(代文)缬沙坦胶囊不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道;对血管紧张素转换酶没有抑制作用,不影响体内缓激肽水平,因而导致咳嗽的副作用少于血管紧张素转换酶抑制剂。那么,服用(代文)缬沙坦胶囊后多长时间可以降压?
缬沙坦口服后可迅速吸收,但其吸收量差异很大。本药的平均绝对生物利用度为23%,缬沙坦的消除表现为多级指数衰减动力学(T?α<1小时,T?β约9小时)。在剂量范围测试缬沙坦呈线性药代学。重复给药时缬沙坦的动力学无改变,每天服用一次很少出现药物蓄积。男性与女性患者的血药浓度相似。
缬沙坦与血清蛋白(主要是白蛋白)结合率高(94-97%),其稳态分布容积较低(约17 L)。与肝血流(约30 L/hr)相比,其血浆清除率较低(约2 L/hr)。被吸收的缬沙坦有70%以上经粪便排泄,30%从尿中排泄,且主要以原形排泄。
与食物同时服用,缬沙坦的血药浓度的时效曲线下面积(AUC)减少了48%,虽然服药8小时后,其血药浓度与空腹服药者相近,但AUC的减少并未使临床治疗效果明显降低,因此本药既可与食物同服,亦可空腹时服。
高血压患者服用本药在血压下降时,不影响心率。多数患者单剂量服药后2小时内开始出现降压作用,4-6小时内达到降压高峰。服药后降压作 用可持续24小时以上。
重复用药时,任何剂量的最大降压效果均可在2-4周内达到,且可在长期治疗中维持疗效,与氢氯噻嗪合用,可显著增强降压效果。