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综述-冠醚的合成与应用

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综述-冠醚的合成与应⽤

冠醚的合成与应⽤⼀、 冠醚简介

冠醚是⼀类含有醚基的杂环化合物的总称, ⼜被称为⼤环醚”。在有机化学中冠醚被定义为:⼀类含有多个氧原⼦的⼤环化合物的总称。冠醚的基本单元为亚⼄氧基

(―CH 2CH 2O —),该结构单元若被重复两次就可以得到最简单的冠醚,⼀种⼆氧六环的环 状低聚物。重复四次则为

12-冠-4,依次类推,⽬前世界上已经有上万种的冠醚化化合物, 其中最为常见的冠醚为 15-冠-5、18-冠-6。冠醚有⼀定的毒性,必须避免吸⼊其蒸⽓或与⽪肤接触。⼆、 冠醚的发现

1967年,Pedersen 1】⾸次报道了⼀类新的化合物 --冠醚,同时他还发现冠醚能与⾦属形 成稳定的络合

物,此后冠醚化合物的特殊性质便引起了⼈们极⼤的研究兴趣。美国化学家 Cram 和法国化学家 Lehn 从各个⾓度对冠醚进⾏了研究,Lehn ⾸次合成了⽳醚 2。为此,

Pedersen Cram 和Lehn 共同获得了 1987年诺贝尔化学奖。三、冠醚的合成1简单冠醚的制备

1.1威廉森合成法制取18-冠-6 :该反应的实质为⼀个取代反应,⼆氯三亚⼄基⼆醚脱 掉氯原⼦三⽢醇羟基脱去氢原⼦形成⼤环化合物

Scheme 1威廉森合成法制取 18-冠-6

1.2⼆苯并-18-冠-6的合成:Pedersen 等⽤邻⼆苯酚在⼆氯⼄基醚⼆甲亚砜的溶剂中以氢氧化钾为催化剂,合成⼆苯并-18-冠-64。(Scheme 2)3

。 (Scheme 1)KOH.四氢咲哺溶剂#呱 40%-

Scheme 2⼆苯并-18-冠-6的合成2 N-取代氮杂冠醚的合成

2.1成环反应:成环反应是合成N-取代氮杂冠醚的常⽤⽅法,即利⽤⾼度稀释法或模板离⼦的作⽤5,6,将N-取代伯胺进⾏⼆次N-烷基化。(Scheme 3)Scheme 3

通过N-取代⼆⼄醇胺及其类似物与⼆卤代多⽢醇7或多⽢醇⼆对甲苯磺酸酯8进⾏0-烷基化反应缩合成环也可以得到N-取代氮杂冠醚。(Scheme 4)A H⼧1 i__\\ /—尺⼀⼘* TSQ a oa R - CH^OCH^CH^b R

=TsNHCH2CH aScheme 4

2.2氮杂冠醚的N-取代反应:Bogatsky等9则按如下路线合成了⼀系列N-⽀套索冠醚。(Scheme 5)KOHDMSOo p□jtro.pMS= Nl —

'Sa/「1N—\" N—J

/ *0 N

o a ob c fScheme 5

2.3 Mannich反应:运⽤Mannich反应,在N2保护下,使氮杂冠醚的仲氨基与含活性氢的酚类和及多聚甲醛反应,可⽅便地制得多种类型的N-⽀套索冠醚。10-13(Scheme 6)a X=Y = h/teb X = Y = f-Buc X = Y = Fd X = Me,¥=?-3jScheme 6

2.4加成反应:Beer等14还利⽤冠环上的仲胺基与烯丙基睛进⾏亲核加成反应,也可获得N-⽀套索冠醚。(Scheme 7)Scheme 73⽣⾊冠醚的合成

3.1苦酰氨基苯并冠醚型⽣⾊冠醚:

李德江等15将苯并冠醚经过硝化和还原制成 4-氨基

Scheme 94新型冠醚的合成

4.1新型⼿性杯[4]氮杂冠醚衍⽣物的简便合成

17

: (Scheme 10)

4.2新型⽔溶性杯[4]-1,3-氮杂冠醚衍⽣物的合成:

杯芳烃在化学物质的分离萃取、⽑细管电泳、⾊谱分析、模拟酶及催化等⽅⾯表现出⼴3.2冠醚化酚:Kaneda 等16经下列步骤合成了冠醚化 2,4-⼆硝基偶氮苯酚。(Scheme 9)Scheme 10

阔的应⽤前景18~20。由于⽔溶性杯芳烃可以在⽔溶液体系中与客体相互作⽤,所以⽔溶性杯芳烃衍⽣物(如磺酸基杯芳烃、季铵盐杯芳烃、氨基酸杯芳烃等21~24)在有机物分离、污⽔处理、相转移催化等领域有着潜在应⽤前景。张筱逸等25⽤杯[4]芳烃与N,N '-⼄基双(2-氯⼄酰胺)反应合成了新型⽔溶性杯[4]-1,3-氮杂冠醚衍⽣物(Scheme 11)

四、冠醚的应⽤

冠醚最⼤的特点就是能与正离⼦,尤其是与碱⾦属离⼦络合,并且随环的⼤⼩不同⽽与不同的⾦属离⼦络合。冠醚的特殊性质引起了化学家们的重视,因此冠醚化学逐渐成为倍受

关注的新兴边缘学科。⽬前已渗透到了化学中的许多领域,例如有机合成、配位化学、分析化学、萃取化学等。在分⼦催化、酶模拟、⽣物学、⼟壤化学及医药等领域也得到⼴泛的应⽤。下⾯主要介绍冠醚在有机合成与分析化学种的应⽤。1、冠醚在有机合成种的应⽤⼀相转移催化剂

在⼀些有机化学反应中,由于反应物有油态和⽔态两种状态,在反应中会出现相界,使得反应速度⼤⼤减慢。这是我们就需要⼀种催化剂把⽔性物质带⼊油性物质中,同时把油性物质带⼊⽔性物质中。由于冠醚为⼤分⼦环状化合物,其中间有很⼤的空间,能携带⼀些离⼦等。所以在有机合成中可⽤冠醚作为相转移催化剂。⽐如:18-冠-6和⼄腈存在下,氰化钾与氯化苄反应得到苯⼄腈,产率为100%。2、冠醚⼟壤化学种的应⽤⼀去除环境中的有毒离⼦

离⼦进⼊冠醚的空⽳中形成聚合物固载试剂,这种物质易处理,可回收利⽤。所以可⽤于去除环境中的有毒离⼦,还能⽤于⽔的净化、⼟壤净化,去除⽬标⾦属离⼦。参考⽂献:

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