（零售）新版GSP认证知识培训题
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一、 填空题：（将正确答案填在横线上，每空2分，共40分）
1.我国《药品管理法》第十三条规定：销售药品必须准确无误，并正确说明________、________和________，调配处方必须经过_______，对处方所列药品不得擅自进行________、________，对有配伍标示或首超剂量的处方应当_______；必须时，经处方医生更改或____________方可调配。销售地道中药材，必须标注_______。 2.我公司特殊管理的药品包括____________、____________
3.抗结核用药应该遵循的原则是_______、_______、_______、________、________。 4.门店销售处方用药时须经___________________________________人员审核方可销售，非处方用药在其处包装上以__________标识。
5.在药品储存、陈列等区域不得存放____________及____________。
二、选择题：（将正确的答案填入括号内，每空4分，共60分）
1、需要凭医生处方（签字或盖章）方可出售的有（ ）。
A、消毒药品 B、粉针剂及大输液 C、二类精神药品 2、药品陈列、存放必须具有分开的条件，做到（ ）。
A、药品与非药品分开 B、内服药与消炎药分开 C、一般药品与易串味药品、危险品、中药饮片分开 D、内服药与外用药分开
3、药品拆零出售时，包装药袋应写明（ ）。
A、药品生产厂名、产品批号 B、药品名称、用法、用量 C、药品价格
4、OTC药品遴选原则是（ ）。
A、质量稳定、使用方便 B、疗效可靠、使用方便 C、应用安全、疗效确切 D、安全有序、价格合理 5、开设药品经营企业必须具有（ ）。
A、有足够的流动资金和经营设备
B、企业负责人和质量管理人员必须有医药专业职称
C、从事药品经营人员必须经医药主管部门培训考核持证上岗 6、药品标签一般应包括（ ）。
A、制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称 B、主要成分含量、品名、注册商标、批准文号 C、主治、用量、用法、生产批号、生产厂家
7、经销进口药品，必须有加盖供货企业公章的（ ）和（ ）。
A、进口药品标准证件 B、进口注册证复印件
C、省级药检部门检验合格证复印件 D、口岸药检报告书复印件 8、我国目前对进口药品所指的质量标准是（ ）。
A、意大利药典 B、欧洲药典 C、日本药典 D、英国药典 9、下列情况中（ ）是假药，（ ）是劣药。 A、药品已过有效期的
B、药品成分的含量与国家标准规定不符合的 C、药品所含成分的名称与国家标准规定不符合的 D、被污染的和变质的
E、不注明或者更改生产批号的
10、制定《药品管理法》的目的是（ ）。
A、保障人民合理用药 B、增进药品疗效 C、维护人民人体健康 11、进口药品必须有（ ）。
A、经国家药监局审批的进口许可证 B、省级药品检验机构的检验报告 C、进口商的供货证明
12、销售中接待顾客要坚持（ ），介绍商品的（ ）及注意事项。 A、按需要，问病售药
B、用途、用法，用量
C、性能、用途、用法、用量，禁忌 D、问病售药、售药问病
13、质量事故处理的“三不放过”原则指（ ）。
A、事故原因不清不放过 B、没有防范措施不放过
C、事故责任者和群众没有受到教育不放过 D、不报告给行政主管部门不放过
14、负责处方审核的人员应该具备什么资格？（ ）
A药学初级职称 B药学中级职称
C药学相关专业本科以上学历 D执业药师
15. 药品的陈列应当符合哪些要求？( )
A按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志； B药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射； C处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识； D处方药可以采用开架自选的方式陈列和销售； E外用药与其他药品分开摆放。
GSP认证知识试题 答案
填空题：
1、用法 用量 注意事项 核对 更改 代用 拒绝调配 重新签字2、含麻黄碱复方制剂 冷藏药品 3、早期、适量、联合、全程、规律 4、执业药师或具有药师以上职称 OTC 与经营活动无关的物品、私人用品
选择题：
1.BC 2.ACD 3.AB 4.ABCD 5.BC 6.BC 7.B D 8.BCD 9.BCD AE 10.AC 11.AB 12.C D 13.ABC 14.D 15.ABCE
产地 5.
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