《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题及答案

答案

科室 XX得分批卷人

培训内容：《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》 一、 填空题。（每空3分，共60分）

1、国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。 2、报告医疗器械不良事件应当遵循 可疑即报的原则。

3、医疗器械使用单位应当报告涉及其使用的医疗器械所发生的导致或者可能导致 严重伤害或 死亡的医疗器械不良事件。

4、医疗器械不良事件，是指获准上市的 质量合格的医疗器械在 正常使用情况下发生的，导致或者 可能导致人体伤害的各种有害事件。

5、医疗器械再评价，是指对获准上市的医疗器械的 安全性、有效性进行 重新评价，并实施相应措施的过程。

6、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在24小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。

7、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位认为必要时，可以越级报告，但是应当及时告知被越过的部门及机构。

8、根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械生产企业必要时应当采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等控制措施。 二、选择题。（每题4分，共20分）

1、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起（A）个工作日内报告。 A 5个 B 10个 C 15个 D20个

2、导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起（C）个工作日内报告。

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. A 5个 B 10个 C 15个 D20个

3、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（B）。 A 1年 B 2年 C 3年 D 5年

4、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，且记录保存期限应当不少于（D）年。 A 1年 B 2年 C 3年 D 5年

5、在按照本办法报告医疗器械不良事件后，医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件（ABC）。

A进行调查B提供相关资料C采取必要的控制措施D可不予理会 三、问答题。（每题20分，共20分） 1、医疗器械导致的严重伤害事件指哪些？ 严重伤害，是指有下列情况之一者： （一）危及生命；

（二）导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤； （三）必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。

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