量.
2滴定（Titration）:进行滴定分析时，将被测物资溶液置于锥形瓶中，然后将尺度溶液 （滴定剂）通过滴定管逐滴加到被测物资溶液中进行测定.
3化学计量点（Stoichiometric point）：当加入的滴定剂的量与被测物资的量之间，正好符合化学反应式所暗示的计量关系时，称到达了化学计量点.
4唆使剂（Indicator）：滴定分析中通过其色彩的变更来唆使化学计量点到达的试剂.普通有两种分歧色彩的存在型体.
5滴定起点(起点) （Titration end point(end point)）：滴定时，滴定至唆使剂改变色彩即停止滴定，这一点称为滴定起点.
6滴定起点误差（Titration end point error）（titration error滴定误差TE）：因为滴定起点和化学计量点不符合惹起的绝对误差，属于方法误差，用TE%暗示.
7滴定曲线(Titration curve)：以溶液中组分（被滴定组分或滴定剂）的浓度对加入的滴定剂体积作图.
8滴定突跃（Abrupt change in titration curve）：滴定过程中，溶液浓度及其相干参数如Ph的突变.
9突跃范围(Range of abrupt change in titration curve)：突跃所在的范围.唆使剂由一种型体色彩改变成另一型体色彩的溶液参数变更的范围.
11理论变色点（Color transition point）：当两种型体浓度相等时，溶液呈现唆使剂的两头过渡色彩，这一点称为唆使剂的理论变色点.
12滴定常数（Titration constant）：滴定反应的平衡常数，它反映滴定反应进行的完整程度.以Kt暗示.
13直接滴定（Direct titration）：用尺度溶液直接滴定被测物资.
14返滴定（Back titration）（residue titration剩余滴定）：先精确地加入过量尺度溶液，使与的待测物资或固体试样进行反应，待反应完整后，再用另一种尺度溶液滴定剩余的尺度溶液.
15置换滴定(WordStrment titration)：用适当试剂与待测组分反应，使其定量地转换为另一种物资，而这类物资可用适当的尺度溶液滴定.
16间接滴定（indirect titration）：不克不及与滴定剂直接反应的物资，有时可以通过另外的化学反应以滴定法间接滴定.
17基准物资（Primary standard）：是用以直接配制尺度溶液或标定尺度溶液浓度的物资.
18尺度溶液（Standard solution）：具有精确已知浓度的试剂溶液，在滴定分析中经常使用作滴定剂.
19标定法（Standardization）：先配制成测验考试近似于所需浓度的溶液，然后用基准物资或曾经用基准物资标定过的尺度溶液来确定它的精确浓度.
20物资的量浓度（Concentration）：单位体积尺度溶液中所含溶质的物资的量.
21滴定度（Titer）：每毫升尺度溶液相当于被测物资的质量.
22分析浓度（Analytical concentration）：溶液中该溶质各种平衡浓度的总和.
23平衡浓度（ Equilibrium molarity）（species molarity型体浓度）：平衡形态时溶液中溶质各型体的浓度.
24分布系数（Distribution fraction）：溶液中某型体的平衡浓度在溶质总浓度中所占的分数.
25质量平衡（Mass balance）（material balance物料平衡）：在平衡形态下某一组分的分析浓度等于该组分各种型体的平衡浓度之和，这类关系称为质量平衡.
26质量平衡方程（Mass balance equation）：质量平衡的数学表达式.
27电荷平衡（Charge balance）：处于平衡形态的水溶液是电中性的，也就是溶液中荷正电质点所带正电荷的总数等于荷负电质点所带负电荷的总数，这类关系称为电荷平衡.
28质子平衡（Proton balance）：当酸碱反应达到平衡时，酸失去的质子数与碱得到的质子数相等，这类关系称为质子平衡.
29朗伯比尔定律：光被透明介质接收的比例与入射光的强度有关；在光程上每等厚层介质接收不异比例值的光
第四章 酸碱滴定法
1酸碱滴定法（Acid-base titration）：以质子转移反应为基础的滴定分析方法.
2两性物资（Amphoteric substance）：在溶液中有两种离解方式，既可得到质子又可失去质子.
3缓冲溶液（ Buffer solution）：一种能对溶液的酸度起感化的溶液.
4酸碱唆使剂（Acid-base indicator）：是一类无机弱碱或弱酸，它们的共轭酸碱对具有分歧结构，因此呈现分歧的色彩.
5非水滴定法（Nonaqueous titration）:是在非水溶剂中进行的滴定分析方法.
6质子溶剂（Protonic solvent）：能给出质子或接受质子的溶剂.
7酸性溶剂（Acid solvent）：是给出质子能力较强的溶剂.
8碱性溶剂（Basic solvent）：是接受质子能力较强的溶剂.
9两性溶剂（Amphoteric solvent）：是既易接受质子又易给出质子的溶剂，又称为中性溶剂，其酸碱性与水类似.
10无质子溶剂（Aprotic solvent）：是分子中无转移性质子的溶剂.
11均化效应（Leveling effect）：能将各种分歧强度的酸（或碱）均化到溶剂化质子 （或溶剂阴离子）水平的效应.
12区分效应（Differentiating effect）：能区分酸（或碱）强弱的效应.
13区分性溶剂（Differentiating solvent）：具有区分效应的溶剂
第五章 配位滴定法
1配位滴定法（Complex-formation titration）：以构成配位化合物反应为基础的滴定分析法.
2螯合物（Chelate compound）：EDTA与金属离子构成多基配位体的配合物.
3副反应系数（Side reaction coefficient）：定量地暗示副反应进行的程度.
4酸效应（Acid effect）：因为H+的存在，在H+与Y之间发生副反应，使Y介入主反应能力降低的景象.
5配位效应（Complex effect）：其他配位剂L与M发生副反应，使金属离子M与配位剂Y进行反应能力降低的景象.
6条件波动常数（Conditional stability coefficient）：暗示在必定条件下，有副反应发生时主反应进行的程度.
7金属唆使剂（Metal ion indicator）：一种能与金属离子生成有色配合物的无机染料显色剂，来唆使滴定过程中金属离子浓度的变更.
8逐级波动常数和累积波动常数：逐级波动常数是指金属离子与其它配位剂L逐级构
成MLn型配位化合物的各级构成常数.将逐级波动常数相乘，得到累积波动常数.
9最高酸度：在配位滴定的条件下，溶液酸度的最高限制.
10最低酸度：金属离子发生水解的酸度.
11封闭景象：某些金属离子与唆使剂生成极波动的配合物，过量的EDTA不克不及将其从MIn中夺取出来，乃至于在计量点附近唆使剂也不变色或变色不敏锐的景象.
第六章 氧化还原滴定
1氧化还原滴定法（Oxidation-reduction titration）：以氧化还原反应为基础的一类滴定分析方法.
2碘量法(Iodimetry)：利用I2的氧化性或I-的还原性进行氧化还原滴定的方法.
3亚硝酸钠法（Sodium nitrite method)以亚硝酸钠为尺度溶液的氧化还原滴定法.
4重氮化滴定法（Diazotization titration)：用亚硝酸钠液滴定芳伯胺类化合物的方法.
5亚硝基化滴定法（Nitrosation titration)：用亚硝酸钠滴定芳仲胺类化合物的方法.
6高锰酸钾法（Potassium permanganate method)：以高锰酸钾为尺度溶液的氧化还原滴定法.
7重铬酸钾法（ Potassium dichromate method)：以重铬酸钾为尺度溶液的氧化还原滴定法.
8条件电位（Conditional potential)：在必定条件下，氧化态与还原态的分析浓度均为1摩尔每升或它们的浓度比为1时的实际电位.
9盐效应：溶液中盐类电解质对条件电位的影响.
10酸效应：溶液酸度对条件电位的影响
11本身唆使剂（Self indicator)：有些尺度溶液或被滴定物资本人具有很深的色彩，而滴定产品无色或色彩很浅，滴定时勿需另加唆使剂，它们本人色彩的变更就起着唆使剂的感化.
12特殊唆使剂（Specific indicator)：本人无氧化还原性质，但能与氧化剂或还原剂感化的生特殊的色彩变更以唆使滴定起点.
13外唆使剂（Outside indicator)：本人具有氧化还原性，能与尺度溶液或被测溶液发生氧化还原反应，故不克不及加入被测溶液中，只能在化学计量点附近，用玻棒蘸取被滴定的溶液在里面与其感化，根据色彩变更来判断滴定起点.
14氧化还原唆使剂（Oxidation-reduction indicator)：本人是弱氧化剂或弱还原剂，其氧化态和还原态具有分歧的色彩，在滴定过程中被氧化或还原后发生结构改变，惹起色彩变更来唆使起点.
15不成逆唆使剂（Irreversible indicator)：在微过量尺度溶液存鄙人，可发生不成
逆的色彩变更，从而唆使滴定起点的一类物资.
第七章 沉淀法和分量法
1沉淀滴定法（Precipitation titration)：基于沉淀反应的滴定分析方法.
2银量法（Argentimetry)：以银盐沉淀反应为基础的沉淀滴定方法.
3分量分析法（Gravimetric analysis method)：通过称量物资的某种称量方式的质量来确定被测组分含量的一种定量分析方法.
4沉淀法（Precipitation method)：利用沉淀反应将待测组分以难溶化合物方式沉淀上去，经过滤、洗濯、烘干或灼烧后，转化成具有确定构成的称量方式，称量并计算被测组分含量的分析方法.
5挥发法（Volatilization method)：利用物资的挥发性质，通过加热或其他方法使被测组分从试样中挥发逸出.
6萃取（Extraction method)：利用被测组分与其他组分互不混溶的两种溶剂平分配系数分歧，使被测组分从试样中定量转移至提取剂中而与其他组分分离.
7沉淀方式（Precipitation form)：沉淀分量法中析出沉淀的化学构成.
8称量方式(Weighing form：沉淀处理后具有固定构成、供最初称量的化学构成.
9晶形沉淀Crystalline precipitate：颗粒较大，沉淀致密，易于滤过、洗濯.
10无定形沉淀Amorphous precipitate：颗粒较小，沉淀疏松，不容易滤过、洗濯.
11溶解度（Solubility)：平衡形态下所溶解的MA的总浓度.
12同离子效应（Common ion effect)：当沉淀反应达到平衡后，添加适量构晶离子的浓度使难溶盐溶解度降低的景象.
13酸效应（Acid effect)：溶液的酸度改变使难溶盐溶解度改变的景象.
14配位效应（Complex effect)：当溶液中丰在能与
金属离子生成可溶性配合物的配位剂时，使难溶盐溶解度增大的景象.
15盐效应（Salt effect)：难溶盐溶解度随溶液中离子强度增大而添加的景象.
16共沉淀（Coprecipitation)：当某种沉淀从溶液中析出时， 溶液中共存的可溶性杂质也夹杂在该沉淀中一路析出的景象.
17吸附共沉淀Adsorption coprecipitation：因为经常概况吸附惹起的共沉淀.
18混晶共沉淀（Mixed crystal coprecipitation)：如果被吸附的杂质与沉淀具有不异的晶格、不异的电荷或离子半径，杂质离子可进入晶格排列惹起的共沉淀.
19包埋共沉淀（Occlusion coprecipitation)：因为沉淀构成速度快，吸附在沉淀概况的杂质或母液来不及离开，被随后长大的沉淀所覆盖，包藏在沉淀内部惹起的共沉淀.
20后沉淀（Postprecipitation)：在沉淀析出后，溶液中本来不克不及析出沉淀的组分，也在沉淀概况逐步沉积出来的景象. Aging陈化：将沉淀与母液一路放置的过程.
21分量因数（Gravimetric factor)（换算因数）：是被测组分的摩尔质量与称量方式的摩尔质量之比，用F暗示.
22均匀沉淀：利用化学反应使溶液中缓慢而均匀的发生沉淀剂，达到必定浓度时，发生颗粒大结构紧密易滤过洗濯的沉淀
第八章 电位法和永停滴定法
1电化学分析法（electrochemical analysis）：是根据电化学道理和物资的电化学性质而建立起来的一类分析方法.
2电解分析法(electrolytic analysis)：是根据电解道理建立起来的分析方法，包含电分量法，库仑法，及库仑滴定法.
3电位分析法（potentiometry）：是以测定电池电动势为基础的分析方法，包含直接电位法和电位滴定法.
4原电池(galvanic cell)：是一种将化学能改变成电能的安装.电极反应可自觉进行.
5电解池（electrolytic cell）：是一种将电能改变成化学能的安装，外加电压才干电极反应. 6液接界：两溶液间的界面，亦称为液接界面(liquid junction boundary).
7相界电位(phase boundary potential)：在金属与溶液两相界面上，因为带电质点
的迁移构成了双电层，双电层间的电位差称为相界电位.
8液接电位(liquid junction potential)：两个构成分歧或构成不异而浓度分歧的电解质溶液互相接触的界面所发生的电位差，称为液体接界电位，简称液接电位.
9盐桥(salt bridge)：是沟通两个半电池、清除液接电位、坚持其电荷平衡、使反应顺利进行的一种安装.
10唆使电极（indicator electrode）：是电极电位值随被测离子的活（浓）度变更而改变的一类电极.
11参比电极（reference electrode）：在必定条件下，电位值已知且基本恒定的电极.
12电位滴定法（potentiometric titration）：是根据在滴定过程中电池电动势的变更来确定滴定起点的一类滴定分析方法.
13永停滴定法（dead-stop titration）：又称双电流或双安培滴定法，它是根据滴定过程中电流的变更确定滴定起点的方法，属于电流滴定法.
14分歧错误称电位（asymmetry potential）：因为玻璃内外两概况的结果和功能不完整不异，使膜电位不等于0，这一电位差称为分歧错误称电位.
15碱差：也称钠差，是指用Ph玻璃电极测定Ph>9的溶液时，测得的Ph小于真实值而发生的负误差.
16酸差：是指用Ph玻璃电极测定Ph<1的溶液时，测得的Ph大于真实值而发生的正误差
第九章 光谱分析法概论
1光学分析法（optical analysis）：是基于物资发射的电磁辐射或物资与辐射彼此感化后发生的辐射旌旗灯号或发生的旌旗灯号变更来测定物资的性质，含量和结构的一类仪器分析方法.
2接收：是原子，分子或离子接收光子的能量，从基态跃迁到激发态的过程
3发射：是物资从激发态跃迁回到基态，并以光的方式释放出能量的过程.
4原子光谱法（atomic spectroscopy）：是以测定气态原子或离子外层或内层电子能级跃迁所发生的原子光谱为基础的成分分析方法.
5分子光谱（molecular spectroscopy）：是由分子中电子能级、振动、和动弹能级的变更发生，表示方式为带光谱.次要分析方法有红外接收光谱法，紫外可见接收光谱法，分子荧光和磷光光谱法.
6接收光谱：是物资接收呼应的辐射能而发生的光谱.
7发射光谱：是指构成物资的原子、离子或分子受到辐射能等能量刺激跃迁到激发态后，又激发态回到基态时以辐射的方式释放能量，而发生的光谱.
第十章 紫外可见分光光度法
1接收光谱（absorption spectrum）：又称接收曲线，是以波长 为横坐标，以接收度A（或透光率T）为纵坐标所描绘的曲线.
2接收峰：曲线上接收度最大的地方，所对应的波长称为对打接收波长.
3谷：峰与峰之间吸光度最小的部位，该处的波长称最小波长.
4肩峰（shoulder peak）：在一个接收峰旁边发生的一个曲折.
5末端接收（end absorption）:只在图谱短波端呈现强接收而不成峰形的部分.
6生色团（chromophore）（发色团）：是无机化合物分子结构中含有 或 跃迁的基团.即能在紫外可见光范围内发生接收的原子团.
7助色团（auxochrome）：是指含有非键电子的杂原子饱和基团，当它们与生色团或饱和烃相连时，能使该生色团或饱和烃的接收峰向长波方向挪动，并使接收强度添加.
8红移（red shift）（长移bathochromic shift)：是因为无机化合物结构改变，如发生共轭感化、引入助色团，和改变溶剂等，使接收峰向长波方向挪动的景象.
9蓝（紫）移（blue shift）:亦称短移（hypsochromic shift）是化合物结构改变或受溶剂影响使接收峰向短波方向挪动的景象.
10减色效应：因为化合物结构改变或其他缘由，使接收强度添加称减色效应或浓色效应（hyperchromic effect）.
11减色效应：因为化合物结构改变或其他缘由，使接收强度减弱称减色效应或淡色效应（hypochromic effect）.
12强带和弱带（strong band and weak band）:化合物的紫外可见接收光谱中，凡摩尔吸光系数大于104的接收峰称为强带，小与102的称弱带.
13接收带（absorption band）:是说明接收峰在紫外可见光谱中的地位.
14谱带宽度（band width）:光源为连续光谱时，采取单色器分离出来的光同时包含了所需波长的光和附近波长的光具有必定波长范围的光，这一宽度称谱带宽度.
15透光率（transmittance ,T）：透射光强比入射光强.
16吸光度（absorbance）：
17摩尔吸光系数
18百分吸光系数（比吸光系数）
第十一章
1荧光（fluorescence）：是物资分子接受光子能量被激发后，从激发态的最低振动能级返回基态时发射出的光.
2荧光分析法（fluoromety）：是根据物资的荧光谱线地位及其强度进行物资鉴定和含量测定的方法.
3三重态或三线态（triplet state）：当两个电子自旋方向不异时，自旋量子数都为1/2，其总自旋量子数s=1.电子能级的多重性用M=2s+1=3，即自旋方向不异的电子能级多重性为3，此时分子所处的电子能态称为三重态或三线态，用T暗示.
4单重态或单线态（single state）：在给定轨道中的两个电子，肯定以相反方向自旋，自旋量子数分别为1/2和-1/2，其总自旋量子数s=0.电子能级的多重性用M=2s+1=1，即自旋方向相反的电子能级多重性为1.此时分子所处的电子能态称为单重态或单线态，用S暗示.
5振动弛豫（vibrational relaxation）：处于激发态各振动能级的分子通过与溶剂分子的碰撞而将部分振动能量传递给溶剂分子，其电子则返回到同一电子激发态的最低振动能级的过程
激发态的最低振动能级的过程.
6内部能量转换（internal conversion）：简称内转换.是当两个电子激发态之间的能量相差较小乃至其振动能级有堆叠时，受激分子常由高电子能级以无辐射方式转移至低振动能级的过程.
7内部能量转换（external conversion）：简称外转换.是溶液中的激发态分子与溶剂分子或与其他溶质之间彼此碰撞而失去能量，并以热能的方式释放能量的过程.
8体系间跨越（intersystem crossing）：处于激发态分子的电子发生自旋反转而使分子的多重性发生变更的过程.
9磷光：经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至激发三重态的最低振动能级，然后返回到基态的各个振动能级而发出光辐射，称磷光.
10荧光寿命（fluorescence life time）：指除去激发光源后，分子的荧光强度降低到最大荧光强度的1/e所需的时间.
11荧光效力（fluorescence efficiency）：又称荧光量子产率
(fluorescence quantum yield).是激发态分子发射荧光的光子数与基态分子接收激发光的光子数之比.
12荧光熄灭（fluorescence quench）：又称荧光猝灭，是指荧光物资分子与溶剂分子或其他溶剂分子彼此感化惹起荧光强度降低的景象.
13荧光熄灭法（fluorescence quenching method）:如果一个荧光物资加入某种熄灭剂后，荧光强度的减弱和荧光熄灭剂的呈线性关系，利用这一性质测定荧光熄灭剂的含量.
14瑞利光（Rayleigh scattering light）：光子和物资分子发生弹性碰撞时，不发生能量的交换，仅仅是光子活动方向发生改变，这类散射光叫做锐利光，波长与入射波长不异.
15拉曼光（Raman scattering light）：光子和物资分子发生非弹性碰撞时，不发生能量的交换，在光子活动方向发生改变的同时，光子与物资分子发生能量的交换，而发射出比入射光稍长或稍短的光，这类散射光称为拉曼光.
16 Stokes位移 与激发或接收波长比拟荧光发射波长更长称为Stokes位移.
第十二章
1红外接收光谱法(infrared absorption spectroscopy; IR):根据样品的红外接收光谱进行定性定量及测定分子结构的方法.
2振动自在度：是分子基本振动的数目，即分子的独立振动数.
3简并：以CO2为例，两个双键的振动方式分歧，但振动频率不异，接收红外线的频率不异，只能观察到一个接收峰，这类景象称简并.是基本振动接收峰数少于振动自在度的首要缘由.
4红外活性振动：惹起偶极矩变更的振动. 5红外非活性振动：不克不及惹起惹起偶极矩变更的振动.
6基频峰：分子接收必定频率的红外线，若振动能及由基态（V=O）跃迁至第一振动激发态（V=1）时，所发生的接收峰.
7倍频峰：分子接收必定频率的红外线，又基态跃迁到第二激发态第三激发态发生的接收峰分别称为二倍频峰三倍频峰，总称为倍频峰.
8泛频峰：倍频峰，合频峰及差频峰统称为泛频峰.
9电子效应（electron effect）:由化学键的电子分布不均惹起.包含引诱效应和共轭效应.
10引诱效应（inductive effect）:吸电子基团的引诱效应的存在，常使接收峰向高频方向挪动.
11共轭效应：是接收峰向低频方向挪动.
12费米共振（fermi resonance）：由频率附近的泛频峰与基频峰的彼此感化而发生的，结果使泛频峰的强度添加或发生分裂.
13特征区：4000-1300cm-1,每一个接收峰都喝必定的基团绝对应，该区接收峰稀少易识别.
14指纹区：1300-400 cm-1，接收峰密集复杂，如人的指纹普通，体现化合物的光谱特征性很强.
15特征接收峰（characteristic absorption band）：是能用于鉴别基团存在的接收峰
16相干接收峰（correlation absorption band）:是由一个基团发生的一组彼此具有依存关系的接收峰，简称相干峰.
第十三章
1原子接收分光光度法（atomic absorption spectrophotometry,AAS)：是基于蒸汽中的基态原子对特征电磁辐射的接收来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法.
2共振线：原子在基态与第一激发态之间跃迁发生的谱线称为共振线，通常是最强的
谱线.
3天然宽度（natural width）:在无外界条件的影响下，谱线的固有的宽度.
4多普勒变宽（Doppler broadening）:由无规则的热活动发生的变更，所以又称为热变宽.
5压力变宽（pressure broadening）：是因为吸光原子与蒸汽华夏子彼此碰撞而惹起能级的巨大变更，使发射或接收的光量子频率改变而导致的变宽.
6赫鲁兹马克变宽(Holtsmark broadening):是指被测元素激发态原子与基态原子彼此碰撞惹起的变宽，随原子蒸汽浓度添加而添加，又称共振变宽.
7劳伦茨变宽(lorentz broadening)：指被测元素原子与其他外来粒子（原子，分子，离子，电子）彼此碰撞惹起的变宽，称为洛伦茨变宽.洛伦茨变宽随原子区内原子蒸气压力增大和温度升高而增大.
8灵敏度：必定浓度时，测量值的增量与呼应的待测元素浓度的增量之比.
9特征浓度（characteristic concentration）：在火焰原子接收法中，能发生0.0044吸光度时对应的被测元素的浓度.
10特征质量（characteristic mass）：在石墨炉原子接收法中，能发生0.0044吸光度时对应的被测元素的质量.
第十四章 核磁共振波谱法
1自旋-晶格弛豫：处于高能态的核自旋体系将能量传递给四周环境（晶格或溶剂）本人回到低能态的过程.也称纵向弛豫.
2自旋-自旋弛豫：处于高能态的核自旋体系将能量传递给邻近低能态的同类磁性核的过程，又称横向弛豫.
3化学位移（chemical shift）：因为屏蔽效应的存在，分歧化学环境的氢核的共振频率分歧，称化学位移.
4屏蔽效应(shielding):核外电子及其他身分对抗外加磁场的景象称为屏蔽 5去屏蔽效应
6局部屏蔽效应(local shielding)：是氢核核外成键电子云发生的抗磁屏蔽效应.
7磁各向异性（magnetic anisotropy）：或称近程屏蔽效应，是化学键特别是π键发生的感应磁场，其强度及正负具无方向性，使在分子中所处的空间地位分歧的质子，所受的屏蔽感化分歧的景象. 8自旋偶合（spin coupling）：是核自旋发生的核磁矩间的彼此干扰，又称自旋-自旋偶合.
9自旋分裂（spin splitting）：是由自旋偶合惹起的共振峰分裂的景象，又称自旋-自旋分裂
10化学等价(chemical equivalence)：有不异化学位移的核称为化学等价.
11磁等价（magnetic equivalence）:分子中一种化学等价核与分子中的其他任何一个核都有不异强弱的偶合，则这组核为磁等价或称磁全同.
第十五章 质谱法
1质谱分析法（mass spectrometry或mass spectroscopy;MS）:是利用多种离子化技术，将物资分子转化为离子，按其质核比的差别分离测定，从而进行物资成分和结构分析的方法.
2分子离子（molecular ion）：化合物分子通过某种电离方式，失去一个外层价电子而构成带正电荷的离子称为分子离子.
3碎片离子(fragment ion):由分子离子发生某些化学键断裂所构成质核比较小的离子称碎片离子.
4均裂（homolytic cleavage）:化学键开裂后，两个成键电子分别保存在各自的碎片上.
5异裂（heterolytic cleavage）：化学键开裂后，两个成键电子全部转移到某一碎片上.
6单纯开裂（cleavage only）：仅一个化学键发生断裂称为单纯开裂.
7半异裂(hemi- heterolytic cleavage):是指已离子化的键的开裂过程.
8重排开裂（rearrangement cleavage）：断裂两个或两个以上化学键从头排列构成的离子过程.
第十六章 色谱分析法概论
1色谱分析法(chromatography)：简称色谱法，是一种物理或物理化学分析方法，根据混合物中各组分在两相分配系数的分歧进行分离，而后逐一分析.
2基线(baseline) :是在操纵条件下，没有组分流出时的流出曲线，正常情况下应为一条直线.
3色谱流出曲线：是由检测器输出的旌旗灯号强度对时间作图所绘制的曲线，又称色谱图（chromatogram）.
4对称因子（symmetry factor）：用于平衡色谱峰对称与否，又称拖尾因子（tailing factor）.
5保存时间（retention time,tR）：从进样到某组分柱后出现浓度极大时所经过的时间，即从进样开始到某组分色谱峰顶点的时间.
6死时间（dead time,t0）：是分配系数为零的组分即不被固定相吸附或溶解的组分的保存时间.
7调整保存时间（adjusted retention time,tR’）：是某组分因为溶解（或被吸附）于固定相，比不溶解或不被吸附的组分在色谱柱中多停留的时间.
8保存体积（retention volume;VR）：从进样到某组分柱后出现浓度极大时所需通过色谱柱的流动相体积
9死体积（dead volume;V0）：是由进样器至检测器的流路中未被固定相据有的空间的容积.
10调整保存体积（adjusted retention volume,VR’）：是由保存体积扣除死体积后的体积.
11绝对保存值（relative retention;r）：是两组分的调整保存值之比.
12保存指数（retention index）：气相色谱中，以正构烷系列作为组分绝对保存值的尺度，即用两个保存时间紧邻待测组分的基准物资来标定组分的保存，这个绝对值称为保存指数.
13峰高（peak height,h）：在组分在柱后出现浓度极大时的检测旌旗灯号，即色谱峰顶至基线的距离
14峰面积（peak area,A）：是某色谱曲线与基线间包抄的面积.
15峰宽(peak width,W):通过色谱峰两侧拐点做切线在基线上所截得的距离.
16分离度（resolution,R）：相邻两组分色谱峰保存时间之差与两色谱峰峰宽均值之比.
17分配系数（distribution coefficient, K）：在必定温度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定相与流动相中的浓度比.
18保存因子（retention factor,k）：在必定温度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定相与流动相中的质量之比，又称为质量分配系数或分配比.
19保存比：组分的挪动速度比流动相的线速度.
20分配色谱法（partition chromatography）：利用被分离组分在固定相或流动相中的溶解度不同，即在两相间分配系数的不同而实现的分离的方法.
21吸附色谱法（adsorption chromatography）：利用被分离组分对固定相概况吸附中间吸附能力不同，即吸附系数的不同而实现的分离的方法.
22离子交换色谱法（ion exchange chromatography）：利用被分离组分离子交换能力的不同，或选择性系数的不同而实现分离.
23分子排阻色谱法（molecular exclusion chromatography,MEC ）：也称空间排阻色谱法（steric exclusion chromatography，SEC），根据被分离组分分子的线团尺寸，或渗透系数的大小分歧而进行分离的方法.
24涡流扩散（eddy diffusion）：也称多径扩散，因为填料不均匀，使分子活动路径分歧，导致色谱峰展宽.
25纵向扩散（longitudinal diffusion）：也称分子扩散（molecular diffusion）,组分进入色谱柱时，其浓度分布呈塞子状，因为浓度梯度的存在，组分将向塞子前后扩散，形成区带展宽.
26传质阻抗（mass transfer resistance）：是组分分子与固定相或流动相分子间彼此感化的结果.
第十七章 气相色谱法
1气相色谱法（gas chromatography,GC）：以气体为流动相的色谱方法，次要用
于分离分析易挥发的物资.
2乐音(noise,N)：无样品通过检测器时，因为检测器本人和工作条件等的偶然身分惹起的基线起伏称为乐音.
3检测限（detectability）：也称敏感度，某组分的峰高恰为乐音的2倍时，单位时间内载气进入检测器中该组分的质量或单位体积载气中所含该组分的量称为检测限.
4热导检测器：利用被检测组分与载气之间热导率的差别来检测组分的浓度变更.
5氢焰离子化检测器：利用无机物在氢火焰的感化下化学电离而构成离子流，借测定离子强度进行检测.
6电子捕获检测器：对含有强电负性元素的物资有呼应.
7绝对极性：用来表征固定液的分离特征，规定B，B’-氧二丙腈绝对极性为100，角鲨烷为0，其他固定液的绝对极性与它们比较，在0-100间.
8麦氏常数：
9浓度型检测器：浓度型检测器的呼应值与载气中组分浓度成反比.
10质量型检测器：质量检测器的呼应值与单位时间内进入检测器的组分质量成反比.
11灵敏度（sensitivity）：又称呼应值或应对值，浓度型检测器用Sc，质量型检测器用Sm，Sc为1ml载气携带1mg某组分通过检测器时发生的电压.Sm为每秒有1g的
某组分通过检测器时发生的电压.
12分流比（split ratio）：进柱的试样组分的摩尔数与放空的试样组分摩尔数之比称为分流比，普通等于通过色谱柱的载气流量与放空流量之比.
13飘移(drift;d)：通常指基线在单位时间内单方向缓慢变更的幅值，单位为mV/h.
14绝对校订因子：被测物资i与尺度物资s的绝对校订因子之比.
15程序升温：即在一个分析周期内，按照必定程序改变柱温，使分歧沸点组分在合适温度得到分离.
16涂壁毛细管柱（wall coated open column,WCOT）：把固定液涂在毛细管内壁.
第十八章 高效液相色谱法
1高效液相色谱法（HPLC）：以高压输送流动相，采取高效固定相及高灵敏度检测器的分析方法.
2化学键合相色谱法：以化学键合相为固定相的色谱法，简称键合相色谱法（bonded phase chromatography,BPC）.
3化学键合相：是通过化学反应将无机基团键合在载体概况构成的固定相，简称键合相.
4等度洗脱：在一个分析周期内流动相构成坚持恒定.
5梯度洗脱：是在一个分析周期内程序控制改变流动相的构成，如溶剂极性，Ph等
10调整保存体积（adjusted retention
volume,VR’）：是由保存体积扣除死体积后的体积. 11绝对保存值（relative retention;r）：是两组分的调整保存值之比.
12保存指数（retention index）：气相色谱中，以正构烷系列作为组分绝对保存值的尺度，即用两个保存时间紧邻待测组分的基准物资来标定组分的保存，这个绝对值称为保存指数.
13峰高（peak height,h）：在组分在柱后出现浓度极大时的检测旌旗灯号，即色谱峰顶至基线的距离 14峰面积（peak area,A）：是某色谱曲线与基线间包抄的面积.
15峰宽(peak width,W):通过色谱峰两侧拐点做切线在基线上所截得的距离.
16分离度（resolution,R）：相邻两组分色谱峰保存时间之差与两色谱峰峰宽均值之比.
17分配系数（distribution coefficient, K）：在必定温度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定相与流动相中的浓度比.
18保存因子（retention factor,k）：在必定温度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定相与流动相中的质量之比，又称为质量分配系数或分配比.
19保存比：组分的挪动速度比流动相的线速度. 20分配色谱法（partition chromatography）：利用被分离组分在固定相或流动相中的溶解度不同，即在两相间分配系数的不同而实现的分离的方法. 21吸附色谱法（adsorption chromatography）：利用被分离组分对固定相概况吸附中间吸附能力不同，即吸附系数的不同而实现的分离的方法.
22离子交换色谱法（ion exchange chromatography）：利用被分离组分离子交换能力的不同，或选择性系数的不同而实现分离.
23分子排阻色谱法（molecular exclusion chromatography,MEC ）：也称空间排阻色谱法（steric exclusion chromatography，SEC），根据被分离组分分子的线团尺寸，或渗透系数的大小分歧而进行分离的方法.
24涡流扩散（eddy diffusion）：也称多径扩散，因为填料不均匀，使分子活动路径分歧，导致色谱峰展宽.
25纵向扩散（longitudinal diffusion）：也称分子扩散（molecular diffusion）,组分进入色谱柱时，其浓度分布呈塞子状，因为浓度梯度的存在，组分将向塞子前后扩散，形成区带展宽.
26传质阻抗（mass transfer resistance）：是组分分子与固定相或流动相分子间彼此感化的结果. 第十七章 气相色谱法 1气相色谱法（gas chromatography,GC）：以气体为流动相的色谱方法，次要用于分离分析易挥发的物资.
2乐音(noise,N)：无样品通过检测器时，因为检测器本人和工作条件等的偶然身分惹起的基线起伏称为乐音.
3检测限（detectability）：也称敏感度，某组分的峰高恰为乐音的2倍时，单位时间内载气进入检测器中该组分的质量或单位体积载气中所含该组分的量称为检测限.
4热导检测器：利用被检测组分与载气之间热导率的差别来检测组分的浓度变更.
5氢焰离子化检测器：利用无机物在氢火焰的感化下化学电离而构成离子流，借测定离子强度进行检测. 6电子捕获检测器：对含有强电负性元素的物资有呼应.
7绝对极性：用来表征固定液的分离特征，规定B，B’-氧二丙腈绝对极性为100，角鲨烷为0，其他固定液的绝对极性与它们比较，在0-100间.
8麦氏常数：
9浓度型检测器：浓度型检测器的呼应值与载气中组分浓度成反比.
10质量型检测器：质量检测器的呼应值与单位时间内进入检测器的组分质量成反比.
11灵敏度（sensitivity）：又称呼应值或应对值，浓度型检测器用Sc，质量型检测器用Sm，Sc为1ml载气携带1mg某组分通过检测器时发生的电压.Sm为每秒有1g的某组分通过检测器时发生的电压. 12分流比（split ratio）：进柱的试样组分的摩尔数与放空的试样组分摩尔数之比称为分流比，普通等于通过色谱柱的载气流量与放空流量之比. 13飘移(drift;d)：通常指基线在单位时间内单方向缓慢变更的幅值，单位为mV/h.
14绝对校订因子：被测物资i与尺度物资s的绝对校订因子之比.
15程序升温：即在一个分析周期内，按照必定程序改变柱温，使分歧沸点组分在合适温度得到分离. 16涂壁毛细管柱（wall coated open column,WCOT）：把固定液涂在毛细管内壁.
第十八章 高效液相色谱法
1高效液相色谱法（HPLC）：以高压输送流动相，采取高效固定相及高灵敏度检测器的分析方法. 2化学键合相色谱法：以化学键合相为固定相的色谱法，简称键合相色谱法（bonded phase chromatography,BPC）.
3化学键合相：是通过化学反应将无机基团键合在载体概况构成的固定相，简称键合相.
4等度洗脱：在一个分析周期内流动相构成坚持恒定.
5梯度洗脱：是在一个分析周期内程序控制改变流动相的构成，如溶剂极性，Ph等.
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