雷贝拉唑钠肠溶胶囊不良反应
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根据报告，在1244例病例中，有1.77%（22例）出现了不良反应。另外，6.59%（82例）的临床检查结果出现异常（直至认可时）。
严重不良反应包括类似药物（奥美拉唑、兰索拉唑）的使用，可能导致过敏反应或休克，因此在出现异常状况时应立即停止用药并采取相应措施。
血象异常也是严重不良反应之一，可能包括全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血，以及粒细胞减少和贫血。一旦出现此类症状，应立即停止给药，并采取适当措施。
视力障碍是国外病例中报告的严重不良反应。使用类似药物（奥美拉唑）时，可能引起视力障碍。
其他不良反应在0.1%到5%以下，包括过敏症（皮疹、荨麻疹）、瘙痒感、血液异常（红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少）、肝脏异常（AST、ALT、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素升高）、循环系统异常（心悸）、消化系统异常（便秘、腹泻、腹胀感、恶心、下腹部痛、消化不良）以及精神神经系统异常（头痛、眩晕、困倦、四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚）。在出现此类症状时，应立即停止用药并采取适当措施。
其他不良反应包括浮肿、总胆固醇/中性脂肪/BUN升高、蛋白尿以及倦怠感。使用药物期间应定期进行血液学和血液生化学检查，以及时发现异常并采取相应的措施。
在一项报告中，有1例肝硬化患者出现四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚的症状。在另一项报告中，国外有1例肝性脑病既往史的肝硬化患者出现精神错乱、识辨力丧失和嗜睡。在出现这些症状时，应立即停止用药并采取适当措施。
